osi - 461是cGMP磷酸二酯酶抑制剂(cGMP-PDEs)旨在导致持续的激活细胞内信号蛋白,蛋白激酶G (PKG),以及随后的刺激通过c-Jun激酶途径凋亡。广谱抑制cGMP-PDEs已被证明导致cGMP水平和高程持续激活的包裹。这反过来直接磷酸化MEKK1导致激活氨基c-Jun激酶(JNK-1)通路,已知pro-apoptotic信号通路。

目标	行动	生物
UcGMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 68年ojx9i7dt
化学文摘号: 不可用
InChI关键: 不可用
InChI: 不可用
国际命名: 不可用
微笑: 不可用

引用

一般引用

清水M, Suzui M, Deguchi Lim JT,小D,海耶斯JH,帕帕多普洛斯KP,温斯坦IB:协同效应的无环类维生素A和osi - 461在人类肝癌细胞生长抑制和基因表达。癌症研究杂志2004年10月1日,10 (19):6710 - 21。(文章]

外部链接

PubChem物质: 347910126

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	慢性淋巴细胞白血病	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态: 固体
实验属性: 不可用
预测性能: 不可用
预测ADMET特性: 不可用

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。cGMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 金属离子结合
特定的功能: 在信号转导过程中发挥作用,调节细胞内的环核苷酸的浓度。这个特定的水解磷酸二酯酶催化的cGMP 5 ' gmp (PubMed: 9714779,……
基因名字: PDE5A
Uniprot ID: O76074
Uniprot名字: cGMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶
分子量: 99984.14哒

药物在2007年11月18日18:24 /更新6月12日16:52 2020