Arundic酸

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通用名称

Arundic酸

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB05343

背景

Arundic酸已经研究了肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)的治疗。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:186.2912
单一同位素的:186.161979948
化学公式: C₁₁H₂₂O₂

同义词

(2 r) 2-propyloctanoic酸
Arundic酸

外部id

mk - 0724
MK0724
ono - 2506订单

药理学

指示

调查使用/治疗脑缺血。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

ono - 256是神经胶质细胞的神经保护,因为它的行为。它有抑制对钙结合蛋白S100B的合成的影响。ono - 2506正在进行临床试验的治疗中风和老年痴呆症患者。

目标	行动	生物
U蛋白质S100-B	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

产品

: 药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问


药物超过全球地区的产品信息的访问。

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国际/其他品牌: Proglia

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类被称为碳链脂肪酸。这些脂肪酸的脂族尾巴包含4到12个碳原子。
王国: 有机化合物
超类: 脂肪和类脂分子
类: 脂肪酰基
子课: 脂肪酸和轭合物
直接父: 碳链脂肪酸
选择父母: Methyl-branched脂肪酸/一元羧酸和衍生品/羧酸/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基: 脂肪族无环化合物/支链脂肪酸/羰基/羧酸/羧酸衍生物/碳氢化合物的衍生物/碳链脂肪酸/Methyl-branched脂肪酸/元羧酸酸或衍生品/有机氧化
分子框架: 脂肪族无环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: F2628ZD0FO
化学文摘号: 185517-21-9
InChI关键: YCYMCMYLORLIJX-SNVBAGLBSA-N
InChI: InChI = 1 s / C11H22O2 c1-3-5-6-7-9-10 (8-4-2) 11 (12) 13 / h10H 3-9H2, 1-2H3, (H、12、13) / t10 - m1 / s1
国际命名: (2 r) 2-propyloctanoic酸
微笑: CCCCCC [C@@H] (CCC) C = O (O)

引用

一般引用

de泡利T: ono - 2506。相会。当今Investig药物。2003年7月,4 (7):863 - 7。(文章]
Manev R, Manev H:治疗arundic酸(ono - 2506)增加脆弱抑郁?地中海假设。2006;67 (5):1170 - 2。Epub 2006年6月22日。(文章]

外部链接

PubChem化合物: 208925年
PubChem物质: 175426981
ChemSpider: 181021年
ChEMBL: CHEMBL3187683
锌: ZINC000002509961

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	阿尔茨海默病(AD)	1
2	完成	治疗	肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)	2
2	完成	治疗	帕金森病(PD)	1
2	终止	治疗	大脑中动脉中风	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0919毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.94	ALOGPS
logP	4.13	Chemaxon
日志	-3.3	ALOGPS
pKa最强(酸性)	5.24	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	37.3²	Chemaxon
可旋转键数	8	Chemaxon
折射性	54.05米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	23.23³	Chemaxon
数量的戒指	0	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.985
血脑屏障	+	0.9677
Caco-2渗透	+	0.8856
22基板	Non-substrate	0.6764
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9748
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.7961
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9156
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8125
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9048
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.6953
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.5793
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8225
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9384
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9531
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9524
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9326
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.9888
致癌性	Non-carcinogens	0.5486
生物降解	准备好了可生物降解的	0.8378
大鼠急性毒性	1.7694 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9462
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9145

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用