WX-UK1

识别

通用名称

WX-UK1

beplay体育安全吗药物库登录号

DB05476

背景

WX-UK1是一种基于3-氨基苯丙氨酸的无细胞毒小分子药物，属于一类新的药物。在动物模型中，WX-UK1通过抑制丝氨酸蛋白酶和尿激酶纤溶酶原激活物(uPA)系统阻断肿瘤细胞的侵袭、转移和原发肿瘤的生长，uPA系统已被证明在乳腺癌、胃癌、结肠癌和其他各种实体肿瘤的转移和原发肿瘤生长中起关键作用。独立研究表明，Wx-UK1可降低肿瘤细胞的侵袭，提示其可作为癌症的辅助抗转移治疗。

类型

小分子

组

临床实验

结构

类似的结构

重量: 平均:650.28
单一同位素的:649.3064685
化学公式: C₃₂H₄₈ClN₅O₅年代

同义词

不可用

外部id

WX UK1
WX-UK1

药理学

指示

研究实体瘤的使用/治疗。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

WX-UK1是一种基于3-氨基苯丙氨酸的无细胞毒小分子药物，属于一类新的药物。在动物模型中，WX-UK1通过抑制丝氨酸蛋白酶和尿激酶纤溶酶原激活物(uPA)系统阻断肿瘤细胞的侵袭、转移和原发肿瘤的生长，uPA系统已被证明在乳腺癌、胃癌、结肠癌和其他各种实体肿瘤的转移和原发肿瘤生长中起关键作用。

作用机制

尿激酶纤溶酶原激活物受体(uPAR)的活性可抑制uPA系统。

目标	行动	生物
U尿激酶纤溶酶原激活物表面受体	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于一类有机化合物，称为α氨基酸酰胺。这些是氨基酸的酰胺衍生物。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸及其衍生物
类: 羧酸及其衍生物
子课: 氨基酸、多肽和类似物
直接父: α氨基酸酰胺
选择父母: 安非他明及其衍生物/Benzenesulfonamides/哌嗪羧酸/丙苯/异丙基苯/Benzenesulfonyl化合物/Organosulfonamides/叔羧酸酰胺/Aminosulfonyl化合物/氨基甲酸酯

显示7更多
基: 1, 4-diazinane/氨基酸酰胺/脒/Aminosulfonyl化合物/安非他明或衍生物/芳香族杂单环化合物/Azacycle/Benzenesulfonamide/Benzenesulfonyl集团/苯环型的

显示24个
分子框架: 芳香族杂单环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: UJ925Q0P3B
化学文摘号: 255374-84-6
InChI关键: FMHIVIJVVYYSRN-JCOPYZAKSA-N
InChI: InChI = 1 s / C32H47N5O5S.ClH c1-8-42-32(39) 37-14-12-36(13-15-37) 31(38) 28(17-23-10-9-11-24(16-23) 30(33) 34) 35-43(40、41)29-26(21(4)5)年龄在18岁至25岁之间(20(2)3)19-27(29日)22 (6)7;/ h9-11, 16日在18到22岁,28岁,35小时,8日12 - 15、17个h2, 1-7H3, (H3、33、34);1 h / t28 -; / m0. / s1
国际命名: 4-[(2S)-3-(3-氨基咪酰苯基)-2-[2,4,6-三(丙烷-2-基)苯磺酰胺]丙基]哌嗪-1-羧酸盐酸盐乙酯
微笑: Cl.CCOC (= O) N1CCN (CC1) C (= O) [C@H] (CC1 = CC = CC (= C1) C (N) = N) NS (= O) (= O) C1 = C (C = C (C = C1C (C) C) (C) C) C (C) C

参考文献

一般引用

Setyono-Han B, Sturzebecher J, Schmalix WA, Muehlenweg B, Sieuwerts AM, Timmermans M, Magdolen V, Schmitt M, Klijn JG, Foekens JA:小合成尿激酶抑制剂WX-UK1抑制大鼠乳腺癌转移和降低原发肿瘤生长。中华血栓病杂志，2005年4月;93(4):779-86。［文章］
Ertongur S, Lang S, Mack B, Wosikowski K, Muehlenweg B, gres O: WX-UK1对癌细胞侵袭能力的抑制作用，WX-UK1是一种新型的尿激酶型纤溶酶原激活剂系统合成抑制剂。中华肿瘤学杂志，2007,20;11(6):815-24。［文章］
Schuh T, Besch R, Braungart E, Flaig MJ, Douwes K, Sander CA, Magdolen V, Probst C, Wosikowski K, Degitz K:蛋白酶抑制剂可以预防纤溶酶原介导的人表皮棘溶解，但不能预防寻常型天疱疮诱导的棘溶解。生物化学，2003年2月;384(2):311-5。［文章］

外部链接

PubChem化合物: 9939426
PubChem物质: 347827733
ChemSpider: 8115047

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
1	完成	治疗	晚期恶性肿瘤	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00462毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.02	ALOGPS
logP	4.44	Chemaxon
日志	-5.1	ALOGPS
pKa(最强酸性)	10.55	Chemaxon
pKa(最强基础)	11.51	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体计数	6	Chemaxon
氢供体数量	3.	Chemaxon
极表面积	145.89²	Chemaxon
可旋转键数	11	Chemaxon
折射性	180.86米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	68.31^3.	Chemaxon
环数	3.	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用