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Golotimod

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通用名称
Golotimod
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB05475
背景

SCV-07 (g -D-glutamyl-L-tryptophan)是一种新型合成二肽,广泛的toll样受体途径。它已被证明刺激早期分化,macrocytic吞噬作用,和特定的免疫反应,增强和INF-g生产- 2。由于这种优惠激活Th1细胞因子的生产,SCV-07可能显示在治疗肺结核。它可以口服或皮下注射。在独立研究中,治疗结核分枝杆菌SCV-07改善间隙,改善腔愈合,改善免疫参数和减少症状(发烧、虚弱、出汗、干咳、排痰性咳嗽、呼吸困难、胸痛、心跳过速)没有任何不利的地方或一般的效果。SCV-07显示疗效在治疗各种病毒和细菌感染。

类型
小分子
组
临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:333.3392
单一同位素的:333.132470733
化学公式
C16H19N3O5
同义词
  • Golotimod
外部id
  • SCV-07

药理学

指示

追究使用/治疗肝炎(病毒C)、传染病和寄生虫病(不明),和肺结核。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

SCV-07 (g -D-glutamyl-L-tryptophan)是一种新型合成二肽,广泛的toll样受体途径。它已被证明刺激早期分化,macrocytic吞噬作用,和特定的免疫反应,增强和INF-g生产- 2。

的作用机制

SCV-07 (g -D-glutamyl-L-tryptophan)拥有广泛影响toll样受体(TLR)通路。

目标 行动 生物
Utoll样受体2 不可用 人类
Utoll样受体4 不可用 人类
Utoll样受体7 不可用 人类
Utoll样受体9 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

没有观察到任何不良反应患者参加临床试验。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为二肽。这些都是有机化合物包含一个序列的完全两个alpha-amino酸加入了一个肽键。
王国
有机化合物
超类
有机酸和衍生品
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
二肽
选择父母
Gamma-glutamyl氨基酸/谷氨酰胺和衍生品/N-acyl-L-alpha-amino酸/3-alkylindoles/D-alpha-amino酸/取代吡咯/苯环型的/二元羧酸酸和衍生品/n -胺/Heteroaromatic化合物
显示9更
基
3-alkylindole/Alpha-amino酸/Alpha-amino酸或衍生品/Alpha-dipeptide/胺/氨基酸/氨基酸或衍生品/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的
显示29日更
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 丙型肝炎病毒(RSV及其他RNA / DNA病毒

化学标识符

UNII
637年c487y09
化学文摘号
229305-39-9
InChI关键
CATMPQFFVNKDEY-YPMHNXCESA-N
InChI
InChI = 1 s / C16H19N3O5 c17-11 (15 (21) 22) 5-6-14 (20) 19-13 (16 (23) 24) 7-9-8-18-12-4-2-1-3-10 (9) 12 / h1-4、8、11、13、18 H, 5 - 7, 17个h2, (20) H, 19日(H, 21日22日)(H, 23日,24日)/ t11 - 13 + / m1 / s1
国际命名
(2 r) 2-amino-4 - {((1) 1-carboxy-2 - (1 h-indol-3-yl)乙基][氨基甲酰}丁酸
微笑
N [C@H] (CCC (= O) N [C@@H] (CC1 = CNC2 = CC = CC = C12) C (O) = O) C = O (O)

引用

一般引用
  1. 阿斯皮纳发表RJ Pockros PJ: SCV-07(赛生公司/ Verta)。当今Investig药物。2006年2月,7 (2):180 - 5。(文章]
  2. 铃木H,加藤K, Kumagai H:开发一个高效的酶生产gamma-D-glutamyl-L-tryptophan (SCV-07),未来的医学肺结核,细菌gamma-glutamyltranspeptidase。生物科技J》。2004年8月5日,111 (3):291 - 5。(文章]
  3. 贝叶斯M, Rabasseda X, prou照JR:网关的临床试验。方法找到Exp中国新药杂志。2003年6月,25 (5):387 - 408。(文章]
  4. 奥雷利亚纳C:免疫系统刺激器显示承诺对肺结核。柳叶刀感染说。2002年12月,2 (12):711。(文章]
PubChem化合物
6992140
PubChem物质
175427014
ChemSpider
5360288
RxNav
2367440
ChEMBL
CHEMBL2103812
锌
ZINC000001549362

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
2 完成 卫生服务研究 慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染 1
2 完成 卫生服务研究 头部和颈部癌症/口腔粘膜炎 1
2 未知的状态 预防 口腔粘膜炎 1
不可用 完成 不可用 慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.347毫克/毫升 ALOGPS
logP -1.4 ALOGPS
logP 2 Chemaxon
日志 3 ALOGPS
pKa最强(酸性) 1.98 Chemaxon
pKa最强(基本) 9.31 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 6 Chemaxon
氢供体数 5 Chemaxon
极地表面面积 145.512 Chemaxon
可旋转键数 8 Chemaxon
折射性 84.29米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 33.363 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.824
血脑屏障 + 0.8532
Caco-2渗透 - - - - - - 0.8369
22基板 Non-substrate 0.605
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9875
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9811
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9088
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8633
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8422
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6654
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9522
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9458
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9427
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9514
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9435
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9788
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9305
致癌性 Non-carcinogens 0.9641
生物降解 没有准备好可生物降解 0.7093
大鼠急性毒性 1.6624 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9896
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9498
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。toll样受体2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Triacyl lipopeptide绑定
特定的功能
合作与LY96调解先天免疫反应细菌脂蛋白和其它微生物细胞壁成分。合作与TLR1或TLR6调解先天免疫反应……
基因名字
TLR2
Uniprot ID
O60603
Uniprot名字
toll样受体2
分子量
89836.575哒
细节 2。toll样受体4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
跨膜信号受体活动
特定的功能
配合LY96和CD14调解先天免疫反应细菌脂多糖(LPS)。徒通过MYD88 TIRAP TRAF6,导致NF-kappa-B激活,细胞因子分泌和…
基因名字
TLR4
Uniprot ID
O00206
Uniprot名字
toll样受体4
分子量
95679.19哒
细节 3所示。toll样受体7
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
跨膜信号受体活动
特定的功能
先天和适应性免疫的重要组成部分。通常(toll样受体)控制宿主对病原体的免疫应答通过识别特定微生物的分子模式。TLR7我…
基因名字
TLR7
Uniprot ID
Q9NYK1
Uniprot名字
toll样受体7
分子量
120920.8哒
细节 4所示。toll样受体9
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
跨膜信号受体活动
特定的功能
先天和适应性免疫的重要组成部分。通常(toll样受体)控制宿主对病原体的免疫应答通过识别特定微生物的分子模式。TLR9识别我…
基因名字
TLR9识别
Uniprot ID
Q9NR96
Uniprot名字
toll样受体9
分子量
115858.665哒

药物在11月18日,2007十八25 /更新于2021年2月21日18:51