Canertinib

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通用名称

Canertinib

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB05424

背景

Canertinib pan-erbB酪氨酸激酶抑制剂,对食管鳞状细胞癌在体外和体内。Canertinib治疗显著影响肿瘤新陈代谢,核扩散和缺氧由宠物。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:485.938
单一同位素的:485.162995603
化学公式: C₂₄H₂₅ClFN₅O₃

同义词

Canertinib

外部id

pd - 183805

药理学

指示

调查使用/治疗在乳腺癌和肺癌。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

不可用

的作用机制

ci - 1033有效地抑制食管鳞状细胞癌的生长co-expresses EGFR和HER2的抑制MAPK和一种蛋白激酶的磷酸化。一些研究表明,ci - 1033拥有巨大的临床潜力在食道癌。

目标	行动	生物
U表皮生长因子受体	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abaloparatide	Abaloparatide的治疗效果与Canertinib结合使用时可以减少。
18beplay下载	的血清浓度对乙酰氨基酚时可以增加与Canertinib相结合。
Articaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性Canertinib结合Articaine时可以增加。
苯坐卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Canertinib结合苯坐卡因。
苯甲醇	高铁血红蛋白症的风险或严重性Canertinib时可以增加与苯甲醇相结合。
Bupivacaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性Canertinib结合Bupivacaine时可以增加。
布大卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Canertinib结合布大卡因。
氨苯丁酯	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Canertinib结合氨苯丁酯。
辣椒素	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Canertinib结合辣椒素。
卡比马唑	卡比马唑的疗效与Canertinib结合使用时可以减少。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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药物超过全球地区的产品信息的访问。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Canertinib盐酸盐	ICJ93X8X90	289499-45-2	JZZFDCXSFTVOJY-UHFFFAOYSA-N

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为quinazolinamines。这些都是杂环芳香族化合物包含quianazoline一部分替换一个或多个胺组。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: Diazanaphthalenes
子课: 苯并二嗪
直接父: Quinazolinamines
选择父母: 苯胺和取代苯胺类/N-arylamides/烷基芳基醚/Aminopyrimidines和衍生品/氯苯/氟苯/芳基氯化物/芳基氟化物/Imidolactams/吗啉

显示15
基: 丙烯酸或衍生品/烷基芳基醚/胺/氨基酸或衍生品/Aminopyrimidine/苯胺或取代苯胺类/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氯/芳基氟化/芳基卤化物

33展示更多
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 有机氟化合物,一氯苯、喹唑啉、吗啉(CHEBI: 61399)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: C78W1K5ASF
化学文摘号: 267243-28-7
InChI关键: OMZCMEYTWSXEPZ-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C24H25ClFN5O3 c1-2-23(32) 30-21-13-17-20(14-22(21) 34-9-3-6-31-7-10-33-11-8-31) 27-15-28-24(17) 27-15-28-24(26) 18(25)日/ h2, 4 - 5, 12-15H, 1, 3, 6-11H2, (H、30、32) (H, 27日28日,29)
国际命名: N - {4 - [(3-chloro-4-fluorophenyl)氨基]7 - [3 - (morpholin-4-yl)丙氧基]quinazolin-6-yl} prop-2-enamide
微笑: FC1 = C (Cl) C = C (NC2 =数控= NC3 = CC (OCCCN4CCOCC4) = C (NC (= O) C = C) C = C23) C = C1

引用

一般引用

西蒙•GR Garrett CR,奥尔森SC,朗之万米,Eiseman IA, Mahany JJ,威廉姆斯CC,郁郁葱葱的R,达乌德,明斯特P, Chiappori, Fishman M, bpel G, Lenehan PF,沙利文DM:静脉注射和口服生物利用度的增加ci - 1033,一锅erbB酪氨酸激酶抑制剂:一个阶段我药代动力学研究的结果。癌症研究杂志2006年8月1;12 (15):4645 - 51。(文章]
Sequist LV:第二代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂在非小细胞肺癌。肿瘤学家。2007年3月,12 (3):325 - 30。(文章]

外部链接

PubChem化合物: 156414年
PubChem物质: 175427000
ChemSpider: 137741年
BindingDB: 4779年
ChEBI: 61399年
ChEMBL: CHEMBL31965
锌: ZINC000027439698
维基百科: Canertinib

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	乳腺肿瘤	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0155毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.09	ALOGPS
logP	3.9	Chemaxon
日志	-4.5	ALOGPS
pKa最强(酸性)	12.54	Chemaxon
pKa最强(基本)	6.87	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	7	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	88.61²	Chemaxon
可旋转键数	9	Chemaxon
折射性	130.55米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	50.36³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9917
血脑屏障	+	0.9577
Caco-2渗透	- - - - - -	0.5685
22基板	底物	0.6999
我22抑制剂	抑制剂	0.9152
22抑制剂二世	抑制剂	0.9592
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.5
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8114
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7455
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6732
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.5366
CYP450 2 c9抑制剂	抑制剂	0.5958
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8724
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.5504
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.827
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.8911
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.5465
致癌性	Non-carcinogens	0.8916
生物降解	没有准备好可生物降解	1.0
大鼠急性毒性	2.7549 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.5387
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.8273

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

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财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	1.5	N /一个	N /一个	A30451/A30454
集成电路50 (nM)	1.5	7.4	25	A30452
集成电路50 (nM)	2.3	N /一个	N /一个	A30453
集成电路50 (nM)	7.4	N /一个	N /一个	A30451
集成电路50 (nM)	74年	N /一个	N /一个	A28495
Kd (nM)	0.1	N /一个	N /一个	A28058
Kd (nM)	0.13	N /一个	N /一个	A28055/A28058
Kd (nM)	0.17	N /一个	N /一个	A28055/A28058
Kd (nM)	0.19	N /一个	N /一个	A28055/A28058
Kd (nM)	0.22	N /一个	N /一个	A28055/A28058
Kd (nM)	0.24	N /一个	N /一个	A28055/A28058
Kd (nM)	0.26	N /一个	N /一个	A28055/A28058
Kd (nM)	0.28	N /一个	N /一个	A28058
Kd (nM)	1.4	N /一个	N /一个	A27739
Kd (nM)	170年	N /一个	N /一个	A18427
Kd (nM)	190年	N /一个	N /一个	A18427
Kd (nM)	220年	N /一个	N /一个	A18427
Kd (nM)	260年	N /一个	N /一个	A18427

细节 1。表皮生长因子受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 泛素蛋白连接酶结合
特定的功能: EGF家族的受体酪氨酸激酶结合配体,激活几个信号级联将细胞外的信号转换成适当的细胞反应。已知的配体包括EGF、TG……
基因名字: 表皮生长因子受体
Uniprot ID: P00533
Uniprot名字: 表皮生长因子受体
分子量: 134276.185哒

药物在11月18日,2007 18:24 /更新于2021年2月21日18:51

Canertinib

识别

结构Canertinib (DB05424)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标