识别
- 总结
-
Pimavanserin第二代非典型抗精神病药物用于治疗帕金森病造成的幻觉和妄想。
- 品牌名称
-
Nuplazid
- 通用名称
- Pimavanserin
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB05316
- 背景
-
精神病症状与帕金森病(PD)是相对常见,减少对PD患者的生活质量和预后。11
Pimavanserin (acp - 103)、销售Nuplazid贸易名称,下面是一个药物开发的阿卡迪亚药品治疗精神病与帕金森病有关。由于其在血清素受体和缺乏对多巴胺受体的影响,pimavanserin对待幻觉和妄想,没有引起锥体外系症状。6它最初在2016年FDA批准的,现在正在审查作为一个潜在的治疗痴呆相关的精神病。截至2021年4月,FDA批准还没有被授予这个迹象,尽管之前突破的名称。18
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:427.564
单一同位素的:427.26350551 - 化学公式
- C25H34FN3O2
- 同义词
-
- Pimavanserin
- 外部id
-
- 机场核心计划103
- acp - 103
- ACP103
药理学
- 指示
-
Pimavanserin表示治疗与帕金森病有关的幻觉和妄想性精神病。14
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
Pimavanserin独特的行动对5 -羟色胺受体改善幻觉和妄想的症状与帕金森病有关。2在临床研究中,80.5%的人接受pimavanserin报道症状的改善。Pimavanserin不恶化电动机运转帕金森氏症患者的精神病。9
- 的作用机制
-
帕金森病精神病(PDP)是一种不平衡破坏的5 -羟色胺和多巴胺羟色胺和多巴胺能受体之间的正常平衡,大脑的神经传递素。10
pimavanserin把幻觉和妄想的机制与帕金森病相关精神病还没有完全建立。可能通过逆pimavanserin行为在5 -羟色胺受体激动剂和拮抗剂活动5-HT2A受体对5 -羟色胺受体5-HT2C有限的影响。Pimavanserin成反比的5 -羟色胺受体激动剂和拮抗剂5-HT2A与高亲和力受体,展示低亲和力5 -羟色胺5-HT2C受体。此外,这种药物展品低亲和力结合σ1受体。14Pimavanserin缺乏活动毒蕈碱的、多巴胺、肾上腺素、和内受体,阻止各种不良影响通常与抗精神病药物相关联。9
目标 行动 生物 一个5 -羟色胺受体2 反向激动剂人类 U5 -羟色胺受体2摄氏度 反向激动剂人类 Uσ为靶标细胞内受体1 粘结剂人类 - 吸收
-
pimavanserin在临床研究的平均最高温度是6小时,无论剂量。pimavanserin口服片剂的生物利用度和解决方案几乎是相同的。主要活跃流通N-desmethylated代谢物,ac - 279,平均最高温度为6小时。14
- 的体积分布
- 蛋白结合
- 新陈代谢
-
Pimavanserin主要CYP3A4代谢和CYP3A5肝细胞色素酶,和一定程度上的由CYP2J2 CYP2D6、和其他细胞色素和flavin-containing单氧酶酶。CYP3A4代谢pimavanserin主要活性代谢产物,ac - 279。14
- 路线的消除
-
beplayapp大约0.55%的34毫克口服剂量原型排泄的尿液和粪便10天内1.53%的被淘汰。3不到1%的服用剂量及其活性代谢物ac - 279尿在临床研究中被发现。14
- 半衰期
-
的平均血浆半衰期pimavanserin及其活性代谢物(ac - 279)估计57小时和200小时,分别。14
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
LD50信息pimavanserin不是现成的文献中。前临床试验涉及pimavanserin约1200例,患者不报告中过量的症状。在健康主题研究,报告了恶心和呕吐。没有已知的解毒剂与这种药物过量。心血管监测应该立即开始在过量的情况下,建议连续心电图监测。如果抗心律失常的药物服用过量pimavanserin,丙吡胺,不应使用普鲁卡因胺、奎尼丁由于QT-prolonging潜力的影响。在过量的情况下,考虑pimavanserin 57小时血浆半衰期和多种药物介入的可能性。14
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abametapir 的血清浓度Pimavanserin时可以增加与Abametapir相结合。 Abatacept 的新陈代谢Pimavanserin结合Abatacept时可以增加。 Abemaciclib 的新陈代谢Abemaciclib结合Pimavanserin时可以减少。 Acalabrutinib 的新陈代谢Acalabrutinib结合Pimavanserin时可以减少。 苊香豆醇 的新陈代谢苊香豆醇结合Pimavanserin时可以减少。 18beplay下载 的新陈代谢Pimavanserin可以增加与对乙酰氨基酚相结合。 乙酰唑胺 的新陈代谢时可以减少Pimavanserin结合乙酰唑胺。 Acetophenazine Acetophenazine可能会增加Pimavanserin的毒害神经的活动。 Adalimumab 的新陈代谢Pimavanserin结合Adalimumab时可以增加。 阿苯达唑 的新陈代谢时可以减少Pimavanserin结合阿苯达唑。 - 食物相互作用
-
- 避免葡萄柚产品。剂量调整可能是必要的,如果服用葡萄柚产品或其他CYP3A4抑制剂。
- 避免圣约翰草。这可能引起pimavanserin CYP3A4代谢,这可能会导致疗效降低。
- 有或没有食物。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Pimavanserin酒石酸 NA83F1SJSR 706782-28-7 RGSULKHNAKTFIZ-CEAXSRTFSA-N - 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Nuplazid 平板电脑,涂 10毫克/ 1 口服 阿卡迪亚制药有限公司 2018-06-28 不适用 我们 Nuplazid 平板电脑,涂 17毫克/ 1 口服 阿卡迪亚制药有限公司 2016-04-29 2022-04-30 我们 Nuplazid 胶囊 34毫克/ 1 口服 阿卡迪亚制药有限公司 2018-06-28 不适用 我们
类别
- ATC代码
- N05AX17——Pimavanserin
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物称为酚醚类。这些是芳香族化合物包含一个醚组与苯环取代。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 酚醚
- 子课
- 不可用
- 直接父
- 酚醚
- 选择父母
- 含苯氧基的化合物/氟苯/烷基芳基醚/哌啶/芳基氟化物/尿素酶/三烷基胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organofluorides 显示三个
- 基
- 烷基芳基醚/胺/芳香heteromonocyclic化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/碳酸衍生物/羰基/醚/氟苯 显示18个更多
- 分子框架
- 芳香heteromonocyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- JZ963P0DIK
- 化学文摘号
- 706779-91-1
- InChI关键
- RKEWSXXUOLRFBX-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C25H34FN3O2 c1-19 (2) 18-31-24-10-6-20 (7-11-24) 18-31-24-10-6-20 (30) 29 (23-12-14-28 (3) 23-12-14-28) 17-21-4-8-22 (26) 17-21-4-8-22 / h4-11, 19日,23 H, 12-18H2, 1-3H3, (H, 27岁,30)
- 国际命名
-
1 - [(4-fluorophenyl)甲基]1 - (1-methylpiperidin-4-yl) 3 - {(4 - (2-methylpropoxy)苯基)甲基}尿素
- 微笑
-
CC (C) COC1 = CC = C(数控(= O) N (CC2 = CC = C (F) C = C2) C2CCN (C) CC2) C = C1
引用
- 合成参考
-
小说的合成Pimavanserin:选择性5 -羟色胺5-HT2A受体反兴奋剂。(2020)。库恩,上张,东东,宇轩谢&杰任。有机合成的新杂志卷52岁,2020 - 1。https://doi.org/10.1080/00304948.2019.1697613
- 一般引用
-
- 诺艾尔,Mansson M,约万诺维奇H, Karlsson P, Halldin C, Farde L, Vanover KE, Hacksell U, Brann先生,戴维斯再保险,维纳DM:宠物5-HT2A受体分析反兴奋剂acp - 103在人类大脑。Int J Neuropsychopharmacol。2008年3月,11 (2):163 - 71。Epub 2007年8月21日。(文章]
- Kianirad Y, Simuni T: Pimavanserin,帕金森病的新型抗精神病药物管理精神病。专家牧师11月杂志。2017;(11):1161 - 1168。doi: 10.1080 / 17512433.2017.1369405。Epub 2017年10月17日。(文章]
- 克鲁兹议员:Pimavanserin (Nuplazid):治疗幻觉和妄想与帕金森病有关。P t . 2017年6月,42 (6):368 - 371。(文章]
- 猎人NS,安德森KC,考克斯:Pimavanserin。今天药物(巴克)。2015年11月,51 (11):645 - 52。doi: 10.1358 / dot.2015.51.11.2404001。(文章]
- 马卡姆:Pimavanserin:第一全球批准。药。2016年7月,76 (10):1053 - 7。doi: 10.1007 / s40265 - 016 - 0597 - 9。(文章]
- D’索萨RS, Hooten WM:锥体外系症状。(文章]
- 卡明斯JL Devanand DP,斯塔尔SM:痴呆症引起的精神病和pimavanserin的潜在作用。中枢神经系统Spectr。2020年8月19:1-9。doi: 10.1017 / S1092852920001765。(文章]
- 斯塔尔SM:精神病pimavanserin在帕金森病的作用机制:针对血清素5 ht2c 5 ht2a受体。中枢神经系统Spectr。2016年8月,21 (4):271 - 5。doi: 10.1017 / S1092852916000407。(文章]
- Tampi RR, Tampi DJ,年轻的JJ, Balachandran年代,质量屋RA, Manikkara G:证据使用pimavanserin治疗帕金森病的精神病。2019年世界精神病学。6月10;9 (3):47-54。doi: 10.5498 / wjp.v9.i3.47。eCollection 2019 6月10。(文章]
- 斯塔尔SM:帕金森病精神病serotonin-dopamine失衡综合症。CNS Spectr。2016年10月,21 (5):355 - 359。doi: 10.1017 / S1092852916000602。(文章]
- Zahodne磅,费尔南德斯HH:帕金森病的病理生理学和治疗精神病:复习一下。衰老药物。2008;25 (8):665 - 82。doi: 10.2165 / 00002512-200825080-00004。(文章]
- Yunusa我El Helou毫升Alsahali S: Pimavanserin:一种新型抗精神病药物与势来处理未满足的需求的老年人痴呆症引起的精神病。杂志。2020年2月26日,11:87。doi: 10.3389 / fphar.2020.00087。eCollection 2020。(文章]
- 阿卡迪亚制药管道(链接]
- FDA批准的药物产品:NUPLAZID (pimavanserin)口服使用[链接]
- 阿卡迪亚制药:Pimavanserin——痴呆症引起的精神病链接]
- 光谱化学:Pimavanserin MSDS (链接]
- DailyMed标签:Nuplazid(酒石酸pimavanserin)胶囊链接]
- BusinessWire:阿卡迪亚药品接收完整响应美国FDA的来信补充新药申请Pimavanserin治疗幻觉和妄想与痴呆症引起的精神病链接]
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 10071196
- PubChem物质
- 175426976
- ChemSpider
- 8246736
- BindingDB
- 139370年
- 1791685
- ChEBI
- 133017年
- ChEMBL
- CHEMBL2111101
- 锌
- ZINC000016159083
- 维基百科
- Pimavanserin
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 失眠/创伤后应激障碍(PTSD) 1 4 完成 治疗 帕金森病性精神病 1 4 没有招聘 基础科学 神经退行性疾病/帕金森病(PD)/帕金森病性精神病 1 4 没有招聘 治疗 慢性失眠/创伤后应激障碍(PTSD) 1 4 招聘 治疗 与路易体痴呆疾病/帕金森病性精神病 1 4 招聘 治疗 帕金森病性精神病 1 3 积极不招聘 治疗 神经精神症状和神经退行性疾病有关 1 3 完成 治疗 辅助治疗重度抑郁症 1 3 完成 治疗 辅助治疗重度抑郁症/冠状病毒疾病2019 (COVID - 19) 1 3 完成 治疗 痴呆症引起的精神病 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 胶囊 口服 34毫克/ 1 平板电脑,涂 口服 10毫克/ 1 平板电脑,涂 口服 17毫克/ 1 - 价格
- 不可用
- 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US9296694 没有 2016-03-29 2021-03-06 我们 US8110574 没有 2012-02-07 2020-12-13 我们 US7601740 没有 2009-10-13 2027-06-17 我们 US7732615 没有 2010-06-08 2028-06-03 我们 US7923564 没有 2011-04-12 2025-09-26 我们 US6756393 没有 2004-06-29 2021-03-06 我们 US7858789 没有 2010-12-28 2020-12-13 我们 US7115634 没有 2006-10-03 2021-10-06 我们 US7659285 没有 2010-02-09 2026-08-24 我们 US6815458 没有 2004-11-09 2021-03-06 我们 US8618130 没有 2013-12-31 2024-01-15 我们 US8921393 没有 2014-12-30 2024-01-15 我们 US9566271 没有 2017-02-14 2024-01-15 我们 US9765053 没有 2017-09-19 2022-07-27 我们 US10028944 没有 2018-07-24 2024-01-15 我们 US10449185 没有 2019-10-22 2038-08-27 我们 US10517860 没有 2019-12-31 2037-03-23 我们 US10646480 没有 2020-05-12 2038-08-27 我们 US10849891 没有 2020-12-01 2038-08-27 我们 US10953000 没有 2021-03-23 2037-03-23 我们 US11452721 没有 2018-08-27 2038-08-27 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 117 - 119 http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.8246736.html 沸点(°C) 604.2±55.0 https://www.chemicalbook.com/ProductChemicalPropertiesCB8966229_EN.htm pKa 13.52±0.46 https://www.chemicalbook.com/ProductChemicalPropertiesCB8966229_EN.htm - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00748毫克/毫升 ALOGPS logP 4.19 ALOGPS logP 4.01 Chemaxon 日志 -4.8 ALOGPS pKa最强(酸性) 15.06 Chemaxon pKa最强(基本) 8.44 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 3 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 44.812 Chemaxon 可旋转键数 8 Chemaxon 折射性 122.93米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 47.763 Chemaxon 数量的戒指 3 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 - - - - - - 0.696 血脑屏障 - - - - - - 0.8018 Caco-2渗透 - - - - - - 0.6395 22基板 底物 0.8782 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.685 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8743 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.799 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7844 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8342 CYP450 3 a4衬底 底物 0.5769 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8285 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7474 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8458 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8247 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9552 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8855 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6638 致癌性 Non-carcinogens 0.8967 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9775 大鼠急性毒性 2.4414 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.8668 hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.7703
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
见解和加速药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
反向激动剂
- 通用函数
- 病毒受体的活动
- 特定的功能
- g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质,包括三甲裸盖菇素,1 - (2,5-dimethoxy-4-iodop……
- 基因名字
- HTR2A
- Uniprot ID
- P28223
- Uniprot名字
- 5 -羟色胺受体2
- 分子量
- 52602.58哒
引用
- 弗里德曼JH: Pimavanserin治疗帕金森病的精神病。当今Pharmacother专家。2013年10月,14 (14):1969 - 75。doi: 10.1517 / 14656566.2013.819345。(文章]
- 诺艾尔,Mansson M,约万诺维奇H, Karlsson P, Halldin C, Farde L, Vanover KE, Hacksell U, Brann先生,戴维斯再保险,维纳DM:宠物5-HT2A受体分析反兴奋剂acp - 103在人类大脑。Int J Neuropsychopharmacol。2008年3月,11 (2):163 - 71。Epub 2007年8月21日。(文章]
- 猎人NS,安德森KC,考克斯:Pimavanserin。今天药物(巴克)。2015年11月,51 (11):645 - 52。doi: 10.1358 / dot.2015.51.11.2404001。(文章]
- 霍金斯T,伯曼BD: Pimavanserin:小说帕金森病精神病的治疗选择。神经Pract。2017年4月,7 (2):157 - 162。doi: 10.1212 / CPJ.0000000000000342。(文章]
- FDA批准的药物产品:NUPLAZID (pimavanserin)口服使用[链接]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
反向激动剂
- 通用函数
- 5 -羟色胺受体活动
- 特定的功能
- g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质,包括麦角生物碱衍生物,1 - 2,5,-dimethoxy-4 -…
- 基因名字
- HTR2C
- Uniprot ID
- P28335
- Uniprot名字
- 5 -羟色胺受体2摄氏度
- 分子量
- 51820.705哒
引用
- 斯塔尔SM:精神病pimavanserin在帕金森病的作用机制:针对血清素5 ht2c 5 ht2a受体。中枢神经系统Spectr。2016年8月,21 (4):271 - 5。doi: 10.1017 / S1092852916000407。(文章]
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 维生素d3 25-hydroxylase活动
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a4
- 分子量
- 57342.67哒
引用
- 小猫AK,哈洛韦尔SA Saklad SR, Evoy柯:Pimavanserin:小说精神病药物批准治疗帕金森病。创新> 2018 1;2月15日(1 - 2):16 - 22。(文章]
- Tampi RR, Tampi DJ,年轻的JJ, Balachandran年代,质量屋RA, Manikkara G:证据使用pimavanserin治疗帕金森病的精神病。2019年世界精神病学。6月10;9 (3):47-54。doi: 10.5498 / wjp.v9.i3.47。eCollection 2019 6月10。(文章]
- FDA批准的药物产品:NUPLAZID (pimavanserin)口服使用[链接]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 氧气结合
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP3A5
- Uniprot ID
- P20815
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a5
- 分子量
- 57108.065哒
引用
- 小猫AK,哈洛韦尔SA Saklad SR, Evoy柯:Pimavanserin:小说精神病药物批准治疗帕金森病。创新> 2018 1;2月15日(1 - 2):16 - 22。(文章]
- Tampi RR, Tampi DJ,年轻的JJ, Balachandran年代,质量屋RA, Manikkara G:证据使用pimavanserin治疗帕金森病的精神病。2019年世界精神病学。6月10;9 (3):47-54。doi: 10.5498 / wjp.v9.i3.47。eCollection 2019 6月10。(文章]
- FDA批准的药物产品:NUPLAZID (pimavanserin)口服使用[链接]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 这种酶代谢花生四烯酸主要通过NADPH-dependent烯烃环氧化作用对所有四个regioisomeric cis-epoxyeicosatrienoic酸。的一个主要酶负责f……
- 基因名字
- CYP2J2
- Uniprot ID
- P51589
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 j2
- 分子量
- 57610.165哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…
- 基因名字
- CYP2D6
- Uniprot ID
- P10635
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 d6
- 分子量
- 55768.94哒
引用
药物在2007年11月18日18:23 /更新在8月17日,2021 04:16