Cintredekin besudotox
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识别
- 通用名称
- Cintredekin besudotox
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB05305
- 背景
-
Cintredekin besudotox了特定的肿瘤代理,这是由正压convection-enhanced交付(CED)直接向大脑组织残留的风险手术切除后肿瘤浸润多形性胶质母细胞瘤(GBM)。Cintredekin besudotox是由人类的蛋白质,白介素13(使用IL13),与细菌毒素,假单胞菌外毒素(PE)。使用IL13部分结合受体的肿瘤。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
Interleukin-based产品 - 蛋白质的化学公式
- 不可用
- 蛋白质平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- Cintredekin besudotox
- 外部id
-
- IL-13-PE38
- IL13-PE38
- IL13-PE38QQR
药理学
- 指示
-
调查使用/治疗脑癌。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
强力的抗肿瘤活性重组嵌合蛋白。Cintredekin besudotox由interleukin-13(使用IL13)、多效性的免疫调节细胞因子,与一种突变形式的假单胞菌外毒素a;这个代理的目标并杀死肿瘤细胞表达使用IL13受体(IL13R)。使用IL13一半高度的IL13R肿瘤细胞膜,促进外毒素的条目。外毒素的一部分细胞凋亡caspase-mediated涉及线粒体损伤的肿瘤细胞通过一种机制;也催化的ADP核糖转移烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)延伸因子2在真核细胞中,从而使得延长因子2和抑制蛋白质合成。
目标 行动 生物 UInterleukin-13 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- ZL04JX89M7
- 化学文摘号
- 372075-36-0
引用
- 一般引用
-
- 医学博士Kunwar年代,普拉多张SM,伯杰女士,朗FF, Piepmeier JM,桑普森JH, Ram Z, Gutin PH值,长臂猿RD, Aldape KD, Croteau DJ,谢尔曼JW,宫殿RK:颅内交付直接cintredekin besudotox (IL13-PE38QQR)在复发性恶性神经胶质瘤:报告cintredekin besudotox Intraparenchymal学习小组。肿瘤防治杂志。2007年3月1;25 (7):837 - 44。(文章]
- 外部链接
-
- PubChem物质
- 347910067
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3 完成 治疗 多形性胶质母细胞瘤(GBM) 1 1 完成 治疗 间变性星形细胞瘤(AA)/未分化间胶质瘤(AO)/多形性胶质母细胞瘤(GBM)/恶性神经胶质瘤/混合Oligodendroglioma-Astrocytoma 1 1 完成 治疗 间变性星形细胞瘤(AA)/多形性胶质母细胞瘤(GBM)/恶性星形细胞瘤/恶性神经胶质瘤/混合Oligodendroglioma-Astrocytoma 1 1 完成 治疗 间变性星形细胞瘤(AA)/多形性胶质母细胞瘤(GBM)/混合Oligodendroglioma-Astrocytoma 1 1 完成 治疗 大脑和中枢神经系统肿瘤 1 1 终止 治疗 脑部肿瘤/神经胶质瘤 1 1、2 完成 治疗 间变性星形细胞瘤(AA)/多形性胶质母细胞瘤(GBM)/恶性神经胶质瘤/混合Oligodendroglioma-Astrocytoma 2 1、2 完成 治疗 大脑和中枢神经系统肿瘤 1 1、2 撤销 治疗 大脑和中枢神经系统肿瘤 1 1、2 撤销 治疗 复发性恶性神经胶质瘤 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 液体
- 实验属性
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
1。 细节Interleukin-13
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Interleukin-13受体结合
- 特定的功能
- 细胞因子。抑制炎症细胞因子的生产。加强与IL2调节移行细胞合成。可能是调节炎症和免疫反应的关键。
- 基因名字
- 使用IL13
- Uniprot ID
- P35225
- Uniprot名字
- Interleukin-13
- 分子量
- 15815.585哒
药物在11月18日,2007 23 /更新在2021年2月24日23:07