识别
- 通用名称
- Ibudilast
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB05266
- 背景
-
Ibudilast是抗炎和神经保护口服剂,显示了一个在60毫克/天,并提供出色的安全性显著延长time-to-first复发和减毒的大脑体积收缩患者复发缓和(RR)和/或二次进步(SP)多发性硬化症(MS)。Ibudilast目前正在开发在美国(代码:av - 411 mn - 166),但在日本被批准作为抗炎。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:230.3055
单一同位素的:230.141913208 - 化学公式
- C14H18N2O
- 同义词
-
- Ibudilast
- Ibudilastum
- 外部id
-
- av - 411
- AV411
- BRN 0656579
- mn - 166
药理学
- 指示
-
治疗多发性硬化症、哮喘和脑血管病。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
Ibudilast机制,包括抗炎作用,如磷酸二酯酶抑制、神经保护作用,抑制等一氧化氮合成和减少活性氧。
目标 行动 生物 一个cAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 a 抑制剂人类 一个cAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 b 抑制剂人类 一个cAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 c 抑制剂人类 UcAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 d 抑制剂人类 UcGMP-inhibited 3 ', 5 '环磷酸二酯酶 抑制剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
19个小时
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
神经保护作用的磷酸二酯酶抑制剂ibudilast活化的小胶质细胞引起的神经细胞死亡
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abaloparatide 低血压可以增加的风险或严重性结合Abaloparatide Ibudilast时。 Abciximab 出血的风险或严重性Ibudilast结合Abciximab时可以增加。 Abrocitinib 出血和血小板减少的风险或严重性Ibudilast结合Abrocitinib时可以增加。 醋丁洛尔 Ibudilast可能增加降压醋丁洛尔活动。 Aceclofenac 出血的风险或严重性Aceclofenac结合Ibudilast时可以增加。 Acemetacin 出血的风险或严重性Acemetacin结合Ibudilast时可以增加。 苊香豆醇 时可以增加出血的风险或严重性Ibudilast结合苊香豆醇。 乙酰水杨酸 阿司匹林的抗血小板的活动可能会增加Ibudilast。 Alclofenac 出血的风险或严重性Alclofenac结合Ibudilast时可以增加。 Aldesleukin 出血的风险或严重性Ibudilast结合Aldesleukin时可以增加。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 国际/其他品牌
- 柯助教/大麻哈鱼
类别
- ATC代码
- R03DC04——Ibudilast
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为pyrazolopyridines。这些是包含pyrazolopyridine骨架的化合物,包括吡唑吡啶的融合。吡唑是5人三个碳原子组成的环和两个相邻氮中心。吡啶是一个六元环和四个碳和氮原子。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- Pyrazolopyridines
- 子课
- 不可用
- 直接父
- Pyrazolopyridines
- 选择父母
- 芳基烷基酮/吡啶和衍生品/Vinylogous酰胺/摘要/Heteroaromatic化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 芳香heteropolycyclic化合物/芳基烷基酮/芳基酮/Azacycle/氮杂茂/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/酮/有机氮的化合物/有机氧化
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- M0TTH61XC5
- 化学文摘号
- 50847-11-5
- InChI关键
- ZJVFLBOZORBYFE-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C14H18N2O c1-9(2) 13-12(14(17) 10(3) 4) 11-7-5-6-8-16(11)战绩/ h5-10H 1-4H3
- 国际命名
-
2-methyl-1 - [2 - (propan-2-yl) pyrazolo [1 5] pyridin-3-yl] propan-1-one
- 微笑
-
CC (C) C = O) C1 = C2C = CC = CN2N = C1C (C) C
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0015614
- PubChem化合物
- 3671年
- PubChem物质
- 99443231
- ChemSpider
- 3543年
- BindingDB
- 50240404
- ChEBI
- 31684年
- ChEMBL
- CHEMBL19449
- 锌
- ZINC000000004234
- 网页
- PA165958351
- PDBe配体
- AVL
- 维基百科
- Ibudilast
- PDB项
- 4 grq
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3 招聘 治疗 脊髓病/脊髓疾病 1 2 积极不招聘 治疗 酒精使用障碍(AUD) 1 2 积极不招聘 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/病毒性肺炎 1 2 完成 基础科学 阿片类药物相关疾病 1 2 完成 其他 阿片类药物滥用/阿片类药物依赖 1 2 完成 治疗 酒精使用障碍(AUD) 1 2 完成 治疗 肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS) 1 2 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/甲基苯丙胺依赖 1 2 完成 治疗 主要进展型多发性硬化症(项目组合管理系统)/继发型多发性硬化(spm) 1 2 招聘 治疗 酒精依赖/酒精使用障碍(AUD) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.179毫克/毫升 ALOGPS logP 3.36 ALOGPS logP 3.68 Chemaxon 日志 -3.1 ALOGPS pKa最强(酸性) 16.55 Chemaxon pKa最强(基本) 1.85 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 2 Chemaxon 氢供体数 0 Chemaxon 极地表面面积 34.372 Chemaxon 可旋转键数 3 Chemaxon 折射性 79.38米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 26.313 Chemaxon 数量的戒指 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 1.0 血脑屏障 + 0.9868 Caco-2渗透 + 0.6112 22基板 Non-substrate 0.788 我22抑制剂 抑制剂 0.5207 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.7071 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8179 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8076 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.793 CYP450 3 a4衬底 底物 0.5476 CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.9106 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.907 CYP450 2 d6抑制剂 抑制剂 0.6259 CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.8071 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.6338 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.7965 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7408 致癌性 Non-carcinogens 0.8482 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9838 大鼠急性毒性 2.2040 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9554 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9088
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用 质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用 MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 000 w - 3910000000 - 7 - c4d5c86420e4e74cdb1
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 金属离子结合
- 特定的功能
- 水解第二信使营地,这是一个许多重要的生理过程的主要监管机构。
- 基因名字
- PDE4A
- Uniprot ID
- P27815
- Uniprot名字
- cAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 a
- 分子量
- 98142.155哒
引用
- 八木K漏掉Y, Kitazato KT,田村T, Satomi J, Nagahiro S: Ibudilast抑制脑动脉瘤的显示血管壁炎症相关的分子的老鼠。神经外科。2010年3月,66 (3):551 - 9;讨论559年。neu.0000365771.89576.77 doi: 10.1227/01.。(文章]
- 山崎T, T Anraku Matsuzawa年代:Ibudilast,混合PDE3/4抑制剂,导致选择性和一氧化氮/ cGMP-independent放松的颅内vertebrobasilar动脉。欧元J杂志。2011年1月15日;650(2 - 3):605 - 11所示。doi: 10.1016 / j.ejphar.2010.10.033。Epub 2010年10月29日。(文章]
- 刘黄Z,年代,张L,萨勒姆M,格雷格通用、陈CC, Natsumeda Y,野口凯西:优惠ibudilast抑制人类的磷酸二酯酶4。生命科学。2006年5月1日,78 (23):2663 - 8。Epub 2005年11月28日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 金属离子结合
- 特定的功能
- 水解第二信使营地,这是一个许多重要的生理过程的主要监管机构。可能参与调节中枢神经系统的影响治疗药物包括f……
- 基因名字
- PDE4B
- Uniprot ID
- Q07343
- Uniprot名字
- cAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 b
- 分子量
- 83342.695哒
引用
- 刘黄Z,年代,张L,萨勒姆M,格雷格通用、陈CC, Natsumeda Y,野口凯西:优惠ibudilast抑制人类的磷酸二酯酶4。生命科学。2006年5月1日,78 (23):2663 - 8。Epub 2005年11月28日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 金属离子结合
- 特定的功能
- 环核苷酸磷酸二酯酶和第二信使dual-specificity营cGMP,是许多重要的生理过程的主要监管机构。
- 基因名字
- PDE3A
- Uniprot ID
- Q14432
- Uniprot名字
- cGMP-inhibited 3 ', 5 '环磷酸二酯酶
- 分子量
- 124978.06哒
引用
- 山崎T, T Anraku Matsuzawa年代:Ibudilast,混合PDE3/4抑制剂,导致选择性和一氧化氮/ cGMP-independent放松的颅内vertebrobasilar动脉。欧元J杂志。2011年1月15日;650(2 - 3):605 - 11所示。doi: 10.1016 / j.ejphar.2010.10.033。Epub 2010年10月29日。(文章]
药物在11月18日,2007名十八22 /更新2023年1月14日19:02