识别

通用名称
Ecabet
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB05265
背景

Ecabet是药方滴眼剂用于治疗干眼综合症。Ecabet代表一个新类的分子增加粘蛋白的数量和质量由结膜杯状细胞和角膜上皮细胞。粘蛋白是一种糖蛋白组成部分撕裂膜润滑,减速从眼泪蒸发水分的损失。Ecabet目前在日本销售的口服剂治疗胃溃疡和胃炎。

类型
小分子
临床实验
结构
重量
平均:380.498
单一同位素的:380.165744696
化学公式
C20.H28O5年代
同义词
  • Ecabet
  • Ecabetum

药理学

指示

返流性食管炎的治疗和消化性溃疡疾病。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制

Ecabet减少幽门螺杆菌在胃里的生存和抑制胃蛋白酶活性的实验动物的胃液。这里我们有调查ecabet的影响的一些因素参与的动态粘膜屏障,即胃蛋白酶和黏蛋白。胃蛋白酶、酸性和幽门螺旋杆菌是主要因素在消化性溃疡疾病的病理生理学和返流性食管炎。Ecabet也作为幽门螺杆菌NADPH氧化酶的抑制剂以及脲酶。抑制这些酶可以防止细菌粘附到胃粘膜。

目标 行动 生物
一个脲酶亚基α
抑制剂
肠杆菌属aerogenes
一个NADPH氧化酶组织者1
拮抗剂
人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
Articaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Ecabet结合Articaine时可以增加。
苯坐卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Ecabet结合苯坐卡因。
苯甲醇 高铁血红蛋白症的风险或严重性Ecabet时可以增加与苯甲醇相结合。
Bupivacaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Ecabet结合Bupivacaine时可以增加。
布大卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Ecabet结合布大卡因。
氨苯丁酯 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Ecabet结合氨苯丁酯。
辣椒素 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Ecabet结合辣椒素。
Chloroprocaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Ecabet结合Chloroprocaine时可以增加。
二丁卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Ecabet结合二丁卡因。
可卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Ecabet结合可卡因。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Ecabet钠 51 mo2b2osb 86408-72-2 RCVIHORGZULVTN-YGJXXQMASA-M
国际/其他品牌
Gastrom(田边三菱、日本)

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为二萜。这些是萜烯化合物形成的四个异戊二烯单位。
王国
有机化合物
超类
脂肪和类脂分子
Prenol脂质
子课
二萜
直接父
二萜
选择父母
Hydrophenanthrenes/萘满/1-sulfo 2-unsubstituted芳香族化合物/磺酰/Organosulfonic酸/一元羧酸和衍生品/羧酸/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
1-sulfo, 2-unsubstituted芳香族化合物/松香烷二萜/芳香homopolycyclic化合物/Arylsulfonic酸或衍生品/苯环型的/羰基/羧酸/羧酸衍生物/二萜/碳氢化合物的衍生物
分子框架
芳香homopolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
2 k02669kwp
化学文摘号
33159-27-2
InChI关键
IWCWQNVIUXZOMJ-MISYRCLQSA-N
InChI
InChI = 1 s / C20H28O5S c1-12(2) 14-10-13-6-7-17-19(3, 8-5-9-20(17日4)18(21)22)15(13)(14)26日11日- 16日(23、24)25 / h10-12 17 H, 5-9H2, 1-4H3, (H, 21日22日)(H, 23日,24日,25日)/ t17, 19 - 20 - m1 / s1
国际命名
(1 r, 4, 10 ar) 1、4 a-dimethyl-7 - 6-sulfo-1 (propan-2-yl), 2、3、4、4、9、10、10 a-octahydrophenanthrene-1-carboxylic酸
微笑
[H] [C@@] 12 ccc3 = CC (C C (C)) = C (C = C3 (C@@) 1 (C) CCC (C@@) 2 (C) C (O) = O)年代(O) (= O) = O

引用

合成参考

真嗣Narisawa,“ecabet钠水溶液的准备。”U.S. Patent US20040259905, issued December 23, 2004.

US20040259905
一般引用
不可用
人类代谢组数据库
HMDB0015613
KEGG药物
D07885
PubChem化合物
65781年
PubChem物质
99443230
ChemSpider
59201年
ChEBI
135593年
ChEMBL
CHEMBL2104585
ZINC000003779720
网页
PA165958350
Drugs.com
Drugs.com药物页面

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
4 未知的状态 治疗 延迟出血/质量的溃疡/溃疡愈合 1
2 完成 治疗 干眼综合征(DES) 2
2、3 完成 治疗 干眼综合征(DES) 1
不可用 完成 治疗 食道癌返流性疾病(GERD) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.00426毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.5 ALOGPS
logP 4.93 Chemaxon
日志 5 ALOGPS
pKa最强(酸性) -1.5 Chemaxon
生理上的电荷 2 Chemaxon
氢受体数 5 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 91.672 Chemaxon
可旋转键数 3 Chemaxon
折射性 100.07米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 41.243 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9357
血脑屏障 + 0.8758
Caco-2渗透 - - - - - - 0.63
22基板 底物 0.5
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8403
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.7504
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8911
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.6979
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8179
CYP450 3 a4衬底 底物 0.5303
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.7918
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8472
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9023
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.718
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8145
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9109
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6719
致癌性 致癌物质 0.6053
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9876
大鼠急性毒性 2.3482 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9382
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.588
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
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蛋白质
生物
肠杆菌属aerogenes
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
脲酶活性
特定的功能
不可用
基因名字
ureC
Uniprot ID
P18314
Uniprot名字
脲酶亚基α
分子量
60304.12哒
引用
  1. 智库小泉W,田边,Imaizumi H, M, Ohida M, Koshida Y, Mitomi H, Hosaka Y, Nagaba年代,佐佐木T, Higuchi K, Saigenji凯西:消化性溃疡复发的抑制和雷尼替丁ecabet根除幽门螺杆菌的独立:一个前瞻性对照研究与雷尼替丁。杂志。2003;3 - 4月五十(50):577 - 81。(文章]
  2. 高桥年代,田中:(Ecabet钠)。日本Rinsho。2002年2月;60增刊2:711-6。(文章]
  3. 足立K,石原年代,桥本T, Hirakawa K,石村N, Niigaki M,个性T,河村建夫,佐藤H, Fujishiro H,服部年宏年代,渡边M,木下光男Y:根除幽门螺杆菌的疗效ecabet钠三联疗法相比lansoprazole-based方案。滋养品杂志。2001年8月,15 (8):1187 - 91。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
Superoxide-generating nadph氧化酶激活活动
特定的功能
持续强化了superoxide-generating NOX1 NOX3和活动需要的生物起源otoconia /耳石,晶体结构的内耳参与……
基因名字
NOXO1
Uniprot ID
Q8NFA2
Uniprot名字
NADPH氧化酶组织者1
分子量
41252.315哒
引用
  1. Kusumoto K, Kawahara T, Kuwano Y, Teshima-Kondo年代,盛田昭夫K,岸K, Rokutan凯西:Ecabet钠抑制幽门螺杆菌lipopolysaccharide-induced激活NADPH氧化酶1或豚鼠胃粘膜细胞的凋亡。杂志Gastrointest肝脏杂志。2005年2月,288 (2):G300-7。Epub 2004年9月30日。(文章]

药物在11月18日,2007十八22 /更新于2023年1月3日,04:21