识别

通用名称
Ibudilast
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB05266
背景

Ibudilast是抗炎和神经保护口服剂,显示了一个在60毫克/天,并提供出色的安全性显著延长time-to-first复发和减毒的大脑体积收缩患者复发缓和(RR)和/或二次进步(SP)多发性硬化症(MS)。Ibudilast目前正在开发在美国(代码:av - 411 mn - 166),但在日本被批准作为抗炎。

类型
小分子
临床实验
结构
重量
平均:230.3055
单一同位素的:230.141913208
化学公式
C14H18N2O
同义词
  • Ibudilast
  • Ibudilastum
外部id
  • av - 411
  • AV411
  • BRN 0656579
  • mn - 166

药理学

指示

治疗多发性硬化症、哮喘和脑血管病。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制

Ibudilast机制,包括抗炎作用,如磷酸二酯酶抑制、神经保护作用,抑制等一氧化氮合成和减少活性氧。

目标 行动 生物
一个cAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 a
抑制剂
人类
一个cAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 b
抑制剂
人类
一个cAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 c
抑制剂
人类
UcAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 d
抑制剂
人类
UcGMP-inhibited 3 ', 5 '环磷酸二酯酶
抑制剂
人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

19个小时

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

神经保护作用的磷酸二酯酶抑制剂ibudilast活化的小胶质细胞引起的神经细胞死亡

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
Abaloparatide 低血压可以增加的风险或严重性结合Abaloparatide Ibudilast时。
Abciximab 出血的风险或严重性Ibudilast结合Abciximab时可以增加。
Abrocitinib 出血和血小板减少的风险或严重性Ibudilast结合Abrocitinib时可以增加。
醋丁洛尔 Ibudilast可能增加降压醋丁洛尔活动。
Aceclofenac 出血的风险或严重性Aceclofenac结合Ibudilast时可以增加。
Acemetacin 出血的风险或严重性Acemetacin结合Ibudilast时可以增加。
苊香豆醇 时可以增加出血的风险或严重性Ibudilast结合苊香豆醇。
乙酰水杨酸 阿司匹林的抗血小板的活动可能会增加Ibudilast。
Alclofenac 出血的风险或严重性Alclofenac结合Ibudilast时可以增加。
Aldesleukin 出血的风险或严重性Ibudilast结合Aldesleukin时可以增加。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
国际/其他品牌
柯助教/大麻哈鱼

类别

ATC代码
R03DC04——Ibudilast
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为pyrazolopyridines。这些是包含pyrazolopyridine骨架的化合物,包括吡唑吡啶的融合。吡唑是5人三个碳原子组成的环和两个相邻氮中心。吡啶是一个六元环和四个碳和氮原子。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
Pyrazolopyridines
子课
不可用
直接父
Pyrazolopyridines
选择父母
芳基烷基酮/吡啶和衍生品/Vinylogous酰胺/摘要/Heteroaromatic化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
芳香heteropolycyclic化合物/芳基烷基酮/芳基酮/Azacycle/氮杂茂/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物//有机氮的化合物/有机氧化
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
M0TTH61XC5
化学文摘号
50847-11-5
InChI关键
ZJVFLBOZORBYFE-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C14H18N2O c1-9(2) 13-12(14(17) 10(3) 4) 11-7-5-6-8-16(11)战绩/ h5-10H 1-4H3
国际命名
2-methyl-1 - [2 - (propan-2-yl) pyrazolo [1 5] pyridin-3-yl] propan-1-one
微笑
CC (C) C = O) C1 = C2C = CC = CN2N = C1C (C) C

引用

一般引用
不可用
人类代谢组数据库
HMDB0015614
PubChem化合物
3671年
PubChem物质
99443231
ChemSpider
3543年
BindingDB
50240404
ChEBI
31684年
ChEMBL
CHEMBL19449
ZINC000000004234
网页
PA165958351
PDBe配体
AVL
维基百科
Ibudilast
PDB项
4 grq

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
3 招聘 治疗 脊髓病/脊髓疾病 1
2 积极不招聘 治疗 酒精使用障碍(AUD) 1
2 积极不招聘 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/病毒性肺炎 1
2 完成 基础科学 阿片类药物相关疾病 1
2 完成 其他 阿片类药物滥用/阿片类药物依赖 1
2 完成 治疗 酒精使用障碍(AUD) 1
2 完成 治疗 肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS) 1
2 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/甲基苯丙胺依赖 1
2 完成 治疗 主要进展型多发性硬化症(项目组合管理系统)/继发型多发性硬化(spm) 1
2 招聘 治疗 酒精依赖/酒精使用障碍(AUD) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.179毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.36 ALOGPS
logP 3.68 Chemaxon
日志 -3.1 ALOGPS
pKa最强(酸性) 16.55 Chemaxon
pKa最强(基本) 1.85 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 2 Chemaxon
氢供体数 0 Chemaxon
极地表面面积 34.372 Chemaxon
可旋转键数 3 Chemaxon
折射性 79.38米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 26.313 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 是的 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 1.0
血脑屏障 + 0.9868
Caco-2渗透 + 0.6112
22基板 Non-substrate 0.788
我22抑制剂 抑制剂 0.5207
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.7071
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8179
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8076
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.793
CYP450 3 a4衬底 底物 0.5476
CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.9106
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.907
CYP450 2 d6抑制剂 抑制剂 0.6259
CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.8071
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.6338
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.7965
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7408
致癌性 Non-carcinogens 0.8482
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9838
大鼠急性毒性 2.2040 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9554
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9088
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 000 w - 3910000000 - 7 - c4d5c86420e4e74cdb1

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
金属离子结合
特定的功能
水解第二信使营地,这是一个许多重要的生理过程的主要监管机构。
基因名字
PDE4A
Uniprot ID
P27815
Uniprot名字
cAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 a
分子量
98142.155哒
引用
  1. 八木K漏掉Y, Kitazato KT,田村T, Satomi J, Nagahiro S: Ibudilast抑制脑动脉瘤的显示血管壁炎症相关的分子的老鼠。神经外科。2010年3月,66 (3):551 - 9;讨论559年。neu.0000365771.89576.77 doi: 10.1227/01.。(文章]
  2. 山崎T, T Anraku Matsuzawa年代:Ibudilast,混合PDE3/4抑制剂,导致选择性和一氧化氮/ cGMP-independent放松的颅内vertebrobasilar动脉。欧元J杂志。2011年1月15日;650(2 - 3):605 - 11所示。doi: 10.1016 / j.ejphar.2010.10.033。Epub 2010年10月29日。(文章]
  3. 刘黄Z,年代,张L,萨勒姆M,格雷格通用、陈CC, Natsumeda Y,野口凯西:优惠ibudilast抑制人类的磷酸二酯酶4。生命科学。2006年5月1日,78 (23):2663 - 8。Epub 2005年11月28日。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
金属离子结合
特定的功能
水解第二信使营地,这是一个许多重要的生理过程的主要监管机构。可能参与调节中枢神经系统的影响治疗药物包括f……
基因名字
PDE4B
Uniprot ID
Q07343
Uniprot名字
cAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 b
分子量
83342.695哒
引用
  1. 刘黄Z,年代,张L,萨勒姆M,格雷格通用、陈CC, Natsumeda Y,野口凯西:优惠ibudilast抑制人类的磷酸二酯酶4。生命科学。2006年5月1日,78 (23):2663 - 8。Epub 2005年11月28日。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
金属离子结合
特定的功能
水解第二信使营地,这是一个许多重要的生理过程的主要监管机构。
基因名字
PDE4C
Uniprot ID
Q08493
Uniprot名字
cAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 c
分子量
79900.795哒
引用
  1. 刘黄Z,年代,张L,萨勒姆M,格雷格通用、陈CC, Natsumeda Y,野口凯西:优惠ibudilast抑制人类的磷酸二酯酶4。生命科学。2006年5月1日,78 (23):2663 - 8。Epub 2005年11月28日。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
泛素蛋白连接酶结合
特定的功能
水解第二信使营地,这是一个许多重要的生理过程的主要监管机构。
基因名字
PDE4D
Uniprot ID
Q08499
Uniprot名字
cAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 d
分子量
91114.1哒
引用
  1. 刘黄Z,年代,张L,萨勒姆M,格雷格通用、陈CC, Natsumeda Y,野口凯西:优惠ibudilast抑制人类的磷酸二酯酶4。生命科学。2006年5月1日,78 (23):2663 - 8。Epub 2005年11月28日。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
金属离子结合
特定的功能
环核苷酸磷酸二酯酶和第二信使dual-specificity营cGMP,是许多重要的生理过程的主要监管机构。
基因名字
PDE3A
Uniprot ID
Q14432
Uniprot名字
cGMP-inhibited 3 ', 5 '环磷酸二酯酶
分子量
124978.06哒
引用
  1. 山崎T, T Anraku Matsuzawa年代:Ibudilast,混合PDE3/4抑制剂,导致选择性和一氧化氮/ cGMP-independent放松的颅内vertebrobasilar动脉。欧元J杂志。2011年1月15日;650(2 - 3):605 - 11所示。doi: 10.1016 / j.ejphar.2010.10.033。Epub 2010年10月29日。(文章]

药物在11月18日,2007名十八22 /更新2023年1月14日19:02