Custirsen
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识别
- 通用名称
- Custirsen
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB05487
- 背景
-
Custirsen benzopyran有潜在的抗肿瘤的活性。Custirsen作为选择性雌激素受体调节剂(SERM),抑制对于乳腺癌细胞的增殖。这个代理还能抑制生长和凋亡的胶质母细胞瘤细胞通过一种机制独立于雌激素受体相关机制。Custirsen也被调查治疗原发性脑瘤。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
基因疗法
反义寡核苷酸 - 同义词
-
- Custirsen
- 外部id
-
- cc - 8490
- ogx - 011
药理学
- 指示
-
调查使用/治疗脑癌和乳腺癌。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
cc - 8490,一种新的抗癌化合物从benzopyrans Celgene公司专有的阶级,被评价为一个潜在的治疗脑癌。美国国家癌症研究所也报道应用于乳腺癌相关的潜在抗肿瘤的活性。cc - 8490作为选择性雌激素受体调节剂(SERM),抑制对于乳腺癌细胞的增殖。这个代理还能抑制生长和凋亡的胶质母细胞瘤细胞通过一种机制独立于雌激素受体相关机制。
- 的作用机制
-
cc - 8490作为选择性雌激素受体调节剂(SERM),抑制对于乳腺癌细胞的增殖。这个代理还能抑制生长和凋亡的胶质母细胞瘤细胞通过一种机制独立于雌激素受体相关机制。
初步结果对脑癌的作用机理研究中表明,c - 8490抑制核转录因子(NF)与靶基因IEX-3 kb, SOD2,白细胞介素6、IL8。
目标 行动 生物 U雌激素受体α 不可用 人类 U核因子NF-kappa-B p100亚基 不可用 人类 U核因子NF-kappa-B施敏原著亚基 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
在第一阶段试验安全,耐受性良好健康的志愿者。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- L26E95NLRK
- 化学文摘号
- 890056-27-6
引用
- 一般引用
-
- 回族,张W,陈W, Xi D, Purow B,弗里德曼GC,好哈:代理与选择性雌激素受体(ER)调制器活动诱发细胞凋亡在ER阴性神经胶质瘤细胞在体外和体内。癌症研究》2004年12月15日,64(24):9115 - 23所示。(文章]
- 外部链接
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3 完成 治疗 前列腺癌 2 3 终止 治疗 前列腺癌去势抵抗/Hormone-Refractory前列腺癌 1 3 未知的状态 治疗 非小细胞肺癌(NSCLC) 1 2 完成 治疗 乳腺癌 1 2 完成 治疗 前列腺癌 3 1 完成 不可用 癌症 1 1 完成 治疗 膀胱癌/乳腺癌/肺癌/卵巢癌/前列腺癌/肾癌/未指明的成人固体肿瘤,特定的协议 1 1 完成 治疗 大脑和中枢神经系统肿瘤 1 1 完成 治疗 心脏传导和复极化 1 1 完成 治疗 高级别胶质瘤:胶质母细胞瘤(GBM)/恶性神经胶质瘤 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
1。 细节雌激素受体α
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 核激素受体。类固醇激素及其受体参与真核基因表达的调控,影响细胞增殖和分化在目标组织……
- 基因名字
- ESR1
- Uniprot ID
- P03372
- Uniprot名字
- 雌激素受体
- 分子量
- 66215.45哒
2。 细节核因子NF-kappa-B p100亚基
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 核心启动子转录激活活性,rna聚合酶ii近端地区sequence-specific绑定
- 特定的功能
- NF-kappa-B是多向性的转录因子存在于几乎所有的细胞类型和端点的一系列信号转导事件是由大量相关的刺激……
- 基因名字
- NFKB2
- Uniprot ID
- Q00653
- Uniprot名字
- 核因子NF-kappa-B p100亚基
- 分子量
- 96748.355哒
3所示。 细节核因子NF-kappa-B施敏原著亚基
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 转录抑制因子活性,rna聚合酶ii转录监管区域sequence-specific绑定
- 特定的功能
- NF-kappa-B是多向性的转录因子存在于几乎所有的细胞类型和端点的一系列信号转导事件是由大量相关的刺激……
- 基因名字
- NFKB1
- Uniprot ID
- P19838
- Uniprot名字
- 核因子NF-kappa-B施敏原著亚基
- 分子量
- 105355.175哒
药物在11月18日创建,2022年2007十八25 /更新在9月5日中午