Girentuximab
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识别
- 通用名称
- Girentuximab
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB05304
- 背景
-
Girentuximab是一种单克隆抗体嵌合(鼠标/人)针对碳酸酐酶第九,抗原表达95%的透明细胞肾细胞癌(RCC)。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb) - 蛋白质的化学公式
- 不可用
- 蛋白质平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- 嵌合(human-murine) G250免疫球蛋白单克隆抗体
- Girentuximab
- 外部id
-
- CA9-SCAN CG250
- cG 250
- cG250
- WX G250
- WX-G 250
- WX-G250
药理学
- 指示
-
调查使用/治疗胆囊癌症和肾细胞癌。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
girentuximab是抗体依赖的细胞毒性的作用机制(ADCC)。作为单药治疗转移性肾细胞癌(RCC) girentuximab证明最小临床活动部分反应率为3%,平均16个月的生存。体外数据显示,激活ADCC效应细胞的数量可以调节低剂量白介素2 (IL2)脉动的方式管理。
目标 行动 生物 U碳酸酐酶9 不可用 人类 U白介素2 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abciximab 不利影响的风险或严重性Abciximab结合Girentuximab时可以增加。 Adalimumab 不利影响的风险或严重性Adalimumab结合Girentuximab时可以增加。 Aducanumab 不利影响的风险或严重性Girentuximab结合Aducanumab时可以增加。 阿仑单抗 不利影响的风险或严重性阿仑单抗结合Girentuximab时可以增加。 Alirocumab 不利影响的风险或严重性Girentuximab结合Alirocumab时可以增加。 Amivantamab 不利影响的风险或严重性Girentuximab结合Amivantamab时可以增加。 Anifrolumab 不利影响的风险或严重性Girentuximab结合Anifrolumab时可以增加。 Ansuvimab 不利影响的风险或严重性Girentuximab结合Ansuvimab时可以增加。 炭疽人类免疫球蛋白 不利影响的风险或严重性可以增加当Girentuximab结合炭疽人类免疫球蛋白。 抗淋巴细胞免疫球蛋白(马) 不利影响的风险或严重性可以增加当Girentuximab结合抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 国际/其他品牌
- Rencarex
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 539年b57dfjf
- 化学文摘号
- 916138-87-9
引用
- 一般引用
-
- 卡尼WP:循环癌基因蛋白HER2 / neu, EGFR和CAIX (MN)小说癌症生物标记。专家牧师摩尔成岩作用。2007年5月,7(3):309 - 19所示。(文章]
- 外部链接
-
- PubChem物质
- 347910066
- 维基百科
- Girentuximab
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3 完成 治疗 肾癌 1 3 撤销 诊断 肾癌/肾细胞癌(RCC) 1 2 完成 治疗 转移性透明细胞肾细胞癌(ccRCC) 1 2 没有招聘 诊断 子宫颈癌/胆管癌/结肠直肠癌/卵巢上皮癌/食道癌/胃癌/多形性胶质母细胞瘤(GBM)/肝细胞癌/鼻咽癌(NPC)/非小细胞肺癌(NSCLC)/胰腺导管腺癌(PDAC)/小细胞肺癌(SCLC)/软组织肉瘤/头颈部鳞状细胞癌的头颈部鳞状细胞癌() 1 2 没有招聘 治疗 先进的恶性肿瘤/透明细胞肾细胞癌 1 2 招聘 治疗 晚期肾细胞癌/透明细胞肾细胞癌/肾癌 1 2、3 完成 诊断 肾细胞癌(RCC) 1 1 完成 治疗 肾癌/肾细胞癌(RCC)/肾肿瘤 1 1 招聘 诊断 肾细胞癌(RCC) 1 1 招聘 诊断 移行细胞癌 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
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药物在11月18日创建,2007年23 /更新在2022年12月1日23:18