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Tetrachlorodecaoxide

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识别

通用名称
Tetrachlorodecaoxide
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB05389
背景

WF10 chlorite-based, immunomodulating Nuvo来说开发的药物研究公司。某些临床前证据和临床试验数据表明,WF10可能有效的治疗某些癌症。公司认为,研究的实验表明,WF10作用于巨噬细胞(一种白细胞)通过调节炎症和吞噬作用之间的平衡,身体消化外国状态,潜在的有害物质。公司已开始一项II期临床试验,以证明的有效性WF10结合Xeloda(卡培他滨)治疗胰腺癌。试验正在进行在德国海德堡大学和国家肿瘤中心的疾病。

类型
小分子
组
批准,临床实验
同义词
  • TCDO
  • Tetrachlorodecaoxygen
外部id
  • WF 10
  • WF10

药理学

指示

追究使用/治疗获得性免疫缺陷综合症(艾滋病)和艾滋病感染、癌症、肿瘤(不明),艾滋病毒感染和炎症紊乱(不明)。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
相关的治疗
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制

WF 10是一个1:10稀释tetrachlorodecaoxide (TCDO)制定的静脉注射。它是由含氧的化学在瑞士作为辅助疗法联合抗逆转录病毒和艾滋病患者机会性感染预防方案。WF 10专门针对巨噬细胞。WF10潜在调节疾病老年病的体外和体内的免疫反应。因此免疫反应影响的方式不恰当的炎症反应是表达下调。

目标 行动 生物
U巨噬细胞成红血球细胞连接器 不可用 人类
U清道夫受体蛋白质M130 cysteine-rich 1型 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
在柜台的产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
OXOFERIN 解决方案 6.9 Munit / 5毫升 局部 บริษัทนีโอฟาร์มจำกัด 2005-09-03 不适用 泰国的国旗

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于一类无机化合物称为非金属绿泥石。这些都是无机非金属化合物含有绿泥石oxoanion最大。
王国
无机化合物
超类
均质非金属化合物
类
非金属oxoanionic化合物
子课
非金属绿泥石
直接父
非金属绿泥石
选择父母
无机氧化物
基
无机氧化物/非金属绿泥石
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
549年bt7ie1q
化学文摘号
92047-76-2

引用

一般引用
  1. Veerasarn V, Khorprasert C, Lorvidhaya V, Sangruchi年代,Tantivatana T, Narkwong L, Kongthanarat Y, Chitapanarux我Tesavibul C, Panichevaluk, Puribhat年代,Sangkittipaiboon年代,Sookpreedee L, Lertsanguansinchai P, Phromratanapongse P, Rungpoka P, Trithratipvikul年代,Lojanapiwat B, Ruangdilokrat年代,Ngampanprasert P:减少复发WF10晚出血性放射性膀胱炎的治疗宫颈癌患者:一项多中心、随机、手臂、开放性试验。Radiother杂志。2004年11月,73 (2):179 - 85。(文章]
PubChem化合物
3000391
PubChem物质
175426992
ChemSpider
2272021
ChEMBL
CHEMBL3707387
维基百科
WF10

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
2 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
1 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
解决方案 局部 6.9 Munit / 1毫升
解决方案 局部
解决方案 局部 6.9 Munit / 5毫升
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 502.0毫克/毫升 ALOGPS
logP -0.91 ALOGPS
logP 0.18 Chemaxon
日志 0.77 ALOGPS
pKa最强(酸性) -4.6 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 2 Chemaxon
氢供体数 0 Chemaxon
极地表面面积 40.132 Chemaxon
可旋转键数 0 Chemaxon
折射性 9.02米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 3.913 Chemaxon
数量的戒指 0 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.5575
血脑屏障 + 0.9535
Caco-2渗透 - - - - - - 0.5923
22基板 Non-substrate 0.8887
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.985
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9956
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9579
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7831
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8516
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.7326
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.7958
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8319
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8739
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8037
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9522
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9887
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7006
致癌性 致癌物质 0.7081
生物降解 准备好了可生物降解的 0.9707
大鼠急性毒性 2.3620 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9062
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9725
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。巨噬细胞成红血球细胞连接器
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
肌动蛋白结合
特定的功能
扮演一个角色在成红血球细胞摘出术的发展成熟的巨噬细胞。介导的附件红色的细胞成熟的巨噬细胞,在相关性的存在MAEA……
基因名字
MAEA
Uniprot ID
Q7L5Y9
Uniprot名字
巨噬细胞成红血球细胞连接器
分子量
45286.895哒
细节 2。清道夫受体蛋白质M130 cysteine-rich 1型
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
清道夫受体的活动
特定的功能
急性调相受体参与间隙和内吞作用的血红蛋白/触珠蛋白复合物的巨噬细胞,从而保护组织免费hemoglobin-mediated氧化damag……
基因名字
CD163
Uniprot ID
Q86VB7
Uniprot名字
清道夫受体蛋白质M130 cysteine-rich 1型
分子量
125449.765哒

药物在2007年11月18日18:24 /更新6月12日16:52 2020