Epicept NP-1

识别

通用名称

Epicept NP-1

beplay体育安全吗药物库登录号

DB05492

背景

epepept NP-1是一种处方外用镇痛膏，旨在提供有效的，长期缓解周围神经病变的疼痛。周围神经病变是由周围神经系统神经损伤引起的疾病。外周神经系统包括从大脑和脊髓到身体其他部位的神经。epepept NP-1 Cream是一种专利配方，含有两种fda批准的药物，amitriptyline(一种广泛使用的抗抑郁药)和氯胺酮(一种用作麻醉剂的NMDA拮抗剂)。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

epepept NP-1结构(DB05492)

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重量

平均:209.245
单一同位素的:209.116426739

化学公式

C₁₀H₁₅N_3.O₂

同义词

不可用

药理学

指示

研究用于神经病变(糖尿病)和疼痛(急性或慢性)的使用/治疗。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

epepept NP-1是一种处方外用镇痛膏，旨在提供有效的，长期缓解周围神经病变的疼痛。周围神经病变是由周围神经系统神经损伤引起的疾病。外周神经系统包括从大脑和脊髓到身体其他部位的神经。据估计，这些疾病影响了美国1500多万人，并与周围神经损伤有关，包括带状疱疹、糖尿病、化疗、艾滋病毒和其他疾病。周围神经病变也可由创伤引起，也可由外科手术引起。epepept NP-1 Cream是一种专利配方，含有两种fda批准的药物，amitriptyline(一种广泛使用的抗抑郁药)和氯胺酮(一种用作麻醉剂的NMDA拮抗剂)。

作用机制

Epicept的作用机制尚不清楚。氯胺酮和阿米替林在神经元制剂中均抑制n-甲基- d -天冬氨酸受体，并可能通过阻断Na+通道参与痛觉感受器中耐河豚毒素Na+电流的增敏。在产生抗痛觉过敏的预处理，但不是治疗后，方案，氯胺酮和阿米替林类似的轮廓μ阿片受体激动剂。除上述作用外，阿米替林还抑制去甲肾上腺素、5-HT和腺苷的摄取;与阿片类机制相互作用;阻断Ca2+通道;并阻断胆碱能，组胺H1, 5-HT2和{α}肾上腺素能受体。因此，有许多可能的机制在起作用。

目标	行动	生物
Umu型阿片受体	不可用	人类
U5-羟色胺受体2A	不可用	人类
U5-羟色胺受体2B	不可用	人类
U5-羟色胺受体2C	不可用	人类
Uα - 1a肾上腺素能受体	不可用	人类
Uα - 1b肾上腺素能受体	不可用	人类
Uα - 1d肾上腺素能受体	不可用	人类
Uα - 2a肾上腺素能受体	不可用	人类
UAlpha-2B肾上腺素能受体	不可用	人类
Uα - 2c肾上腺素能受体	不可用	人类
U组胺H1受体	不可用	人类
UNociceptin受体	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

了解更多

毒性

应用部位轻度敏感

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

不可用

食物相互作用

不可用

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于称为硝基苯的一类有机化合物。这些是含有硝基苯部分的化合物，由一个苯环和一个含硝基的碳组成。

王国

有机化合物

超类

苯环型的

类

苯和取代衍生物

子课

硝基苯

直接父

硝基苯

选择父母

硝基甲苯/Phenylalkylamines/硝基芳香化合物的化合物/苯胺和取代苯胺/氨基甲苯/二次alkylarylamines/丙基型1,3-偶极有机化合物/有机杂氮化合物/Organopnictogen化合物/有机:既 /有机氧化物/Monoalkylamines/碳氢化合物的衍生品

再展示3个

基

烯丙基型1,3-偶极有机化合物/胺/氨基甲苯/苯胺或取代苯胺/芳香族同单环化合物/C-nitro化合物/碳氢化合物的衍生物/硝基芳香化合物化合物/硝基苯/硝基甲苯 /有机1,3-偶极化合物/有机硝基化合物/有机氮化合物/有机氧化/有机oxoazanium/有机氧化合物/有机两性离子/Organonitrogen化合物/Organopnictogen化合物/Phenylalkylamine/伯族脂肪胺/伯胺/丙基型1,3-偶极有机化合物/次生脂肪族/芳香胺/仲胺/甲苯

显示16个

分子框架

芳香族同单环化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

不可用

化学文摘号

不可用

InChI关键

FKZUPMCBVURANR-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C10H15N3O2 c1-8-3-4-9 (12-6-2-5-11) 10 (7 - 8) 13 (14) 15 / h3-4, 7日12 h, 2, 5 - 6, 11 h2、h3 1

国际命名

(N1) - 4-methyl-2-nitrophenyl propane-1 3-diamine

微笑

CC1 = CC (= C (NCCCN) C = C1) [N +] ([O -]) = O

参考文献

一般引用

1. Sandroni P, Davis MD: 1%阿米替林和0.5%氯胺酮联合凝胶治疗难治性红肢痛:一种新的治疗选择?《Arch Dermatol》2006年3月;142(3):283-6。(文章］
2. Lynch ME, Clark AJ, Sawynok J, Sullivan MJ:外用阿米替林和氯胺酮治疗神经性疼痛综合征:一项开放标签研究。疼痛杂志，2005 10月;6(10):644-9。(文章］
3. Lynch ME, Clark AJ, Sawynok J, Sullivan MJ:局部应用2%阿米替林和1%氯胺酮治疗神经性疼痛综合征:一项随机、双盲、安慰剂对照试验。麻醉学。2005七月;103(1):140-6。(文章］
4. 王志强，李志强，王志强，等。氯胺酮和阿米替林对大鼠轻度热损伤模型的镇痛作用。中华麻醉学杂志，2003七月;97(1):168-73，目录。(文章］

外部链接

PubChem化合物

5276854

PubChem物质

175427020

ChemSpider

4440796

BindingDB

50398244

ChEMBL

CHEMBL609728

锌

ZINC000028644947

PDBe配体

NP1

PDB项

1 wug

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3.	完成	支持性护理	神经系统毒性/疼痛/周围神经病变/未指明的成人实体瘤，方案特异性	1
2	完成	治疗	糖尿病周围神经病变(DPN)/神经性疼痛	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.472毫克/毫升	ALOGPS
logP	1．8	ALOGPS
logP	1.81	Chemaxon
日志	-2.6	ALOGPS
pKa(最强酸性)	15.25	Chemaxon
pKa(最强基础)	9.82	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体计数	4	Chemaxon
氢供体数量	2	Chemaxon
极表面积	81.192	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	60.43米3.·摩尔－1	Chemaxon
极化率	22.523.	Chemaxon
环数	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9629
血脑屏障	+	0.787
Caco-2渗透	-	0.5109
22基板	Non-substrate	0.5295
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.7583
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.8837
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7637
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8113
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.7816
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.6621
CYP450 1A2底物	抑制剂	0.8305
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.5367
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.8092
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.547
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.7969
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.7156
艾姆斯测试	艾姆斯有毒	0.8628
致癌性	Non-carcinogens	0.5464
生物降解	未准备好生物可降解	0.9626
大鼠急性毒性	2.4866 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	强有力的抑制剂	0.5324
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.6512

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

药物创建于2007年11月18日18:25 /更新于2020年6月12日16:52