角鲨烯合酶抑制剂被认为比他汀类药物有潜在的优势,而抑制3-hydroxy-3-methylglutaryl辅酶A还原酶(β)。β-催化转化β-甲羟戊酸,从而作为主要病原反应酶在肝脏胆固醇的生物合成。角鲨烯合成酶徒甲羟戊酸的下游,催化的二聚farnesyl-pyrophosphate角鲨烯。这是胆固醇生物合成途径的第一步,是完全致力于生产的胆固醇,和研究人员相信封锁在这个网站可能避免与减少isoprenolated中间体的形成和影响代谢产物的途径除了β-还原酶。

目标	行动	生物
U角鲨烯合酶	不可用	人类
U3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme一个还原酶	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: IUH3AY74O3
化学文摘号: 不可用
InChI关键: 不可用
InChI: 不可用
国际命名: 不可用
微笑: 不可用

引用

一般引用

天野之弥Y, Nishimoto T, Tozawa Ri,石川E, Imura Y, Y Sugiyama:降脂效果tak - 475,一个角鲨烯合酶抑制剂,在家族性高胆固醇血症动物模型。欧元J杂志。2003年4月11日,466 (2):155 - 61。(文章]
Nishimoto T,天野之弥Y, Tozawa R,石川E, Imura Y, Yukimasa H, Sugiyama Y:降脂的性质tak - 475,一个角鲨烯合酶抑制剂,体内和体外。Br J杂志。2003年7月,139 (5):911 - 8。(文章]

外部链接

PubChem物质: 347910077

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	完成	治疗	血脂异常	2
3	完成	治疗	高胆固醇	6
3	完成	治疗	2型糖尿病	1
3	终止	治疗	高胆固醇	4
2	完成	治疗	高胆固醇	1
2	完成	治疗	高脂血症	1
2	终止	治疗	高胆固醇	1