识别
- 通用名称
- 人类干扰素ω₁
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB05472
- 背景
-
人类干扰素ω1 (IFN-omega 1 =分离IFN-alpha故)是一种新近发现的蛋白质结构与IFN-alpha和β。它自然发生在人体内,目前生产Intarcia通过基因工程。有多种路线管理ω干扰素:注入,植入皮下给药系统,口服配方。已经调查了在单一和联合治疗。IFN-omega 1的生物活性及其生理作用不知道日期。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
干扰素 - 蛋白质的化学公式
- 不可用
- 蛋白质平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- 人类干扰素ω1
- IFN-ω
- IFNW1
- 干扰素ω₁
- Interferon-omega
- ω干扰素
药理学
- 指示
-
调查使用/治疗肝炎(病毒C)。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
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人类干扰素ω1 (IFN-omega 1 =分离IFN-alpha故)是一种新近发现的蛋白质结构与IFN-alpha和β。它自然发生在人体内,目前生产Intarcia通过基因工程。IFN-omega 1的生物活性及其生理作用不知道日期。
- 的作用机制
-
独立研究表明,干扰素ωα/β受体结合,但不是干扰素γ受体。
目标 行动 生物 U干扰素α/β受体1 不可用 人类 U干扰素α/β受体2 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
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提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
临床试验结果提出了一个有利的总体安全性干扰素ω。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abatacept 不利影响的风险或严重性可以增加当Abatacept是人类干扰素ω₁结合。 Abciximab 时可以增加出血的风险或严重性Abciximab是人类干扰素ω₁结合。 苊香豆醇 时可以增加出血的风险或严重性苊香豆醇是人类干扰素ω₁结合。 乙酰水杨酸 时可以增加出血的风险或严重性乙酰水杨酸是人类干扰素ω₁结合。 Adalimumab 不利影响的风险或严重性可以增加当Adalimumab是人类干扰素ω₁结合。 腺病毒7型疫苗 时可以增加感染的风险或严重性腺病毒7型疫苗结合人体干扰素ω₁生活。 Aldesleukin 不利影响的风险或严重性可以增加当Aldesleukin是人类干扰素ω₁结合。 Alefacept 不利影响的风险或严重性可以增加当Alefacept是人类干扰素ω₁结合。 阿仑单抗 不利影响的风险或严重性时可以增加人类干扰素ω₁阿仑单抗结合。 同种异体胸腺组织处理 同种异体加工胸腺组织的治疗效果可以与人类结合使用干扰素ω₁时下降。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 丙型肝炎病毒(RSV及其他RNA / DNA病毒
化学标识符
- UNII
- 不可用
- 化学文摘号
- 不可用
引用
- 一般引用
-
- 黄黄Buckwold VE、魏J, Z, C, Nalca,井J,罗素J,柯林斯B, Ptak R,朗W,斯克里布纳尔出版社C,布兰琪D,阿莱西T, Langecker P:抗病毒活性的CHO-SS细胞衍生ω干扰素和其他人类对丙肝病毒RNA干扰素经由和相关病毒。抗病毒研究》2007年2月,73(2):118 - 25所示。Epub 2006年9月11日。(文章]
- Okuse C,里纳乌多是的,法勒K,井F, Korba是:增强对丙型肝炎病毒体外抗病毒活性干扰素联合治疗。抗病毒研究》2005年1月,65 (1):23-34。(文章]
- Bekisz J,施迈瑟式的H,埃尔南德斯J,高盛ND,发育完全的KC:人体干扰素α,β和ω。生长因子。2004年12月,22 (4):243 - 51。doi: 10.1080 / 08977190400000833。(文章]
- 阿道夫GR, Fruhbeis B,豪普特曼R, Kalsner我Maurer-Fogy我Ostermann E, Patzelt E, Schwendenwein R, Sommergruber W, Zophel答:人类干扰素ω1:孤立的基因,表达中国仓鼠卵巢细胞和重组蛋白的特征。Biochim Biophys学报。1991年6月13日,1089 (2):167 - 74。0167 - 4781 . doi: 10.1016 / (91) 90004 - 6。(文章]
- 外部链接
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 丙型肝炎病毒(HCV)感染 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
药物在11月18日,2020年9月27日,2007名十八25 /更新06:14