组胺gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
组胺gydF4y2Ba是局部药物的一种成分，用于缓解关节疼痛或肌肉疼痛。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Activon关节炎，Ceplene, RematexgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 组胺gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba
- DB05381gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
一种通过组氨酸的酶脱羧而得到的抑制胺。它是一种强有力的胃分泌兴奋剂，支气管平滑肌收缩剂，血管扩张剂，也是一种中枢作用的神经递质。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
组胺结构(DB05381)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:111.1451gydF4y2Ba
单一同位素的:111.079647303gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba5gydF4y2BaHgydF4y2Ba9gydF4y2BaNgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 1 h-imidazole-4-ethanaminegydF4y2Ba
- (2) - 4-imidazolyl乙胺gydF4y2Ba
- 4-imidazoleethylaminegydF4y2Ba
- 5-imidazoleethylaminegydF4y2Ba
- beta-aminoethylglyoxalinegydF4y2Ba
- beta-aminoethylimidazolegydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 33792gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
磷酸组胺被认为是评价胃酸分泌功能的诊断辅助物。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
组胺刺激胃腺分泌，引起高酸性胃液分泌增加。这种作用可能主要是由于对顶叶和主腺细胞的直接作用。gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
组胺直接作用于血管，扩张动脉和毛细血管;这种作用是由h1 -和H - 2受体介导的。毛细血管扩张可引起面部潮红，全身血压下降，胃腺分泌增多，引起高酸性胃液分泌增多。毛细血管通透性增加伴随毛细血管扩张，使血浆蛋白和液体向外进入细胞外间隙，淋巴流量和蛋白质含量增加，水肿形成。此外，组胺对平滑肌有直接的刺激作用，当H - 1受体被激活时产生收缩，或当H - 2受体被激活时主要产生松弛。同样在人类，组胺的刺激作用可能导致肠道肌肉收缩。然而，对子宫、膀胱或胆囊几乎没有影响。组胺对十二指肠、唾液腺、胰腺、支气管和泪腺有一定的刺激作用。组胺还可以结合H3和H4受体，分别参与CNS/PNS神经递质释放和免疫系统趋化。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba组胺H2受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba组胺H3受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba组胺H4受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba突触泡胺转运体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
肠外给药后易吸收的。gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
主要是肝脏。组胺通过甲基化和氧化迅速代谢。甲基化过程包括环甲基化，经组胺- n -甲基转移酶催化，生成n -甲基组胺，主要转化为n -甲基咪唑乙酸。2 ~ 3%为游离组胺，4 ~ 8%为n -甲基组胺，42 ~ 47%为n -甲基咪唑乙酸，9 ~ 11%为咪唑乙酸，16 ~ 23%为咪唑乙酸核苷。gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba=807 mg/kg(小鼠，口服)。副作用可导致高血压、低血压、头痛、头晕、紧张和心动过速。大量服用过量会导致癫痫发作。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba无环鸟苷gydF4y2Ba 当阿昔洛韦与组胺联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba 金刚烷胺gydF4y2Ba 组胺与金刚烷胺合用可提高血清组胺浓度。gydF4y2Ba 阿米洛利gydF4y2Ba 与阿米洛利合用可提高血清组胺浓度。gydF4y2Ba Aminohippuric酸gydF4y2Ba 组胺与马尿酸合用可提高血清组胺浓度。gydF4y2Ba 胺碘酮gydF4y2Ba 组胺与胺碘酮联用可提高血清组胺浓度。gydF4y2Ba ApalutamidegydF4y2Ba 与阿帕鲁胺合用可提高血清组胺浓度。gydF4y2Ba 安非他酮gydF4y2Ba 与安非他酮联用可降低组胺的排泄。gydF4y2Ba 扑尔敏gydF4y2Ba 组胺与氯苯那敏合用可提高血清组胺浓度。gydF4y2Ba 胆碱gydF4y2Ba 组胺与胆碱合用可提高血清组胺浓度。gydF4y2Ba 胆碱水杨酸gydF4y2Ba 水杨酸胆碱与组胺合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现相互作用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 组胺盐酸盐gydF4y2Ba 3 poa0q644ugydF4y2Ba 56-92-8gydF4y2Ba PPZMYIBUHIPZOS-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba 磷酸组胺gydF4y2Ba QWB37T4WZZgydF4y2Ba 51-74-1gydF4y2Ba ZHIBQGJKHVBLJJ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba CeplenegydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.5毫克/ 0.5毫升gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba Noventia制药有限公司gydF4y2Ba 2016-09-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba 
磷酸组胺注射液USP Liq ScgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 1 mg / mLgydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba Bioniche制药(加拿大)有限公司gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2014-11-24gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
磷酸组胺注射液USP, 1mg/mlgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 1 mg / mLgydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba Alveda制药公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 组胺阳性皮肤试验对照gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 2.75毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 经皮gydF4y2Ba ALK-Abello公司。gydF4y2Ba 1989-10-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
组胺阳性皮肤试验对照gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.275毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 皮内注射gydF4y2Ba ALK-Abello公司。gydF4y2Ba 1989-10-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba HistatrolgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 2.75 mg / mLgydF4y2Ba 经皮gydF4y2Ba Alk Abello, Inc.gydF4y2Ba 1984-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba HistatrolgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.275 mg / mLgydF4y2Ba 皮内注射gydF4y2Ba Alk Abello, Inc.gydF4y2Ba 1984-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 皮试对照阳性-组胺gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 6毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 经皮gydF4y2Ba 欢腾霍利斯特尔有限公司gydF4y2Ba 1995-06-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 皮试控制组胺阳性gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 6 mg / mLgydF4y2Ba 经皮gydF4y2Ba 欢腾霍利斯特尔有限公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 非处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 氨基活性局部镇痛膏gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Vireo系统公司gydF4y2Ba 2022-08-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 缓解关节炎疼痛gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.025克/ 100克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 沃尔格林gydF4y2Ba 2022-11-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 缓解关节炎疼痛gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.03克/ 100克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba PainX有限责任公司gydF4y2Ba 2022-11-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 关节炎止痛膏gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba .00025 1 g / ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sombra化妆品公司gydF4y2Ba 2019-12-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 澳大利亚梦背痛gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.05克/ 100克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 大自然与健康的联系gydF4y2Ba 2014-07-10gydF4y2Ba 2019-12-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 澳大利亚梦腕管痛gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.025克/ 100克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 大自然与健康的联系gydF4y2Ba 2016-12-09gydF4y2Ba 2019-12-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 澳大利亚梦手和手腕疼痛gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.25毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 自然健康连接公司gydF4y2Ba 2017-06-28gydF4y2Ba 2019-12-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 澳大利亚梦镇痛关节炎gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.025克/ 100克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 大自然与健康的联系gydF4y2Ba 2011-02-09gydF4y2Ba 2019-12-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 背痛膏gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba .0005 1 g / ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sombra化妆品公司gydF4y2Ba 2019-12-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 贝克最好的关节炎疼痛缓解gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.3毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 贝克最佳健康产品有限责任公司gydF4y2Ba 2019-07-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Abee地中海gydF4y2Ba 组胺盐酸盐gydF4y2Ba(0.5毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba薄荷醇gydF4y2Ba(15毫克/ 1 g)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 交叉电信有限公司gydF4y2Ba 2016-05-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ActivOn超强度关节炎gydF4y2Ba 组胺盐酸盐gydF4y2Ba(0.00028 g / 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba薄荷醇gydF4y2Ba(0.04574 g / 1 g)gydF4y2Ba 坚持gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 家庭第一制药公司gydF4y2Ba 2011-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Alo治疗性按摩gydF4y2Ba 组胺盐酸盐gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba薄荷醇gydF4y2Ba1(30毫克/毫升)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Cmi治疗方案gydF4y2Ba 2016-11-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Alo治疗性按摩gydF4y2Ba 组胺盐酸盐gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba薄荷醇gydF4y2Ba1(30毫克/毫升)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Cmi治疗方案gydF4y2Ba 2016-11-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Alo治疗性按摩gydF4y2Ba 组胺盐酸盐gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba薄荷醇gydF4y2Ba1(30毫克/毫升)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Cmi治疗方案gydF4y2Ba 2016-11-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Alo治疗性按摩gydF4y2Ba 组胺盐酸盐gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba薄荷醇gydF4y2Ba1(30毫克/毫升)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Cmi治疗方案gydF4y2Ba 2016-11-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Alo治疗性按摩gydF4y2Ba 组胺盐酸盐gydF4y2Ba(0.1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba薄荷醇gydF4y2Ba(3克/ 100克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Theraplex解决方案gydF4y2Ba 2012-06-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Alo治疗性按摩缓解疼痛gydF4y2Ba 组胺盐酸盐gydF4y2Ba(0.1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba薄荷醇gydF4y2Ba(3克/ 100克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Theraplex解决方案gydF4y2Ba 2013-03-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 缓解关节炎gydF4y2Ba 组胺盐酸盐gydF4y2Ba(0.025克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba薄荷醇gydF4y2Ba(3克/ 100克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 纯源有限责任公司gydF4y2Ba 2013-11-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Arthrocare乳液gydF4y2Ba 组胺盐酸盐gydF4y2Ba(0.05%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba樟脑gydF4y2Ba(2%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba桉叶油gydF4y2Ba(2%)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevomentholgydF4y2Ba(2%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水杨酸甲酯gydF4y2Ba(12.5%)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Avacare, Jeunique International Inc.的分部gydF4y2Ba 1984-12-31gydF4y2Ba 1997-11-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba CamphomexgydF4y2Ba 组胺gydF4y2Ba1(0.03毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba樟脑gydF4y2Ba1(3.6毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba薄荷醇gydF4y2Ba1(12毫克/毫升)gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 一级药品gydF4y2Ba 2014-03-24gydF4y2Ba 2016-01-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba SimanixgydF4y2Ba 组胺盐酸盐gydF4y2Ba(0.035克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba辣椒素gydF4y2Ba(0.0357克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba薄荷醇gydF4y2Ba(3克/ 100克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 家庭辅助诊断公司gydF4y2Ba 2015-07-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba SimanixgydF4y2Ba 组胺盐酸盐gydF4y2Ba(0.035克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba辣椒素gydF4y2Ba(0.0375克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba薄荷醇gydF4y2Ba(3克/ 100克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 家庭辅助诊断公司gydF4y2Ba 2015-07-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- L03AX14 -二盐酸组胺gydF4y2Ba V04CG03磷酸组胺gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 佐剂、免疫gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- 抗肿瘤和免疫调节剂gydF4y2Ba
- 内分泌物gydF4y2Ba
- 生物胺gydF4y2Ba
- 生物类gydF4y2Ba
- 生物因素gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 诊断代理gydF4y2Ba
- 乙胺gydF4y2Ba
- 胃功能gydF4y2Ba
- 组胺剂gydF4y2Ba
- 组胺受体激动剂gydF4y2Ba
- 咪唑类gydF4y2Ba
- 炎症介质gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- OCT1基质gydF4y2Ba
- OCT2抑制剂gydF4y2Ba
- OCT2基质gydF4y2Ba
- 其他诊断gydF4y2Ba
- 胃分泌试验gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为2-芳基胺的有机化合物。这些伯胺的通式是RCCNH2, R是一个有机基团。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 有机氮化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- Organonitrogen化合物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 2-arylethylaminesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- AralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba咪唑类gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaMonoalkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 2-arylethylaminegydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba咪唑gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganoheterocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 咪唑，烷基胺化合物(gydF4y2BaCHEBI: 18295gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba生物胺、组胺(gydF4y2BaC00388gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 820484 n8i3gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 51-45-6gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C5H9N3 / c6-2-1-5-3-7-4-8-5 / h3-4H, 1 - 2, 6 h2 (H, 7, 8)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(2) - 1 h-imidazol-4-yl ethan-1-aminegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
NCCC1 =数控= N1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- Middleton M, Sarno M, Agarwala SS, Glaspy J, Laurent A, McMasters K, Naredi P, O'Day S, Whitman E, Danson S, Cosford R, Gehlsen K:盐酸组胺在健康志愿者和癌症患者中的药代动力学:与白细胞介素-2联合免疫治疗的意义。临床药物学杂志，2002 7月;42(7):774-81。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Silberstein SD:预防性偏头痛治疗。Continuum(明尼苏达州明尼阿波利斯)。2015年8月21日(4头疼):973-89。doi: 10.1212 / CON.0000000000000199。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 每日医学:组胺阳性试验对照注射[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- BASG: ALK刺针阳性(组胺)皮内溶液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0060263gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D08040gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C00388gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 774gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 175426988gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 753gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 7966gydF4y2Ba
- 5333gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 18295gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL90gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000388081gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449880gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- HSMgydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 组胺gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 avngydF4y2Ba/gydF4y2Ba1艾克gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 jqdgydF4y2Ba/gydF4y2Ba卡1gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 np1gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1量子场论gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 qfvgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 u18gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 qebgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 x45gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba 展示18个gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (49.5 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 急性髓系白血病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 正常皮肤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba皮肤光老化gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 白血病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 膝关节骨关节炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 黑素瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba转移性癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 多发性硬化症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 筛选gydF4y2Ba 皮肤过敏反应gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 季节性变应性鼻炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 季节性变应性鼻炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肾癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 礼来制药公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- ALK-Abello Inc .)gydF4y2Ba
- 霍利斯特-斯蒂尔实验室有限责任公司gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 专业公司。gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 坚持gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 皮内注射gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 皮内注射gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1.7毫克/毫升gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.03克/ 100克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.25毫克/ 1 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba .0005 1 g / ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.3毫克/ 1 ggydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 0.5毫克/ 0.5毫升gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba .025 g / 100 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.05克/ 100克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba .00025 1 g / ggydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.1克/ 100毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 1 mg / mLgydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 皮内注射gydF4y2Ba 0.275毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 经皮gydF4y2Ba 2.75毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 皮内注射gydF4y2Ba 0.275 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 经皮gydF4y2Ba 2.75 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.6毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.3毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.025克/ 100克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 经皮gydF4y2Ba 6毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 经皮gydF4y2Ba 6 mg / mLgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.05毫克/ 100毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.00025 g / 1 ggydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 磷酸组胺100%结晶gydF4y2Ba 14.38美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 组织素1:10000瓶gydF4y2Ba 13.18美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 二盐酸组胺粉gydF4y2Ba 12.6美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 139°C(磷酸盐)gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 169.0毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.69gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.7gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba 0.18gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 14.46gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 9.58gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 54.7gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 31.66米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 12.08gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9931gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8784gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.5409gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6136gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9639gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9013gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.529gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8735gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7217gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7528gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8045gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8396gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8574gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9187gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7351gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8404gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.7103gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8747gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.9377gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.4808 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9413gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8061gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 组胺受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在外周组织中，组胺受体的H1亚类介导平滑肌收缩，由于末端小静脉收缩而增加毛细血管通透性，儿茶酚素…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HRH1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35367gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 组胺H1受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55783.61哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Miyoshi K, Das AK, Fujimoto K, Horio S, Fukui H:组胺系统分子药理学的最新进展:通过改变组胺H1受体的表达水平来调控其信号。中华药理学杂志2006 5月;101(1):3-6。Epub 2006年4月28日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 韩sk, Mancino V, Simon MI:磷脂酶Cbeta 3介导c纤维痛觉神经元上组胺H1受体激活的抓挠反应。神经元。2006 11月22日;52(4):691-703。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Spahr L, Coeytaux A, Giostra E, Hadengue A, Annoni JM:组胺H1阻滞剂羟嗪改善肝硬化和轻度肝性脑病患者的睡眠:一项随机对照试点试验。中华胃肠病学杂志2007年4月102(4):744-53。Epub 2007 1月11日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Suzuki K, Morokata T, Morihira K, Sato I, Takizawa S, Kaneko M, Takahashi K, Shimizu Y:趋化因子CCR3受体和组胺H1受体的双重拮抗剂。《欧洲药理学杂志》2007年6月1日;563(1-3):224-32。Epub 2007年2月8日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Tanimoto A, Wang KY, Murata Y, Kimura S, Nomaguchi M, Nakata S, Tsutsui M, Sasaguri Y:组胺通过组胺H1受体和NF-kappaB信号通路上调人内膜平滑肌细胞诱导型一氧化氮合酶的表达。动脉血栓血管生物学。2007 7月;27(7):1556-61。Epub 2007 5月3日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba组胺H2受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 组胺受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 组胺受体的H2亚类介导胃酸分泌。也似乎调节胃肠蠕动和肠道分泌。可能在调节细胞生长和分化中起作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HRH2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P25021gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 组胺H2受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 40097.65哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Francis H, Franchitto A, Ueno Y, Glaser S, demrorow S, Venter J, Gaudio E, Alvaro D, Fava G, Marzioni M, Vaculin B, Alpini G: H3组胺受体激动剂通过下调camp依赖的PKA/ERK1/2/ELK-1通路抑制BDL大鼠胆道生长。实验室投资，2007年5月;87(5):473-87。Epub 2007 3月5日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 张志刚，张志刚，张志刚:组胺能抑制人单核细胞凋亡。临床经验过敏。2007年3月37日(3):323-30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba组胺H3受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 组胺受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 组胺受体H3亚型可介导中枢神经系统和周围神经系统的组胺信号。信号通过腺苷酸环化酶的抑制，并显示出高的本构性。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HRH3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y5N1gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 组胺H3受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 48670.81哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Petroianu G, Arafat K, Sasse BC, Stark H:组胺H3受体拮抗剂作为潜在的前认知药物的多种酶抑制作用。Pharmazie, 2006 3月61(3):179-82。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Garduno-Torres B, Arias-Montano JA:大鼠纹状体切片中组胺H3受体同源下调。《突触》2006年8月;60(2):165-71。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Minick DJ, Copley RC, Szewczyk JR, Rutkowske RD, Miller LA:用振动圆二色法研究高效组胺H3受体拮抗剂GT-2331的绝对构型。手性。2007 9月19日(9):731-40。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Arrang JM:[组胺H3受体:治疗觉醒和认知障碍的新靶点]。Ann Pharm Fr. 2007 7月;65(4):275-84。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba组胺H4受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 组胺受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 组胺受体H4亚型可介导外周组织的组胺信号。显示显著水平的构成活动(在没有痛苦的情况下自发活动…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HRH4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9H3N8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 组胺H4受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 44495.375哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Blaya B, Nicolau-Galmes F, Jangi SM, Ortega-Martinez I, Alonso-Tejerina E, Burgos-Bretones J, Perez-Yarza G, Asumendi A, Boyano MD:癌症生物学中的组胺和组胺受体拮抗剂。炎症过敏药物靶点。2010七月;9(3):146-57。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 余斌，邵勇，李萍，张娟，钟强，杨辉，胡霞，陈波，彭霞，吴强，陈勇，管明，万杰，张伟:人组胺H4受体基因拷贝数变异与系统性红斑狼疮相关。中华皮肤医学杂志。2010年11月;163(5):935-40。doi: 10.1111 / j.1365-2133.2010.09928.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Cowden JM, Riley JP, Ma JY, Thurmond RL, Dunford PJ:组胺H4受体拮抗剂通过调节Th2细胞因子减少现有气道炎症和功能障碍。呼吸Res. 2010年6月24日;11:86。doi: 10.1186 / 1465-9921-11-86。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba突触泡胺转运体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 单胺跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与atp依赖性的生物胺类神经递质的囊泡转运。将包括多巴胺、去甲肾上腺素、血清素和组胺在内的胞质单胺泵入突触泡…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC18A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q05940gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 突触泡胺转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55712.075哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Gonzalez AM, Walther D, Pazos A, Uhl GR:突触囊泡单胺转运蛋白的表达:分布和药理学特征。Brain Res Mol Brain Res 1994 3月22日(1-4):219-26。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba组胺N-methyltransferasegydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 组胺n-甲基转移酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 通过n -甲基化使组胺失活。在降解组胺和调节气道对组胺的反应中起重要作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HNMTgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P50135gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 组胺N-methyltransferasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 33294.765哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Garcia-Martin E, Ayuso P, Martinez C, Blanca M, Agundez JA:组胺药物基因组学。药物基因组学。2009五月;10(5):867-83。doi: 10.2217 / pgs.09.26。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 冲绳S，大瑞T，中泽H，山内K，樱井E，渡边T，关泽K，佐佐木H: HMT(组胺n -甲基转移酶)在气道中的作用:综述。方法《临床药物学杂志》1995年11月17日增刊C:16-20。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 季铵基跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节循环中有机化合物的管状吸收。调解胍，多巴胺，去甲肾上腺素(去甲肾上腺素)，血清素，胆碱，法莫替丁，雷尼替丁，组胺，创造…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15244gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62579.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Urakami Y, Akazawa M, Saito H, Okuda M, Inui K:主要在人肾中表达的有机阳离子转运蛋白hOCT2的cDNA克隆、功能表征和组织分布。中国农业科学。2002年7月;13(7):1703-10。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 格伦德曼D, Liebich G，基弗N, Koster S, Schomig E:非神经元单胺转运蛋白的选择性底物。中华药理学杂志1999 7月;56(1):1-10。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Urakami Y, Okuda M, Masuda S, Akazawa M, Saito H, Inui K:肾小管基底外侧膜中有机阳离子转运蛋白OCT1和OCT2的独特特征。制药决议2001年11月18日(11):1528-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Busch AE, Karbach U, Miska D, Gorboulev V, Akhoundova A, Volk C, Arndt P, Ulzheimer JC, Sonders MS, Baumann C, Waldegger S, Lang F, Koepsell H:人类神经元表达多特异性阳离子转运蛋白hOCT2，可转运单胺类神经递质、烷胺和memantine。Mol Pharmacol 1998 Aug;54(2):342-52。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Arndt P, Volk C, Gorboulev V, Budiman T, Popp C, Ulzheimer-Teuber I, Akhoundova A, Koppatz S, Bamberg E, Nagel G, Koepsell H:阳离子、阴离子和弱碱quinine与大鼠肾阳离子转运蛋白rOCT2与rOCT1的相互作用。中华实用医学杂志，2001;9 (3):F454-68。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 二级活性有机阳离子跨膜转运活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 易位各种结构和分子量的有机阳离子，包括模型化合物1-甲基-4-苯基吡啶(MPP)，四乙基铵(TEA)， n -1-甲基nico…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15245gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61153.345哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 格伦德曼D, Liebich G，基弗N, Koster S, Schomig E:非神经元单胺转运蛋白的选择性底物。中华药理学杂志1999 7月;56(1):1-10。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Urakami Y, Okuda M, Masuda S, Akazawa M, Saito H, Inui K:肾小管基底外侧膜中有机阳离子转运蛋白OCT1和OCT2的独特特征。制药决议2001年11月18日(11):1528-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Busch AE, Quester S, Ulzheimer JC, Gorboulev V, Akhoundova A, Waldegger S, Lang F, Koepsell H:多特异性阳离子转运体rOCT1介导的单胺神经递质转运。FEBS Lett 1996 10月21日;395(2-3):153-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Arndt P, Volk C, Gorboulev V, Budiman T, Popp C, Ulzheimer-Teuber I, Akhoundova A, Koppatz S, Bamberg E, Nagel G, Koepsell H:阳离子、阴离子和弱碱quinine与大鼠肾阳离子转运蛋白rOCT2与rOCT1的相互作用。中华实用医学杂志，2001;9 (3):F454-68。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Yee SW, Lin L, Merski M, Keiser MJ, Gupta A, Zhang Y, chiacomini KM, Shoichet BK, Giacomini KM:二甲双胍酶和转运蛋白脱靶预测和验证。中国药典杂志，2015 Oct;42(5):463-75。doi: 10.1007 / s10928 - 015 - 9436 - y。Epub 2015 9月3日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 毒素转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节多种有机阳离子的电位依赖转运。可能在大脑中阳离子神经毒素和神经递质的处置中起重要作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O75751gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61279.485哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 格伦德曼D, Liebich G，基弗N, Koster S, Schomig E:非神经元单胺转运蛋白的选择性底物。中华药理学杂志1999 7月;56(1):1-10。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员5gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钠离子依赖性，高亲和性肉碱转运体。参与细胞对肉碱的主动摄取。用一分子肉碱输送一个钠离子。也运输有机猫…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O76082gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62751.08哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ohashi R, Tamai I, Nezu Ji J, Nikaido H, Hashimoto N, Oku A, Sai Y, Shimane M, Tsuji A:肉碱/有机阳离子转运蛋白OCTN2多功能的分子和生理证据。Mol Pharmacol 2001 Feb;59(2):358-66。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
创建于2007年11月18日18:24 /更新于2023年3月2日12:22gydF4y2Ba