天然的药物前体包括ω- 3脂肪酸二十二碳六烯酸(DHA)共价结合到anti-microtubule代理紫杉醇。因为肿瘤细胞DHA, DHA-paclitaxel直接传递到肿瘤组织,紫杉醇的一部分与微管蛋白结合,抑制微管的拆卸,从而导致细胞分裂的抑制。紫杉醇也绑定和阻断凋亡的功能细胞凋亡抑制蛋白bcl - 2 (b细胞白血病2)。DHA-paclitaxel展品改善药代动力学和毒性资料相比传统紫杉醇,并演示了其抗肿瘤的活性在动物模型的癌症。

目标	行动	生物
Ubcl - 2细胞凋亡调节器	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物称为紫杉烷类和衍生品。这些都是建立在紫杉烷二萜的结构骨架,或衍生品。在植物化学,几个紫杉烷骨架存在的衍生品:2 (3 - > 20)-abeotaxane, 3, 11-cyclotaxane, 11 (15 - > 1), 11 (10 - > 9) -abeotaxane, 3, 8-seco-taxane,和11 (15 - > 1)-abeotaxane,等等。最近发现了更复杂的骨架,包括taxane-derived (3.3.3) propellane环系统。
王国: 有机化合物
超类: 脂肪和类脂分子
类: Prenol脂质
子课: 二萜
直接父: 紫杉烷和衍生品
选择父母: Pentacarboxylic酸和衍生品/N-benzylbenzamides/β氨基酸和衍生品/苯甲酸酯类/苯甲酰衍生物/Alpha-acyloxy酮/脂肪酸酯类/单糖/叔醇/二羧酸酰胺

显示11个
基: 酒精/Alpha-acyloxy酮/芳香heteropolycyclic化合物/苯甲酰胺/苯环型的/苯甲酸酯/苯甲酸或衍生品/苯甲酰/β氨基酸或衍生品/羰基

显示27日更
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: OJE5810C4F
化学文摘号: 199796-52-6
InChI关键: LRCZQSDQZJBHAF-PUBGEWHCSA-N
InChI: InChI = 1 s / C69H81NO15 c1-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23-24-25-35-42-55 (74) 83 - 59 (57 (49-36-29-26-30-37-49) 70 - 63 (76) 50-38-31-27-32-39-50) 65 (78) 82-52-44-69 (79) 62 (84 - 64 (77) 51-40-33-28-34-41-51) 60 - 67 (7, 53 (73) 43-54-68 (60, 45-80-54) 85 - 48 (4) 72) 61 (75) 58 (81 - 47 (3) 71) 56 (46 (52) 2) 66 (69 5) 6 / h9-10, 12 - 13、15 - 16, 18日至19日,21 - 22日举行,24到34,36-41,52-54,年度,62,73,79 H, 8日,11日,14日,17日,20日,23日,35岁的42-45H2, 1-7H3, (H、70、76) / b10-9, 13-12, 16-15, 19-18, 22-21, 25-24——/ t52 - 53 - 54 + 57 - 58 + 59 + 60 - 62 - 67 + 68 - 69 + / mo / s1
国际命名: 3 r (1 s, 2 s, 4 s, 7 r, 9, 10, 12 r, 15秒)4,12-bis (acetyloxy) -15 - {((2 r, 3 s) 2 - [(4 z, 7 z, 10 z, 13 z, 16个z, 19 z) -docosa-4, 7日,10日,13日,16日19-hexaenoyloxy] 3-phenyl-3——(phenylformamido) propanoyl]氧}1,9-dihydroxy-10, 14日,17日,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo [11.3.1.0 ^ {10} 3。7 0 ^ {4}]heptadec-13-en-2-yl苯甲酸
微笑: CC \ C = C / C \ C = C / C \ C = C / C \ C = C / C \ C = C / C \ CCC (= O) C = C / O [C@@H] (C (= O) O (C@H) 1 C (C@@) 2 (O) [C@@H] (OC (= O) C3 = CC = CC = C3) [C@@] 3 [C@@] ([H]) (C) ([C@@H] (O) C (C@@) 4 ([H]) OC (C@@) 34摄氏度(= O) C) C (= O) [C@H] (OC (= O) C) C (= C1C) C2 (C) C) [C@@H] (NC (= O) C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = CC = C1

引用

一般引用

布拉德利·莫Swindell CS,安东尼跳频,之后PA, Devanesan P,韦伯问贝克SD,沃尔夫AC, Donehower RC:肿瘤靶向结合紫杉醇的DHA。J控制释放。2001年7月6日,74 (1 - 3):233 - 6。(文章]

外部链接

PubChem化合物: 6918473
PubChem物质: 175426972
ChemSpider: 5293670
维基百科: DHA-paclitaxel

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	完成	治疗	非小细胞肺癌(NSCLC)	1
2	未知的状态	治疗	结肠直肠癌	1
2	未知的状态	治疗	胰腺癌	1
2	未知的状态	治疗	前列腺癌	1
2	未知的状态	治疗	肾癌	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	7.67 e-05毫克/毫升	ALOGPS
logP	6.99	ALOGPS
logP	10.96	Chemaxon
日志	-7.2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	12.55	Chemaxon
pKa最强(基本)	-1.2	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	10	Chemaxon
氢供体数	3	Chemaxon
极地表面面积	227.36²	Chemaxon
可旋转键数	30.	Chemaxon
折射性	326.19米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	124.76³	Chemaxon
数量的戒指	7	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9667
血脑屏障	- - - - - -	0.8726
Caco-2渗透	- - - - - -	0.7749
22基板	底物	0.8351
我22抑制剂	抑制剂	0.5682
22抑制剂二世	抑制剂	0.8041
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8906
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.85
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8759
CYP450 3 a4衬底	底物	0.7396
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.83
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8511
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8988
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8049
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.5382
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.7223
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.8105
致癌性	Non-carcinogens	0.921
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9666
大鼠急性毒性	2.4323 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9909
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.7188

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用