Elacytarabine

识别

通用名称

Elacytarabine

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB05494

背景

Elacytarabine脂肪酸的导数阿糖胞苷通过细胞毒性抗癌药物。阿糖胞苷有局限性,如最小吸收固体肿瘤,仅用于治疗白血病。Elacytarabine旨在克服这个限制,显示相当大的固体肿瘤细胞吸收。Elacytarabine是专利的新化学实体模拟核苷类,与改进的生物属性和潜在治疗固体肿瘤如非小细胞肺癌、恶性黑色素瘤和卵巢癌。

类型

小分子

组

临床实验

结构

类似的结构

重量: 平均:507.672
单一同位素的:507.330836181
化学公式: C₂₇H₄₅N₃O₆

同义词

Elacytarabine

外部id

CP 4055
cp - 4055
p - 4055

药理学

指示

调查使用/治疗白血病(不明)和黑色素瘤。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

cp - 4055是阿糖胞苷的脂肪酸衍生物,通过细胞毒性抗癌药物。阿糖胞苷有局限性,如最小吸收固体肿瘤,仅用于治疗白血病。cp - 4055是为了克服这个限制,已经显示出相当大的固体肿瘤细胞吸收。cp - 4055是一种获得专利的新化学实体模拟核苷类,与改进的生物属性和潜在治疗固体肿瘤如非小细胞肺癌、恶性黑色素瘤、卵巢癌。

的作用机制

cp - 4055是亲脂性的5 ' -elaidic脱氧胞苷酸酯的模拟阿糖胞苷(阿糖胞苷;Ara-C)与潜在抗肿瘤的活性。作为一个前药,cp - 4055细胞转换成阿糖胞苷三磷酸脱氧胞苷激酶和随后与并入DNA胞嘧啶核苷,从而抑制DNA合成。阿糖胞苷相比,cp - 4055显示增加细胞吸收和保留,导致激活增加了阿糖胞苷三磷酸脱氧胞苷激酶,降低脱氨基作用和脱氧胞苷脱氨酶失活,并增加抑制DNA合成。这个代理还能抑制RNA合成,未见与阿糖胞苷产生影响。

目标	行动	生物
U脱氧胞苷激酶	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为嘧啶核苷。这些化合物包括附加到ribosyl或deoxyribosyl基嘧啶基地。
王国: 有机化合物
超类: 核苷、核苷酸和类似物
类: 嘧啶核苷
子课: 不可用
直接父: 嘧啶核苷
选择父母: Glycosylamines/戊糖/Aminopyrimidines和衍生品/Pyrimidones/脂肪酸酯类/Hydropyrimidines/Imidolactams/四氢呋喃/Heteroaromatic化合物/1,可

显示11个
基: 1,可/酒精/胺/氨基酸或衍生品/Aminopyrimidine/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯

显示25
分子框架: 芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: TA7WJG93AR
化学文摘号: 188181-42-2
InChI关键: FLFGNMFWNBOBGE-FNNZEKJRSA-N
InChI: InChI = 1 s / C27H45N3O6 c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-23 (31) 35-20-21-24 (32) 25 (33) 26 (36-21) 30-19-18-22 (28) 29-27 (30) 34 / h9-10, 18日至19日,21 - 26,32-33H, 2 - 8, 17岁,20 H2、h3, (H2, 28、29、34) / b10-9 + / t21、24、25 +, 26 / m1 / s1
国际命名: [(2 r, 3, 4, 5 r) 5 - (4-amino-2-oxo-1 2-dihydropyrimidin-1-yl) 3, 4-dihydroxyoxolan-2-yl)甲基(9 e) -octadec-9-enoate
微笑: CCCCCCCC \ C = C \ CCCCCCCC (= O) OC (C@H) 1 O [C@H] ([C@@H] (O) [C@@H] 1 O) N1C = CC (N) = NC1 = O

引用

一般引用

伯格曼,柯伊伯CM, Voorn哒,Comijn EM,步伐F, Sandvold ML,•人力资源,彼得斯GJ:抗增殖活性和作用机理arabinofuranosylcytosine脂肪酸衍生品的白血病和实体瘤细胞株。生物化学杂志。2004年2月1日,67(3):503 - 11所示。(文章]

外部链接

PubChem化合物: 6438895
PubChem物质: 175427021
ChemSpider: 4943338
BindingDB: 50004746
ChEMBL: CHEMBL2105665

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	完成	治疗	急性髓系白血病	1
2	完成	治疗	急性髓系白血病	1
2	完成	治疗	先进的结肠直肠癌/结肠直肠癌	1
2	完成	治疗	恶性黑色素瘤	1
2	完成	治疗	恶性黑色素瘤/转移性癌	1
1	完成	基础科学	不适用,因为这是一个质量平衡/药代动力学研究在健康受试者中执行	1
1	完成	治疗	耐火材料,复发急性髓系白血病(aml)	1
1、2	完成	治疗	急性髓系白血病/血液恶性肿瘤	1
1、2	完成	治疗	卵巢癌	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00419毫克/毫升	ALOGPS
logP	5.52	ALOGPS
logP	4.65	Chemaxon
日志	-5.1	ALOGPS
pKa最强(酸性)	12.56	Chemaxon
pKa最强(基本)	4.07	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	7	Chemaxon
氢供体数	3	Chemaxon
极地表面面积	134.68²	Chemaxon
可旋转键数	19	Chemaxon
折射性	138.45米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	59.02³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9623
血脑屏障	+	0.9465
Caco-2渗透	- - - - - -	0.8887
22基板	Non-substrate	0.798
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9686
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9532
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9519
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.793
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8613
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.6203
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9543
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9638
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9497
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9489
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9609
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.981
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.9132
致癌性	Non-carcinogens	0.9158
生物降解	没有准备好可生物降解	0.7807
大鼠急性毒性	1.7184 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.983
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.911

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用