识别
- 通用名称
- 菝葜配基
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB05450
- 背景
-
菝葜配基是一种新型non-peptide,口服生物利用率神经营养因子诱导物很容易逆转自由基产生的神经毒性1-ethyl-4——phenylpyridium (MPP +)多巴胺能神经元和逆转神经生长因子的减少和大脑中的多巴胺受体。临床前处理对betya-amyloid菝葜配基显示它是神经和谷氨酸损伤导致阿尔茨海默病和逆转的变化的大脑区域参与帕金森病。
P58是蛋白质合成兴奋剂行为通过恢复水平的蛋白质改变大脑老化,扭转老化的大脑和神经受体的损失可能允许再生的神经连接。P58因此提供了一个完全新颖的作用方式与潜在大脑的重要性与衰老有关的疾病。P58家族之一,植物化学物质隔绝传统治疗老年人曾被证明治疗老年性痴呆提供很大的好处。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:416.6365
单一同位素的:416.329045274 - 化学公式
- C27H44O3
- 同义词
-
- (r) 25日5 beta-spirostan-3beta-ol
- (r) 25日-Spirostan-3beta-ol
- Isosarsapogenin
- 菝葜配基
- 外部id
-
- 宾50028
- 宾- 50028
- PYM50028
药理学
- 指示
-
调查使用/治疗阿尔茨海默氏症,帕金森氏症和其他神经退行性疾病。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
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菝葜配基是一种新型non-peptide,口服生物利用率神经营养因子诱导物很容易逆转自由基产生的神经毒性1-ethyl-4——phenylpyridium (MPP +)多巴胺能神经元和逆转神经生长因子的减少和大脑中的多巴胺受体。
P58是蛋白质合成兴奋剂行为通过恢复水平的蛋白质改变大脑老化,扭转老化的大脑和神经受体的损失可能允许再生的神经连接。P58因此提供了一个完全新颖的作用方式与潜在大脑的重要性与衰老有关的疾病。P58家族之一,植物化学物质隔绝传统治疗老年人曾被证明治疗老年性痴呆提供很大的好处。
- 的作用机制
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菝葜配基是一种新型non-peptide,口服生物利用率神经营养因子诱导物很容易逆转自由基产生的神经毒性1-ethyl-4——phenylpyridium (MPP +)多巴胺能神经元和逆转神经生长因子的减少和大脑中的多巴胺受体。
- 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
试验表明,该药物具有良好的临床安全性和耐受良好。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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- 食物相互作用
- 不可用
产品
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- GQE3Q7YMVZ
- 化学文摘号
- 126-18-1
- InChI关键
- GMBQZIIUCVWOCD-UQHLGXRBSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C27H44O3 c1-16-7-12-27(29-15-16) 17(2) 24-23(30-27) 14-22-20-6-5-18-13-19(28) 14-22-20-6-5-18-13-19(18岁,3)21(20)9-11-26(22日、24日)4 / h16-24 28 h, 5-15H2, 1-4H3 / t16.1 - 17 + 18 - 19 + 20 - 21 + 22 + 23 + 24 + 25 +, + 26日27 - m1 / s1
- 国际命名
-
(1或2 r, 2, 4, 5 r, 7、8或9、12、13、16、18或)5,7 ',9 ',13的-tetramethyl-5 -oxaspiro [oxane-2 6“-pentacyclo[10.8.0.0 ^{2, 9} 0 ^{4 8} 0 ^{13日18}]icosan] -16年ol
- 微笑
-
[H] [C@] 12 C [C@@] 3 [C@] ([H]) 4 ([H]) CC (C@) 5 ([H]) C [C@@H] (O) CC (C@) 5 (C) (C@@) 4 ([H]) CC (C@) 3 (C) [C@@] 1 [C@H] ([H]) (C) (C@@) 1 (CC (C@@H) (C) CO1) O2
引用
- 一般引用
-
- 哈维:天然产物药物发现和开发。2005年6月27 - 28日,伦敦,英国。IDrugs。2005年9月,8(9):719 - 21所示。(文章]
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0030048
- KEGG化合物
- C08913
- PubChem物质
- 347910146
- ChemSpider
- 82568年
- ChEBI
- 28933年
- 锌
- ZINC000008234226
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 阿尔茨海默病(AD) 1 2 完成 治疗 帕金森病(PD) 1 1 完成 治疗 帕金森病(PD) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 3.28 e-05毫克/毫升 ALOGPS logP 4.52 ALOGPS logP 5.33 Chemaxon 日志 -7.1 ALOGPS pKa最强(酸性) 18.3 Chemaxon pKa最强(基本) -1.4 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 3 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 38.692 Chemaxon 可旋转键数 0 Chemaxon 折射性 119.42米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 51.433 Chemaxon 数量的戒指 6 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
药物在11月18日,2007十八25 /更新于2021年2月21日18:51