Dexlansoprazole

识别

总结

Dexlansoprazole是一种质子泵抑制剂，用于帮助胃肠道溃疡愈合，治疗胃食管反流病(GERD)的症状，根除幽门螺杆菌，并治疗高分泌性疾病，如Zollinger-Ellison综合征。

品牌名称

Dexilant

通用名称

Dexlansoprazole

beplay体育安全吗药物库登录号

DB05351

背景

右兰索拉唑是新一代质子泵抑制剂(PPI)，用于胃食管反流病(GERD)和糜糜性食管炎相关症状的治疗。右兰索拉唑是r对映体Lansoprazole，由R-和s -对映体的外消旋混合物组成。与老一代的PPIs相比(其中包括Pantoprazole,奥美拉唑,Lansoprazole）⁹右兰索拉唑MR由于其缓释和双给药释放系统，具有独特的药代动力学特征。活性成分在不同pH值和不同时间点以两种相释放，导致血液中出现两个浓度峰值;25%的剂量在十二指肠近端pH值5.5时释放，而剩余的75%在远端小肠pH值6.75时释放²．因此，右兰索拉唑在给药后1-2小时内有峰值浓度，在给药后4-5小时内有峰值浓度^标签．德克兰索拉唑独特的药代动力学解决了老一代PPIs的局限性，包括血浆半衰期短、突破性症状和需要膳食相关给药^3.．这些特点使右兰索拉唑成为坚持服药和饭前严格服药的人的一个很好的选择^10,1．

右兰索拉唑通过抑制胃酸产生的最后一步，以与PPI家族中的其他药物相同的方式发挥其抑制胃酸的作用。右兰索拉唑靶向(H+， K+)- atp酶，该酶通过从细胞质中将H+离子交换为K+离子而参与盐酸的分泌。正常作用的(H+， K+)- atp酶刺激盐酸分泌到胃腔，从而增加胃酸，降低ph值。一旦被吸收到循环中，右兰索拉唑共价结合在(H+， K+)- atp酶上发现的半胱氨酸巯基在胃壁细胞的分泌表面，这导致抑制基础和刺激胃酸分泌。尽管右兰索拉唑具有独特的药代动力学特征，但在管理胃食管反流症状方面的疗效被认为与PPI类的其他药物类似，包括奥美拉唑,拉唑,Lansoprazole,Pantoprazole,雷．

由于其良好的安全性，并且由于几种PPIs无需处方即可在柜台上获得，目前在北美使用广泛。然而，长期使用右兰索拉唑等PPIs与可能的不良反应有关，包括增加细菌感染(包括胃肠道感染)的易感性梭状芽孢杆菌)，减少对铁和B12等微量营养素的吸收，并增加患低镁血症和低钙血症的风险，而低镁血症和低钙血症可能导致日后骨质疏松和骨折¹³．葡兰索拉唑等PPIs也被证明可以抑制二甲基精氨酸二甲胺水解酶(DDAH)的活性，这是心血管健康所必需的一种酶。DDAH抑制导致一氧化氮合酶抑制剂不对称二甲基精氨酸(ADMA)的积累，这被认为是导致PPIs与不稳定冠状动脉综合征患者心血管事件风险增加的关联^11,12．

右兰索拉唑的剂量应慢慢降低或逐渐减少，然后停止使用，因为快速停用PPIs(如右兰索拉唑)可能会导致反弹效应和短期的高分泌增加¹⁴．

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

右兰索拉唑结构(DB05351)

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重量

平均:369.36
单一同位素的:369.075882366

化学公式

C₁₆H₁₄F_3.N_3.O₂年代

同义词

• 2 - ((R) - ((3-methyl-4 - (2, 2, 2-trifluoroethoxy) 2-pyridinyl)甲基)亚磺酰基)1 h-benzimidazole
• Dexlansoprazole

外部id

• t - 168390
• tak - 390
• tak - 390先生

药理学

指示

右兰索拉唑适用于治疗各级糜烂性食管炎(EE)，维持和愈合EE，缓解胃灼热，治疗症状性非糜烂性胃食管反流病(GERD)伴胃灼热。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

相关条件

• 腐蚀性食管炎
• 胃灼热
• 症状性非糜烂性胃食管反流病
• 腐蚀性食管炎愈合

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

右兰索拉唑是一种质子泵抑制剂(PPI)，被包括在抗分泌化合物的药物类。它通过特异性抑制胃粘膜壁细胞分泌表面的(H+， K+)- atp酶来阻断胃酸分泌的最后一步。

作用机制

右兰索拉唑抑制H/K ATP酶，该酶参与盐酸的分泌，水解ATP，并将细胞质中的H+离子交换为分泌小管中的K+离子，导致HCl分泌到胃腔内。右兰索拉唑通过在酸性环境中表现出高度的激活来抑制H/K atp酶的这种作用。PPIs通过肝脏到达被食物激活的胃壁细胞后，在酸性pH环境中发生质子化，然后转化为代表药物活性形式的磺胺。磺胺抑制质子泵的活性，从而通过与H/K atp酶半胱氨酸残基SH基团的共价结合，将氢离子运输到胃腔内²．右兰索拉唑MR的给药技术设计为在两个独立的ph依赖性阶段释放药物，第一个阶段在十二指肠近端(占总药物剂量的25%)，第二个阶段(占总药物剂量的75%)在更远端的小肠。右兰索拉唑减少基础和刺激胃酸分泌。

目标	行动	生物
一个转运钾的atp酶亚单位	抑制剂	人类
一个钾转运atp酶α链1	抑制剂	人类
UN(G)，N(G)-二甲基精氨酸二甲胺水解酶	不可用	人类

吸收

口服给药后，峰值血药浓度约按剂量成比例增加。双重缓释制剂达到两个血药浓度峰值，其中第一个峰值出现在给药后1至2小时，第二个峰值出现在4至5小时内。右兰索拉唑MR的给药技术设计为在两个独立的ph依赖性阶段释放药物，第一个阶段在十二指肠近端(占总药物剂量的25%)，第二个阶段(占总药物剂量的75%)在更远端的小肠。30 mg右兰索拉唑血浆浓度峰值(Cmax)的中位时间(Tmax)为4小时，范围为1 ~ 6小时，Cmax值为688 ng/mL。AUC为3275 (ng∙h/mL)^标签．

配送量

有症状的GERD患者多次给药后的表观分布体积为40.3 L^标签．

蛋白结合

在健康受试者中，右兰索拉唑的血浆蛋白结合范围为96% ~ 99%，与0.01 ~ 20 mcg/mL的浓度无关^标签．

新陈代谢

右兰索拉唑在肝脏中通过氧化、还原和随后形成的硫酸盐、葡萄糖醛酸盐和谷胱甘肽缀合到非活性代谢物而广泛代谢。氧化代谢产物由细胞色素P450 (CYP)酶系统形成，包括主要由CYP2C19进行羟基化，由CYP3A4氧化生成砜。右旋兰索拉唑是血浆中主要循环成分，与CYP2C19代谢状态无关。在CYP2C19中间代谢物和广泛代谢物中，主要的血浆代谢物是5-羟基右兰索拉唑及其葡萄糖醛酸缀合物，而在CYP2C19差代谢物中，主要的血浆代谢物是右兰索拉唑砜。

悬停在以下产品上查看反应伙伴

• Dexlansoprazole
  • 5-hydroxy dexlansoprazole

淘汰路线

口服后右兰索拉唑通过粪便排泄(50.7%)或肾脏排泄(47.6%)从体内清除，在尿液中未检测到不变的药物。

半衰期

在健康受试者和有症状的胃食管反流症患者中，右兰索拉唑的半衰期约为1 - 2小时。

间隙

健康受试者的表观清除率(CL/F)分别为11.4至11.6 L/小时，在5天后，每天给药一次，剂量为30或60 mg。

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

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毒性

小鼠、大鼠和狗的口服LD50值为5000 mg/kg。最常见的不良反应为腹泻、腹痛、恶心、上呼吸道感染、呕吐和胀气。没有明显过量的报道，但严重的高血压不良事件的报道与每天两次剂量的DEXILANT 60 mg有关。采用兰索拉唑研究评估右兰索拉唑的非周期性毒理学。在两项涉及大鼠的24个月致癌性研究中，兰索拉唑诱导了剂量相关的胃ECL细胞增生和ECL细胞类癌，并增加了两性大鼠胃上皮肠化生的发生率。右兰索拉唑预计对生育能力和生殖系统没有影响。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶	等位基因的名字	基因型(s)	定义变化(s)	类型(年代)	描述	细节
细胞色素P450 2C19	CYP2C19 * 2	不可用	681 g >	效果推断出	药物代谢不良。	细节
细胞色素P450 2C19	CYP2C19 * 2 b	不可用	681 g >	效果推断出	药物代谢不良。	细节
细胞色素P450 2C19	CYP2C19 * 3	不可用	636 g >	效果推断出	药物代谢不良。	细节
细胞色素P450 2C19	CYP2C19 * 4	不可用	1 > G	效果推断出	药物代谢不良。	细节
细胞色素P450 2C19	CYP2C19 * 5	不可用	1297 c > T	效果推断出	药物代谢不良。	细节
细胞色素P450 2C19	CYP2C19 * 6	不可用	395 g >	效果推断出	药物代谢不良。	细节
细胞色素P450 2C19	CYP2C19 * 7	不可用	19294 t >	效果推断出	药物代谢不良。	细节
细胞色素P450 2C19	CYP2C19 * 22	不可用	557 g > C/991 G >	效果推断出	药物代谢不良。	细节
细胞色素P450 2C19	CYP2C19 * 24	不可用	99 c > T/991 G >.．.显示所有	效果推断出	药物代谢不良。	细节
细胞色素P450 2C19	CYP2C19 * 35	不可用	12662 > G	效果推断出	药物代谢不良。	细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abametapir	德克兰索拉唑与阿美他韦合用可提高血清浓度。
Abatacept	右兰索拉唑与阿巴西普联用可促进代谢。
Abrocitinib	阿布罗替尼与右兰索拉唑联用可降低代谢。
苊香豆醇	阿辛诺豆蔻酚与右兰索拉唑联用可降低其代谢。
Adalimumab	右兰索拉唑联合阿达木单抗可促进代谢。
阿苯达唑	阿苯达唑与右兰索拉唑联用可降低代谢。
Alendronic酸	阿仑膦酸与右兰索拉唑合用可降低疗效。
Alpelisib	右兰索拉唑与Alpelisib联用可降低代谢。
胺碘酮	右兰索拉唑与胺碘酮联用可降低代谢。
阿米替林	阿米替林与右兰索拉唑联用可降低代谢。

识别潜在的用药风险

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食物相互作用

• 避免圣约翰草。这可能会诱导右兰索拉唑CYP3A4代谢，从而导致疗效降低。
• 带或不带食物服用。与其他PPIs相比，右兰索拉唑的双重缓释配方允许它在不考虑食物的情况下服用。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

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剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

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品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Dexilant	缓释胶囊	30毫克/ 1	口服	武田制药美国有限公司	2010-04-12	不适用
Dexilant	缓释胶囊	60毫克/ 1	口服	全科医疗有限公司	2010-08-19	不适用
Dexilant	缓释胶囊	60毫克	胃;口服	武田	2010-08-05	不适用
Dexilant	缓释胶囊	60毫克/ 1	口服	A-S用药解决方案	2010-04-12	不适用
Dexilant	缓释胶囊	30毫克	胃;口服	武田	2010-08-05	不适用
Dexilant	缓释胶囊	60毫克/ 1	口服	武田制药美国有限公司	2010-04-12	不适用
Dexilant	缓释胶囊	60毫克/ 1	口服	枢机健康有限责任公司	2010-04-12	不适用
Dexilant SoluTab	片剂，口腔崩解，缓释	30毫克/ 1	口服	武田制药美国有限公司	2016-01-26	2016-08-03
Dexlansoprazole	缓释胶囊	60毫克	胃;口服	武田	不适用	不适用
Dexlansoprazole	缓释胶囊	30毫克	胃;口服	武田	不适用	不适用

非专利处方药

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Dexlansoprazole	缓释胶囊	60毫克/ 1	口服	Par制药公司	2022-11-22	不适用
右兰索拉唑缓释	缓释胶囊	60毫克/ 1	口服	TWi制药公司	2022-01-01	不适用
右兰索拉唑缓释	缓释胶囊	60毫克/ 1	口服	TWi制药公司	2022-12-01	不适用
右兰索拉唑缓释	缓释胶囊	30毫克/ 1	口服	A-S用药解决方案	2022-01-01	不适用
右兰索拉唑缓释	缓释胶囊	30毫克/ 1	口服	TWi制药公司	2022-01-01	不适用
右兰索拉唑缓释	缓释胶囊	30毫克/ 1	口服	TWi制药公司	2022-12-01	不适用
右兰索拉唑缓释	缓释胶囊	60毫克/ 1	口服	A-S用药解决方案	2022-01-01	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Dexgard 30/ 30mg Kapsul先生，30 adet	Dexlansoprazole(30毫克)+Domperidone(30毫克)	胶囊	口服	Nuvomed İlaÇ san.tİc。答:Ş。	2020-08-14	2021-11-12
Dexgard 30/ 30mg Kapsul先生，60 adet	Dexlansoprazole(30毫克)+Domperidone(30毫克)	胶囊	口服	Nuvomed İlaÇ san.tİc。答:Ş。	2020-08-14	2021-11-12
Duedom 30/10 mg kapsÜl, 30 adet	Dexlansoprazole(30毫克)+Domperidone(10毫克)	胶囊	口服	Celtİs İlaÇ san。TİC。答:Ş。	2020-08-14	不适用
Duedom 60/10 mg kapsÜl, 30 adet	Dexlansoprazole(60毫克)+Domperidone(10毫克)	胶囊	口服	Celtİs İlaÇ san。TİC。答:Ş。	2020-08-14	不适用

类别

ATC代码

右旋兰索拉唑

• 质子泵抑制剂
• A02b -治疗消化性溃疡和胃食管反流病的药物
• A02 -酸相关疾病的药物
• A -消化道和新陈代谢

药物类别

• 2-Pyridinylmethylsulfinylbenzimidazoles
• 酸还原剂
• 消化道与代谢
• 抗肿瘤药物
• 苯并咪唑
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(弱)
• 细胞色素P-450 CYP2C19底物
• 细胞色素P-450 CYP3A底物
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物
• 细胞色素P-450酶抑制剂
• 细胞色素P-450底物
• 酸相关疾病的药物
• 消化性溃疡及胃食管反流病药物(Gord)
• 酶抑制剂
• 降胃酸剂
• 胃肠道代理
• 杂环化合物，熔合环
• 质子泵抑制剂
• 服用ppi抑制剂
• 吡啶
• 亚砜
• 硫化合物

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于一类有机化合物，称为亚砜基苯并咪唑。它们是多环芳香族化合物，含有一个亚砜基，连接在苯并咪唑基团的2号位置。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

苯并咪唑

子课

Sulfinylbenzimidazoles

直接父

Sulfinylbenzimidazoles

选择父母

甲基吡啶/烷基芳醚/苯环型的/咪唑类/Heteroaromatic化合物/亚砜/亚磺酰基化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物 /Organofluorides/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/烷基氰化物

再看4个

基

烷基芳基醚/氟烷基/卤代烷/芳香族杂多环化合物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/醚/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物 /咪唑/甲基吡啶/有机氮化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organofluoride/有机卤素的化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/Organosulfur化合物/吡啶/亚磺酰基化合物/Sulfinylbenzimidazole/亚砜

再展示15个

分子框架

芳香杂多环化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

UYE4T5I70X

化学文摘号

138530-94-6

InChI关键

MJIHNNLFOKEZEW-RUZDIDTESA-N

InChI

InChI = 1 s / C16H14F3N3O2S / c1-10-13(20-7-6-14(10) 20-7-6-14(17、18)19)8-25 (23)15-21-11-4-2-3-5-12 (11)22-15 / h2-7H 8-9H2, 1 h3 (H, 21日22日)/汽车/ m1 / s1

国际命名

2 - [(R) - [3-methyl-4 - (2, 2, 2-trifluoroethoxy) pyridin-2-yl] methanesulfinyl] 1 h, 3-benzodiazole

微笑

CC1 = C (OCC (F) (F) F) C = CN = C1C [S@@] (= O) C1 = NC2 = CC = CC = C2N1

参考文献

一般引用

1. Behm BW, Peura DA:右兰索拉唑MR治疗胃食管反流病。胃肠肝病杂志，2011年8月;5(4):439-45。doi: 10.1586 / egh.11.37。(文章］
2. Skrzydlo-Radomanska B, Radwan P: Dexlansoprazole -新一代质子泵抑制剂。Prz胃肠病杂志，2015;10(4):191-6。doi: 10.5114 / pg.2015.56109。Epub 2015年12月16日。(文章］
3. Frye JW, Peura DA:管理胃食管反流病-右兰索拉唑的比较疗效和结局。2015年10月30日;11:1649-56。doi: 10.2147 / TCRM.S66680。eCollection 2015。(文章］
4. Peura DA, Metz DC, Dabholkar AH, Paris MM, Yu P, Atkinson SN:具有新型双缓释配方的质子泵抑制剂右兰索拉唑MR的安全性:全球临床试验经验食品药物学杂志2009 11月15日;30(10):1010-21。doi: 10.1111 / j.1365-2036.2009.04137.x。Epub 2009 9月4日。(文章］
5. 郭丽娟，吴娟，李志刚:右兰索拉唑MR在青少年症状性胃食管反流症中的药代动力学及安全性。中华儿科胃肠病学杂志，2012 01;54(1):41-7。doi: 10.1097 / MPG.0b013e31822a323a。(文章］
6. 法斯R，弗雷泽R:右兰索拉唑减释在胃食管反流病治疗中的作用。治疗Adv胃肠，2017年2月;10(2):243-251。doi: 10.1177 / 1756283 x16681701。Epub 2017年1月5日(文章］
7. Wittbrodt ET, Baum C, Peura DA:缓释右兰索拉唑治疗胃食管反流和糜烂性食管炎。中华胃肠病学杂志2009;2:117-28。Epub 2009 11月17日。(文章］
8. 李志军，李志军，李志军:[14C]右兰索拉唑在健康男性体内的吸收、分布、代谢及排泄。临床药物研究。2012 May 1;32(5):319-32。doi: 10.2165 / 11630930-000000000-00000。(文章］
9. Tytgat GN:第一代质子泵抑制剂的缺点。欧洲胃肠肝病杂志。2001年5月;13增刊1:S29-33。(文章］
10. Lee RD, Vakily M, Mulford D, Wu J, Atkinson SN:临床试验:食物对右兰索拉唑MR(一种新型双缓释质子泵抑制剂)药代动力学和药效学的影响和时机——剂量灵活性的证据。中国药物学杂志2009年4月15;29(8):824-33。doi: 10.1111 / j.1365-2036.2009.03979.x。Epub 2008年1月20日。(文章］
11. Ghebremariam YT, LePendu P, Lee JC, Erlanson DA, Slaviero A, Shah NH, Leiper J, Cooke JP:质子泵抑制剂的意外作用:心血管危险因素不对称二甲基精氨酸的升高。2013年8月20日;128(8):845-53。doi: 10.1161 / CIRCULATIONAHA.113.003602。Epub 2013年7月3日。(文章］
12. Tommasi S, Elliot DJ, Hulin JA, Lewis BC, McEvoy M, Mangoni AA:质子泵抑制剂对人二甲基精氨酸二甲胺水解酶1的抑制作用和心血管风险标志物不对称二甲基精氨酸:体外和体内意义。科学通报2017年6月6日;7(1):2871。doi: 10.1038 / s41598 - 017 - 03069 - 1。(文章］
13. 李志强，李志强，李志强。质子泵抑制剂长期应用的副作用研究进展。基础临床药物学。2018 Aug;123(2):114-121。doi: 10.1111 / bcpt.13023。Epub 2018年5月24日。(文章］
14. Reimer C, Sondergaard B, Hilsted L, Bytzer P:质子泵抑制剂治疗可引起健康志愿者停药后的酸相关症状。胃肠病学。2009七月;137(1):80- 7,87.e1。doi: 10.1053 / j.gastro.2009.03.058。Epub 2009年4月10日(文章］
15. FDA批准药品:Dexilant(右兰索拉唑)缓释口服胶囊[链接］

外部链接

PubChem化合物

9578005

PubChem物质

347827723

ChemSpider

7852369

RxNav

816346

ChEBI

135931

ChEMBL

CHEMBL1201863

锌

ZINC000003830986

网页

PA166110257

维基百科

Dexlansoprazole

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	巴雷特食管/炎症	1
4	完成	治疗	胃食管反流病(GERD)	2
4	完成	治疗	胃食管反流病(GERD)/质子泵抑制剂	1
4	完成	治疗	根除幽门螺杆菌感染	1
4	完成	治疗	幽门螺杆菌感染	1
4	完成	治疗	甲状腺功能减退,Postablative	1
4	未知的状态	治疗	胃食管反流病(GERD)	1
4	未知的状态	治疗	舌扁桃体肥大/咽喉反流(LPR)	1
4	撤销	治疗	胸部疼痛/胃肠反流病	1
3.	完成	治疗	胃食管反流病(GERD)	4

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
平板电脑		30毫克
平板电脑		60毫克
胶囊	口服
缓释胶囊	胃;口服	30毫克
缓释胶囊	胃;口服	60毫克
缓释胶囊	口服	60毫克/ 1
胶囊	口服	30毫克
胶囊	口服	60毫克
缓释胶囊		60毫克
胶囊，缓释	口服	60毫克
缓释胶囊	口服
片剂，口腔崩解，缓释	口服	30毫克/ 1
缓释胶囊		30毫克
胶囊,涂	口服	30毫克
缓释胶囊	口服	30毫克
缓释胶囊	口服	60毫克
缓释胶囊	口服	30毫克/ 1
胶囊,涂	口服	60毫克
胶囊，缓释	口服	30毫克

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
CA1327010	没有	1994-02-15	2011-02-15
CA2375201	没有	2010-02-09	2020-06-15
US7399485	是的	2008-07-15	2018-11-26
US6328994	是的	2001-12-11	2019-11-17
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US7431942	是的	2008-10-07	2019-11-17
US6462058	是的	2002-10-08	2020-12-15
US6939971	是的	2005-09-06	2020-12-15
US8173158	是的	2012-05-08	2030-09-17
US6664276	是的	2003-12-16	2023-07-30
US8784885	是的	2014-07-22	2024-04-15
US9233103	没有	2016-01-12	2032-03-05
US9011926	没有	2015-04-21	2026-02-24
US9238029	没有	2016-01-19	2026-01-17
US8722084	是的	2014-05-13	2024-04-15
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US8871273	是的	2014-10-28	2028-07-11
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US6238994	是的	2001-05-29	2019-11-17

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	在140ºC分解	化学物质
水溶度	pH7.0时0.21mg/mL	化学物质
logP	2.38	化学物质
pKa	8.87	化学物质

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.25毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.84	ALOGPS
logP	3.03	Chemaxon
日志	-3.2	ALOGPS
pKa(最强酸性)	9.35	Chemaxon
pKa(最强基础)	4.16	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	4	Chemaxon
氢供体数量	1	Chemaxon
极表面积	67.872	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	87.61米3.·摩尔－1	Chemaxon
极化率	34.53.	Chemaxon
环数	3.	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

创建于2007年11月18日18:24 /更新于2023年3月21日17:58