amg - 131

识别

通用名称

amg - 131

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB05490

背景

amg - 131 (T131),通过治疗,有望降低II型糖尿病患者的血糖,改善身体对胰岛素的反应能力。T131 PPARg的选择性调制器(过氧物酶体扩散国激活受体γ)受体参与调节人体对胰岛素的反应能力。T131不是结构相关thiazolidinedione PPARg受体激动剂类,包括爱妥糖和文迪雅。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:514.209
单一同位素的:511.932273778
化学公式: C₂₁H₁₂Cl₄N₂O₃年代

同义词

不可用

外部id

AMG 131
amg - 131
int - 131
t - 0903131
T131

药理学

指示

调查/治疗糖尿病2型使用。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

T131,通过治疗,有望降低II型糖尿病患者的血糖,改善身体对胰岛素的反应能力。T131不是结构相关thiazolidinedione PPARg受体激动剂类,包括爱妥糖和文迪雅

的作用机制

T131 PPARg的选择性调制器(过氧物酶体扩散国激活受体γ)受体参与调节人体对胰岛素的反应能力。T131不是结构相关thiazolidinedione PPARg受体激动剂类,包括爱妥糖和文迪雅

目标	行动	生物
一个过氧物酶体proliferator-activated受体γ	部分激动剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

在临床前研究中比较T131文迪雅,T131优越的力量和一种改进的副作用。在这些研究中,T131治疗并没有导致液体潴留或心脏肥大。T131在第一阶段的研究中,所有剂量耐受良好,未发现严重不良事件。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: E7ILQ6U50J
化学文摘号: 315224-26-1
InChI关键: NMRWDFUZLLQSBN-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C21H12Cl4N2O3S c22-13-5-6-20(16(23) 8日至13日)31 (28、29)27-14-9-17 (24)21 (18 (25)10 - 14)30-15-7-12-3-1-2-4-19 (12)30-15-7-12-3-1-2-4-19 / h1-11 27 h
国际命名: 2,4-dichloro-N - [3, 5-dichloro-4 (quinolin-3-yloxy)苯基]benzene-1-sulfonamide
微笑: 期货= CC = C (C (Cl) = C1) S (= O) (= O) NC1 = CC (Cl) = C (OC2 = CN = C3C = CC = CC3 = C2) C (Cl) = C1

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 16145453
PubChem物质: 175427019
ChemSpider: 8404988
BindingDB: 50428854
ChEMBL: CHEMBL1236924
锌: ZINC000006485945
PDBe配体: Z12

PDB项

3毛

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	复发汇款多发性硬化症(名RRMS)	1
2	完成	治疗	2型糖尿病	2

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	6.99 e-05毫克/毫升	ALOGPS
logP	6.43	ALOGPS
logP	6.54	Chemaxon
日志	-6.9	ALOGPS
pKa最强(酸性)	7.11	Chemaxon
pKa最强(基本)	3.75	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	68.29²	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	122.27米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	45.91³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.5124
血脑屏障	- - - - - -	0.8222
Caco-2渗透	- - - - - -	0.7653
22基板	底物	0.8349
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9228
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9804
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.6511
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8205
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7884
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5857
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.842
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8117
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8597
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.7535
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8569
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9547
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6682
致癌性	Non-carcinogens	0.8674
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9136
大鼠急性毒性	2.6246 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.875
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.5253