FM-VP4
明星0
识别
- 通用名称
- FM-VP4
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB05449
- 背景
-
FM-VP4,是一种新型亲水性phytostanol模拟代表一个新类称为胆固醇吸收抑制剂的药物降低胆固醇。FM-VP4可以抑制胆固醇的吸收,降低血浆低密度脂蛋白胆固醇和总胆固醇在广泛的动物物种。额外的实验表明FM-VP4可以减少血浆低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酸酯水平,减少体重增加和施加anti-atherosclerosis效应。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 同义词
-
- 二钠ascorbyl phytostanol磷酸盐
药理学
- 指示
-
调查使用/治疗高脂血症和癌症肿瘤(不明)。
单一疗法的人推荐略微高ldl胆固醇或不能服用他汀类药物的药物相互作用和安全问题。联合治疗建议如果他汀单独是不足以达到设定的指导方针NCEP或有副作用的担忧可以降低剂量他汀药物结合治疗而不丧失功效。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
调频VP4被认为与胆固醇结合竞争力accumlation凋亡导致协同降低胆固醇。其他人认为FM VP4可能通过抑制调节肠道吸收胆固醇的运输。
- 的作用机制
-
调频VP4被认为与胆固醇结合竞争力accumlation凋亡导致协同降低胆固醇。其他人认为FM VP4可能通过抑制调节肠道吸收胆固醇的运输。一项研究表明,FM-VP4 IEC-6细胞内抑制胆固醇的积累,是最有效的克分子数相等的胆固醇浓度,进一步表明FM-VP4可能在细胞表面的作用,不引起细胞。
目标 行动 生物 U22 - 1 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
临床试验表明,该药是同时。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
-
不可用
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 1 phn4us15q
- 化学文摘号
- 不可用
- InChI关键
- 不可用
- InChI
- 不可用
- 国际命名
- 不可用
- 微笑
- 不可用
引用
- 一般引用
-
- 桑顿SJ,沃伯顿C,一公里,科兹洛夫斯基P:治疗胆固醇吸收抑制剂(FM-VP4)减少体重和脂肪堆积在发展中国家和前肥胖状态的老鼠。药物开发制药。2007年10月,33 (10):1058 - 69。(文章]
- 小伯内特,发怒MW:胆固醇吸收抑制剂作为血胆甾醇过多的治疗选择。专家当今Investig药物。2006;11月15日(11):1337 - 51。(文章]
- Looije NA, Stewart Risovic V, DJ, Debeyer D, Kutney J,一公里:二钠Ascorbyl Phytostanyl磷酸盐(FM-VP4)降低血浆胆固醇浓度,体重和腹部脂肪增加在dietary-induced肥胖小鼠模型。J制药制药科学。2005年8月24日,8 (3):400 - 8。(文章]
- 王贾X, Ebine N, Y, Awad AB,琼斯PJ:影响不同的植物甾醇类似物在仓鼠结肠粘膜细胞增殖。学生物化学J减轻。2006年6月,17 (6):396 - 401。Epub 2005年9月26日。(文章]
- 王Ebine N,贾庆林X, Demonty我,Y,琼斯PJ:一种水溶性phytostanol酯对血浆胆固醇水平的影响和红细胞脆弱性仓鼠。脂质。2005年2月,40 (2):175 - 80。(文章]
- Ng啊,Lukic T, Pritchard PH值,一公里:脂质体的开发和表征二钠ascorbyl phytostanyl磷酸盐(FM-VP4)。药物开发制药。2004年8月,30 (7):739 - 58。(文章]
- 西瓦克一公里,Choo E, O,沃利斯,拉提佛K,伯特嗯,斯图尔特DJ,陆基克T:确定一种新型降脂剂的临界胶束浓度、二钠ascorbyl phytostanyl磷酸(FM-VP4),使用荧光去极化过程。药物开发制药。2004年8月,30 (7):725 - 30。(文章]
- 伯内特JR: FM-VP4福布斯Medi-Tech。当今Investig药物。2003年9月,4 (9):1120 - 5。(文章]
- Ng啊,Lukic T, Pritchard PH值,一公里:开发新型水溶性phytostanol类似物:二钠ascorbyl phytostanyl磷酸盐(FM-VP4):临床前药理、药效和毒理学。Cardiovasc药物启2003下降;21 (3):151 - 68。(文章]
- 一公里,邱E,面包师KD Ramswamy M, Pritchard PH值:二钠的影响ascorbyl phytostanol磷酸盐(FM-VP4)在大鼠肠道细胞内胆固醇的积累。aap PharmSci。2003;5 (1):E6。(文章]
- 陆基克T,一公里,Zamfir D, Moghadasian MH, Pritchard PH值:二钠ascorbyl phytostanyl磷酸会降低血浆胆固醇浓度和动脉粥样硬化病变形成载脂蛋白E-deficient老鼠。新陈代谢。2003年4月;52(4):425 - 31所示。(文章]
- 一公里,Zamfir C, Pritchard PH值,Pederson RA:影响phytostanol磷酰基抗坏血酸盐(FM-VP4)胰岛素抵抗,高血糖,血浆脂质水平,胃肠道的吸收外源性胆固醇Zucker (fa / fa)脂肪和瘦老鼠。J制药科学。2003年2月,92 (2):281 - 8。(文章]
- Ramaswamy M,邱E,一公里,面包师KD李米,Pritchard PH值:影响phytostanol磷酰基抗坏血酸盐,FM-VP4,胰脂肪酶活性和Caco-2细胞内胆固醇的积累。J制药制药科学。2002 Jan-Apr; 5(1):第29 ~。(文章]
- 一公里,纳杰菲年代,Peteherych KD, Pritchard PH值:影响小说亲水性phytostanol模拟在沙鼠血浆脂质浓度。J制药科学。2001年11月,90 (11):1795 - 9。(文章]
- 黄一公里,纳杰菲年代,J,邝M, Pritchard PH值:评估血浆脂质水平,体重、肝和肾毒性后长期口服的水溶性phytostanol化合物,FM-VP4,沙鼠。J制药制药科学。2001 Sep-Dec; 4 (3): 228 - 34。(文章]
- 一公里,Peteherych KD,纳杰菲年代,Zamfir C, Pritchard PH值:评估等离子体药物动力学、组织分布、排泄和影响胆固醇药物动力学的一种新型亲水性化合物,之后,FM-VP4政府老鼠。J制药制药科学。2001 Sep-Dec; 4 (3): 207 - 16。(文章]
- 外部链接
-
- PubChem物质
- 347910145
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 高胆固醇 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
- 不可用
- 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
药物在11月18日,2007十八25 /更新于2020年6月12日16:52