识别
- 通用名称
- Tandutinib
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB05465
- 背景
-
MLN518是一本小说,口腔,小分子设计抑制类型III受体酪氨酸激酶,包括FLT3(血小板源生长因子受体)PDGFR和c - kit。酪氨酸激酶酶参与细胞过程和已知被激活癌细胞肿瘤生长。AML患者FLT3突变经验疾病复发和生存率较短早些时候相比,患者没有这些突变。大约25 - 30%的成人AML患者FLT3基因的突变。MLN518治疗AML的使用已经被授予快速状态由美国食品和药物管理局。I / II期临床试验正在进行中。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:562.703
单一同位素的:562.326753862 - 化学公式
- C31日H42N6O4
- 同义词
-
- Tandutinib
- 外部id
-
- ct - 53518
- CT53518
- mln - 518
药理学
- 指示
-
调查使用/治疗白血病(骨髓)。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
MLN518是小说quinazoline-based FLT3的小分子抑制剂,工具包,血小板源生长因子受体酪氨酸激酶(PDGFR),已被证明有很大的功效在FLT3 ITD-positive白血病小鼠模型。的老鼠实验证明在有效浓度,MLN518有轻微毒性对正常造血FLT3 ITD-positive白血病。优先MLN518也已被证明能够抑制爆炸的生长殖民地从FLT3 ITD-positive ITD-negative AML患者相比,没有明显影响正常的人类祖细胞集落形成。
- 的作用机制
-
MLN518抑制酪氨酸激酶;具体地说,它是有选择性的,FLT3工具包,血小板源生长因子受体(PDGFR)。
目标 行动 生物 UFLT3 Receptor-type酪氨酸受体激酶 不可用 人类 U血小板源生长因子D 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互18beplay下载 的血清浓度对乙酰氨基酚时可以增加与Tandutinib相结合。 Acrivastine 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业Tandutinib结合Acrivastine时可以增加。 腺苷 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业时可以增加Tandutinib结合腺苷。 西萝芙木碱 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当西萝芙木碱结合Tandutinib。 Alfuzosin 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业Alfuzosin结合Tandutinib时可以增加。 阿利马嗪 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当阿利马嗪与Tandutinib相结合。 金刚烷胺 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业金刚烷胺结合Tandutinib时可以增加。 Amifampridine 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业Tandutinib结合Amifampridine时可以增加。 胺碘酮 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当Tandutinib结合胺碘酮。 Amisulpride 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业时可以增加Tandutinib醇和四种结合。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为n-arylpiperazines。这些都是有机化合物含哌嗪环,环氮原子有一个芳基。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- Diazinanes
- 子课
- 哌嗪类
- 直接父
- N-arylpiperazines
- 选择父母
- Quinazolinamines/N-phenylureas/哌嗪甲酰胺/含苯氧基的化合物/Dialkylarylamines/苯甲醚/烷基芳基醚/Aminopyrimidines和衍生品/哌啶/Imidolactams 8展示更多
- 基
- 烷基芳基醚/胺/Aminopyrimidine/苯甲醚/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/碳酸衍生物/羰基/Dialkylarylamine 显示24日更
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- E1IO3ICJ9A
- 化学文摘号
- 387867-13-2
- InChI关键
- UXXQOJXBIDBUAC-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C31H42N6O4 c1-23(2) 41-25-10-8-24(9-11-25) 34-31(38) 37-17-15-36(16-18-37) 37-17-15-36(39-3) 29((26) 21日- 27日32-22-33-30)32-22-33-30 / h8-11 20-23H, 4 - 7, 12-19H2, 1-3H3, (H, 34岁,38)
- 国际命名
-
4 - {6-methoxy-7 - [3 - (piperidin-1-yl)丙氧基]quinazolin-4-yl} - n - [4 - (propan-2-yloxy)苯基]piperazine-1-carboxamide
- 微笑
-
COC1 = C (OCCCN2CCCCC2) C = C2N = CN = C (N3CCN (CC3) C (= O) NC3 = CC = C (OC (C) C) C = C3) C2 = C1
引用
- 一般引用
-
- 迪安杰罗DJ,石头RM,希尼ML,尼姆SD, Paquette RL, Klisovic RB, Caligiuri妈,库珀先生,Lecerf JM,卡罗尔博士盛年代,胡佛N,科廷PT, Druker BJ,海因里希司仪:1期临床结果与tandutinib (MLN518),一本小说FLT3拮抗剂,急性骨髓性白血病患者或高危骨髓增生异常综合征:安全、药物动力学和药效学。血。2006年12月1日,108 (12):3674 - 81。Epub 2006 8月10。(文章]
- Kiyoi H:[的现状和存在的问题随着FLT3激酶抑制剂的发展)。Rinsho Ketsueki。2006年4月,47 (4):270 - 7。(文章]
- Kiyoi H:[针对FLT3激酶治疗白血病的可能性)。Rinsho Ketsueki。2005年3月,46 (3):187 - 97。(文章]
- 格里斯沃尔德IJ,沈LJ, La Rosee P Demehri年代,海因里希MC, Braziel RM,作比L,哈雷广告,Giese N, Druker BJ, Deininger MW: MLN518、双FLT3抑制剂驻军,在正常和恶性造血作用。血。2004年11月1日,104 (9):2912 - 8。Epub 2004年7月8日。(文章]
- Brownlow N, Vaid M, Dibb新泽西:Tandutinib抑制FMS受体信号,巨噬细胞和破骨细胞体外形成。白血病。2008年7月,22 (7):1452 - 3。doi: 10.1038 / sj.leu.2405085。Epub 2008 1月10。(文章]
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 3038522
- PubChem物质
- 175427013
- ChemSpider
- 2302085
- BindingDB
- 13535年
- ChEBI
- 90237年
- ChEMBL
- CHEMBL124660
- 锌
- ZINC000003966243
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 间变性星形细胞瘤(AA)/未分化间胶质瘤(AO)/高级别胶质瘤:胶质母细胞瘤(GBM)/高级别胶质瘤:Gliosarcoma/混合未分化Oligoastrocytoma (AOA) 1 2 完成 治疗 透明细胞肾细胞癌/复发性肾细胞癌/四期肾细胞癌 1 2 完成 治疗 转移性癌/疼痛/前列腺癌 1 1 完成 治疗 急性髓系白血病 1 1 完成 治疗 急性髓系白血病/骨髓增生异常综合征 1 1 撤销 治疗 多形性胶质母细胞瘤(GBM) 1 1、2 完成 治疗 成年人的大脑肿瘤/成人巨细胞胶质母细胞瘤/成人胶质母细胞瘤/成人Gliosarcoma/成年人的大脑肿瘤复发 1 1、2 撤销 不可用 急性髓系白血病 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0753毫克/毫升 ALOGPS logP 4.52 ALOGPS logP 4.34 Chemaxon 日志 -3.9 ALOGPS pKa最强(酸性) 14.01 Chemaxon pKa最强(基本) 9.03 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 8 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 92.292 Chemaxon 可旋转键数 10 Chemaxon 折射性 162.58米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 64.13 Chemaxon 数量的戒指 5 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9955 血脑屏障 + 0.9533 Caco-2渗透 + 0.5086 22基板 底物 0.7822 我22抑制剂 抑制剂 0.7745 22抑制剂二世 抑制剂 0.5673 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.6446 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7887 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7857 CYP450 3 a4衬底 底物 0.8103 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.7872 CYP450 2 c9抑制剂 抑制剂 0.6167 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8805 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.7293 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.7285 CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.7373 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6764 致癌性 Non-carcinogens 0.8818 生物降解 没有准备好可生物降解 0.996 大鼠急性毒性 2.2288 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.6936 hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.8758
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
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- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 血管内皮生长factor-activated受体的活动
- 特定的功能
- 酪氨酸受体激酶作为细胞表面受体的细胞因子FLT3LG和调节分化、增殖和生存的造血祖细胞和树突细胞……
- 基因名字
- FLT3
- Uniprot ID
- P36888
- Uniprot名字
- FLT3 Receptor-type酪氨酸受体激酶
- 分子量
- 112902.51哒
药物在11月18日,2007十八25 /更新于2021年2月21日18:51