识别
- 通用名称
- Cardarine
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB05416
- 背景
-
Cardarine (GW-501516)是一种过氧化物酶体增殖激活剂受体-delta激动剂，可用于血脂异常的潜在治疗。Cardarine已被研究用于治疗肥胖、血脂紊乱和心血管疾病。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:453.498
单一同位素的:453.068019442 - 化学公式
- C21H18F3.没有3.年代2
- 同义词
- 不可用
- 外部id
-
- gsk - 516
- gw - 1516
- gw - 501516
- GW501516
药理学
- 指示
-
研究用于高脂血症的使用/治疗。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
这种药物调节几种组织中的脂肪酸氧化，如骨骼肌和脂肪组织。使用转基因小鼠模型过表达PPARdelta促进肌肉氧化能力的增加。它还在以过量饱和脂肪为特征的西方饮食的代谢适应中起着重要作用。
目标 行动 生物 U过氧化物酶体增殖物激活受体 受体激动剂人类 U过氧化物酶体增殖物激活受体 受体激动剂人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于称为苯氧乙酸衍生物的一类有机化合物。这些化合物含有甲苯醚，其中甲烷基团与乙酸或其衍生物相连。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生物
- 子课
- 苯氧乙酸衍生物
- 直接父
- 苯氧乙酸衍生物
- 选择父母
- Trifluoromethylbenzenes/苯硫酚醚/含苯氧基的化合物/酚醚/2、4、5-trisubstituted噻唑/甲苯/烷基芳醚/Alkylarylthioethers/Heteroaromatic化合物/硫酰化合物 再展示10个
- 基
- 2、4、3-thiazole 5-trisubstituted 1日/烷基芳基醚/氟烷基/卤代烷/Alkylarylthioether/芳香族杂单环化合物/芳基硫醚/Azacycle/氮杂茂/羰基 再展示25个
- 分子框架
- 芳香族杂单环化合物
- 外部描述符
- 有机氟化合物芳香醚单羧酸芳基硫化物1,3-噻唑(CHEBI: 73726）
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 7 i2ha1nu22
- 化学文摘号
- 317318-70-0
- InChI关键
- YDBLKRPLXZNVNB-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C21H18F3NO3S2 / c1-12-9-16(7-8-17(12) 7-8-17(26) 27) 29-11-18-13(2) 25-20)节以(波30 - 18 14-3-5-15(6-4-14)21(22、23)24 / h3-9H 10-11H2, 1-2H3, (H, 26日27)
- 国际命名
-
2 - {2-methyl-4 - [({4-methyl-2 - [4 - (trifluoromethyl)苯基]1、3-thiazol-5-yl}甲基)sulfanyl]含苯氧基的}醋酸
- 微笑
-
CC1 = C (CSC2 = CC (C) = C (OCC (O) = O) C = C2) SC (= N1) C1 = CC = C (C = C1) C F (F) (F)
参考文献
- 一般引用
-
- Dimopoulos N, Watson M, Green C, Hundal HS: PPARdelta激动剂GW501516促进脂肪酸氧化，但对大鼠L6骨骼肌细胞葡萄糖利用或胰岛素敏感性无直接影响。财经学报。2007年10月2日;581(24):4743-8。Epub 2007 9月6日。［文章］
- Kramer DK, Al-Khalili L, Guigas B, Leng Y, Garcia-Roves PM, Krook A: AMP激酶和PPARdelta在人骨骼肌脂糖代谢调节中的作用。中华生物化学杂志。2007 7月6日;282(27):19313-20。Epub 2007 5月11日。［文章］
- Fredenrich A, Grimaldi PA: PPAR delta:一种未知的核受体。糖尿病杂志，2005年2月;31(1):23-7。［文章］
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 9803963
- PubChem物质
- 175426999
- ChemSpider
- 7979723
- BindingDB
- 28661
- ChEBI
- 73726
- ChEMBL
- CHEMBL38943
- 锌
- ZINC000001549989
- PDBe配体
- 7 t1
- 维基百科
- GW501516
- PDB项
- 5 u46
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 心血管疾病(CVD)/脂质紊乱/肥胖 1 2 完成 治疗 血脂异常 1 不可用 完成 不可用 血脂异常/高胆固醇/肥胖 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.000325毫克/毫升 ALOGPS logP 5.43 ALOGPS logP 5.7 Chemaxon 日志 -6.2 ALOGPS pKa(最强酸性) 3.51 Chemaxon pKa(最强基础) 2.14 Chemaxon 生理上的电荷 －1 Chemaxon 氢受体计数 4 Chemaxon 氢供体数量 1 Chemaxon 极表面积 59.422 Chemaxon 可旋转键数 8 Chemaxon 折射性 121.88米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 43.383. Chemaxon 环数 3. Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.9873 血脑屏障 + 0.8877 Caco-2渗透 + 0．5 22基板 Non-substrate 0.5964 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.785 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.5719 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7909 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.765 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.7962 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0．5 CYP450 1A2底物 抑制剂 0.6861 CYP450 2C9抑制剂 抑制剂 0.6573 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.8321 CYP450 2C19抑制剂 抑制剂 0.7816 CYP450 3A4抑制剂 抑制剂 0.7843 CYP450抑制性乱交 高CYP抑制性乱交 0.9405 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.696 致癌性 Non-carcinogens 0.8219 生物降解 未准备好生物可降解 1．0 大鼠急性毒性 2.6222 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9993 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.6917
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
洞察和加速药物研究。
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 配体激活的转录因子。结合过氧化物酶体增殖物的受体，如降血脂药物和脂肪酸。偏爱多不饱和脂肪酸，如γ -lin…
- 基因名字
- PPARD
- Uniprot ID
- Q03181
- Uniprot名字
- 过氧化物酶体增殖物激活受体
- 分子量
- 49902.99哒
参考文献
- Buhrke T, Kibellus A, Lampen A:不同碳链长度的全氟羧酸的体外毒理学表征。毒理学通报，2013年4月12日，218(2):97-104。doi: 10.1016 / j.toxlet.2013.01.025。Epub 2013年2月4日。［文章］
- Sarath Josh MK, Pradeep S, Vijayalekshmi Amma KS, Balachandran S, Abdul Jaleel UC, Doble M, Spener F, Benjamin S:邻苯二甲酸酯有效结合人类过氧化物酶体增殖物激活受体和类视黄酮X受体α， β， γ亚型:硅方法。应用毒理学杂志，2014 7月;34(7):754-65。doi: 10.1002 / jat.2902。Epub 2013 7月11日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 配体激活的转录因子。脂质代谢的关键调节器。由内源性配体1-棕榈酰-2-油酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱(16:0/18:1-GPC)激活。由油脂激活…
- 基因名字
- PPARA
- Uniprot ID
- Q07869
- Uniprot名字
- 过氧化物酶体增殖物激活受体
- 分子量
- 52224.595哒
参考文献
- Sarath Josh MK, Pradeep S, Vijayalekshmi Amma KS, Balachandran S, Abdul Jaleel UC, Doble M, Spener F, Benjamin S:邻苯二甲酸酯有效结合人类过氧化物酶体增殖物激活受体和类视黄酮X受体α， β， γ亚型:硅方法。应用毒理学杂志，2014 7月;34(7):754-65。doi: 10.1002 / jat.2902。Epub 2013 7月11日。［文章］
药物创建于2007年11月18日18:24 /更新于2020年6月12日16:52