识别

通用名称
sr - 123781 a
beplay体育安全吗药物库登录号
DB05361
背景

SR-123781A是一种合成的十六糖因子IIa和Xa拮抗剂。赛诺菲-安万特(Sanofi-Aventis)和欧加农(Organon)正在研究它用于治疗血栓和急性冠脉综合征(ACS)。

类型
生物技术
临床实验
生物分类
蛋白质疗法
溶栓药物
蛋白质化学式
不可用
平均体重
不可用
序列
不可用
同义词
不可用
外部id
  • sanorg - 123781
  • sr - 123781
  • sr - 123781 a
  • SR123781A

药理学

指示

研究在心血管疾病、血栓形成和静脉血栓栓塞中的使用/治疗。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制

SR123781A是一种合成的十六糖,由一个抗凝血酶(AT)结合域、一个凝血酶结合域和一个中性甲基化六糖序列组成,通过收敛合成从葡萄糖中获得。SR123781A对人AT具有较高的亲和力,是其对Xa因子和凝血酶抑制作用的有效催化剂。

目标 行动 生物
U抗凝血酶iii 不可用 人类
U蛋白酶激活受体1 不可用 人类
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
Abciximab 当Abciximab联合SR-123781A时,出血的风险或严重程度可增加。
Aceclofenac 当安昔氯芬酸联合SR-123781A时,出血和出血的风险或严重程度可增加。
Acemetacin 当SR-123781A联合阿西美辛时,出血和出血的风险或严重程度可增加。
苊香豆醇 当Acenocoumarol与SR-123781A联合使用时,出血的风险或严重程度可能增加。
乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可增加SR-123781A的抗凝血活性。
Albutrepenonacog阿尔法 Albutrepenonacog alfa与SR-123781A联合使用可降低其疗效。
Alclofenac 当Alclofenac联合SR-123781A时,出血和出血的风险或严重程度可增加。
Aldesleukin 当SR-123781A与Aldesleukin联合使用时,出血的风险或严重程度可能会增加。
阿仑单抗 当SR-123781A联合Alemtuzumab时,出血的风险或严重程度可能会增加。
溶栓 当阿替普酶与SR-123781A联合使用时,出血的风险或严重程度可能增加。
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轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
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食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
羧酸及其衍生物
子课
氨基酸,多肽和类似物
直接父
选择父母
不可用
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
V952P6826M
化学文摘号
232602-93-6

参考文献

一般引用
  1. Herbert JM, Herault JP, Bernat A, Savi P, Schaeffer P, Driguez PA, Duchaussoy P, Petitou M: SR123781A,一种合成的肝素模拟物。血栓血肿。2001 5月;85(5):852-60。[文章
PubChem物质
347910098

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
2 完成 治疗 冠状动脉粥样硬化 1
2、3 完成 预防 静脉血栓栓塞 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
了解更多
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
丝氨酸型内肽酶抑制剂活性
特定的功能
血浆中最重要的丝氨酸蛋白酶抑制剂,调节凝血级联。AT-III抑制凝血酶,基质酶-3/TMPRSS7,以及因子IXa, Xa和XIa。它的抑制作用…
基因名字
SERPINC1
Uniprot ID
P01008
Uniprot名字
抗凝血酶iii
分子量
52601.935哒
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
凝血酶受体活性
特定的功能
高亲和力受体活化凝血酶偶联到G蛋白,刺激磷酸肌醇水解。可能在血小板活化和血管发育中起作用。
基因名字
F2R
Uniprot ID
P25116
Uniprot名字
蛋白酶激活受体1
分子量
47439.83哒

创建于2007年11月18日18:24 /更新于2022年8月26日21:50