钐lexidronam sm (153)

识别

总结

钐lexidronam sm (153)螯合复杂钐同位素和EDTMP集中地区的高骨代谢等网站转移,以减轻疼痛与成骨细胞的转移性骨损伤有关。

品牌名称

Quadramet

通用名称

钐lexidronam sm (153)

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB05273

背景

钐Sm 153 lexidronam放射性药物用于治疗疼痛引起的癌症已经扩散到骨头。这是一种放射性药物。放射性药物放射性药物,可用于诊断某些疾病通过研究人体器官的功能或治疗某些疾病。钐Sm 153 lexidronam用于帮助缓解骨痛,可能出现某些类型的癌症。放射性钐是骨癌占用面积和发出辐射,帮助提供缓解疼痛。

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

类似的结构

重量: 平均:586.021
单一同位素的:585.895290894
化学公式: C₆H₁₇N₂O₁₂P₄Sm

同义词

153年sm-edtmp
钐lexidronam Sm (153)
钐lexidronam sm (153)
钐sm - 153 lexidronam
钐- 153 lexidronam
钐- 153 edtmp

药理学

指示

追究使用/骨转移治疗多发性骨髓瘤,前列腺癌和风湿性关节炎。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

骨痛

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

不可用

的作用机制

钐Sm 153 lexidronam目标网站的新骨形成,集中的地区被入侵的骨转移性肿瘤。药物是癌症骨痛和之中的来源成骨细胞的肿瘤网站导致的疼痛。缓解疼痛的发作是经验丰富的早一个星期在大多数病人。

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 没有发现的交互。

产品

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剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
钐(153 sm) lexidronam中发现	7389年yr3oov	176669-18-4	SZZACTGRBZTAKY-NKNBZPHVSA-F

活跃的半个

的名字	类	UNII	中科院	InChI关键
钐sm - 153	未知的	6 q1ka41uwm	15766-00-4	KZUNJOHGWZRPMI-AKLPVKDBSA-N

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Quadramet	注入,解决方案	50 mCi / 1毫升	静脉注射	爵士乐的制药公司。	1997-05-19	2013-12-12
Quadramet	注入,暂停	50 mCi / 1毫升	静脉注射	Cytogen公司	2006-06-01	2006-06-01
Quadramet	注入,解决方案	1.3 Gbq /毫升	静脉注射	独联体生物国际	2016-09-08	不适用
Quadramet	注入,解决方案	50 mCi / 1毫升	静脉注射	Lantheus医学成像	1997-05-19	不适用

类别

ATC代码

lexidronam V10BX02 -钐(153 sm)

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 745年x144dzy
化学文摘号: 122575-21-7
InChI关键: JSTADIGKFYFAIY-GJNDDOAHSA-K
InChI: InChI = 1 s / C6H20N2O12P4.Sm c9-21(10、11) 3 - 7(4-22(12、13) 14) 1-2-8(5-23(15、16) 17) 6日到24日(18、19)20;/ h1-6H2 (H2, 9、10、11) (H2、12、13、14) (H2、15、16、17) (H2, 18日,19日,20);/ q; + 3 / p-3 /我;1 + 3
国际命名: (153 sm)钐(3 +)离子氢{((氢phosphonomethyl)({2 -[(氢phosphonomethyl) (phosphonomethyl)氨基)乙基})氨基)甲基}膦酸酯
微笑: [153 sm + 3] .OP (O) (= O) CN (CCN (CP (O) ([O -]) = O) CP (O) ([O -]) = O) CP (O) ([O -]) = O

引用

一般引用

裁缝啊,里德RH,布什内尔DL,快速的DP,魔法PJ:重复管理的安全性和有效性的钐sm - 153 lexidronam转移性骨痛患者。癌症。2007年2月1日,109 (3):637 - 43。(文章]
Menda Y,布什内尔DL,威廉姆斯RD,米勒,托马斯·莫:重复钐- 153的临床疗效和安全性lexidronam治疗患者前列腺癌和转移性骨痛。地中海诊断。2000年9月,25 (9):698 - 700。(文章]
豇豆属L, Matheoud R, Ridone年代,Arginelli D,德拉莫妮卡P, Rudoni M, Inglese E, Brambilla M:描述的((153)Sm) Sm-EDTMP辐射吸收剂量的药物动力学和评估在个体基础上。phy地中海领域。2011年7月,27 (3):144 - 52。doi: 10.1016 / j.ejmp.2010.08.001。Epub 2010年9月23日。(文章]

外部链接

PubChem化合物: 76962714
PubChem物质: 347827722
ChemSpider: 143933年
RxNav: 177906年
维基百科: _lexidronam Samarium_ sm (153)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	前列腺癌	1
2	终止	治疗	转移性骨肉瘤	1
1	完成	治疗	前列腺癌	1
1、2	未知的状态	治疗	前列腺肿瘤	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
注入,解决方案	静脉注射	1.3 Gbq /毫升
注入,解决方案	静脉注射	50 mCi / 1毫升
注入,暂停	静脉注射	50 mCi / 1毫升
注射;注入,解决方案		50 mCi /毫升

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	20.0毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.03	ALOGPS
logP	-4.2	Chemaxon
日志	-1.5	ALOGPS
pKa最强(酸性)	0.96	Chemaxon
生理上的电荷	5	Chemaxon
氢受体数	14	Chemaxon
氢供体数	5	Chemaxon
极地表面面积	245.09²	Chemaxon
可旋转键数	11	Chemaxon
折射性	76.95米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	31.44³	Chemaxon
数量的戒指	0	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用

药物在11月18日,2021年2月21日2007 23 /更新18:51

钐lexidronam sm (153)

识别

结构钐(153 sm) lexidronam (DB05273)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱