Mavorixafor

识别

通用名称

Mavorixafor

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB05501

背景

Mavorixafor候选小分子药物,属于一个新的研究类抗艾滋病药物的条目(融合)抑制剂。目前只有一个fda批准进入抑制剂,enfuvirtide (Fuzeon),这是用于治疗艾滋病毒感染。现在几个实验进入抑制剂在早期测试中,包括mavorixafor。Mavorixafor是一种选择性变构的趋化因子受体CXCR4受体拮抗剂艾滋病毒,防止病毒进入并感染健康细胞。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:349.482
单一同位素的:349.226645889
化学公式: C₂₁H₂₇N₅

同义词

不可用

外部id

amd - 070
amd - 11070
AMD070
AMD11070
X4P 001
x4p - 001

药理学

指示

调查使用/治疗艾滋病毒感染。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

amd - 070是一种小分子的候选药物,属于一个新的研究类抗艾滋病药物称为条目(融合)抑制剂。大约有76%的艾滋病患者与可衡量的病毒载量感染的病毒株,对一个或多个类的抗逆转录病毒药物,从而减少治疗方案。与许多现有艾滋病药物目标健康细胞感染病毒后,amd - 070块病毒进入一个健康的细胞,从而防止复制过程。amd - 070目标趋化因子受体CXCR4受体在艾滋病毒,防止病毒进入并感染健康细胞。* amd - 070是一种特别的趋化因子受体CXCR4受体,不与任何其他体外* amd - 070趋化因子受体CXCR4使用强烈抑制病毒感染病毒(包括病毒单独使用趋化因子受体CXCR4和/或使用趋化因子受体CXCR4与CCR5)体外* amd - 070是动物口服生物利用率*适合口服的PK和毒性剂量* amd - 070显示相加或协同效应在体外结合其他已知的抗艾滋病代理* amd - 070是主动对趋化因子受体CXCR4使用抵抗现有的抗逆转录病毒治疗的艾滋病毒菌株体外*强有力的抗艾滋病活动对CXCR4-using实验室和临床分离菌株

的作用机制

趋化因子受体表达的免疫细胞表面的扮演着一个关键的角色在病毒感染和传播。趋化因子受体CXCR4和另一种趋化因子受体CCR5,参与艾滋病毒感染。

艾滋病病毒进入的过程始于绑定病毒囊膜糖蛋白的CD4受体和仅有的两个趋化因子受体,和以病毒和细胞膜的融合。对抗HIV病毒进入提供了新的治疗目标。迄今为止,至少3子类别的HIV病毒进入/融合抑制剂出现:

CD4绑定或附件——最初的目标识别和绑定细胞表面的病毒糖蛋白gp120 CD4抗原。
趋化因子受体绑定——目标绑定病毒CCR5或趋化因子受体CXCR4受体。
融合抑制——目标病毒糖蛋白gp41抑制病毒与细胞的融合。

不同菌株的艾滋病毒喜欢一个受体,或可能使用受体来感染细胞。

* 35%的菌株使用趋化因子受体CXCR4与CCR5 * 5%的菌株是纯粹的趋化因子受体CXCR4使用* 60%的菌株是纯粹的CCR5使用*受感染的个人不得港口不同的趋化因子受体CXCR4与CCR5使用病毒*趋化因子受体CXCR4使用独立预测CD4下降和艾滋病临床进展和早期死亡率

目标	行动	生物
UC-X-C趋化因子受体类型4	拮抗剂抑制剂	人类
U碳碳趋化因子受体5类型	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物称为氨基喹啉类和衍生品。这些有机化合物是含有一个氨基喹啉环系统。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 喹啉类药物和衍生品
子课: 氨基喹啉和衍生品
直接父: 氨基喹啉和衍生品
选择父母: Hydroquinolines/苯并咪唑/Aralkylamines/吡啶和衍生品/苯环型的/咪唑类/Heteroaromatic化合物/三烷基胺/Azacyclic化合物/Monoalkylamines /碳氢化合物的衍生品

显示一个
基: 胺/氨基喹啉/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/苯并咪唑/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物

显示9更
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 0 g9lgb5o2w
化学文摘号: 558447-26-0
InChI关键: WVLHHLRVNDMIAR-IBGZPJMESA-N
InChI: InChI = 1 s / C21H27N5 c22-12-3-4-14-26 (15-20-24-17-9-1-2-10-18 (17) 25-20) 15-20-24-17-9-1-2-10-18 (16) 19 / h1-2, 6、8 - 10、13、19 H、3 - 5、7、11 - 12、14日至15日,22 h2 (H, 24日,25)/ t19 - / mo / s1
国际命名: (8 s) - n - (4-aminobutyl) - n - [(1 h, 3-benzodiazol-2-yl)甲基]5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-amine
微笑: NCCCCN (CC1 = NC2 = CC = CC = C2N1) [C@H] 1 cccc2 = C1N = CC = C2

引用

一般引用

石头ND, Dunaway某人,Flexner C, C Tierney, Calandra GB,贝克尔年代,曹YJ,韦根IP,康利J, MacFarland RT,公园詹,Lalama C,斯奈德年代,Kallungal B, Klingman KL,亨德里克斯CW: Multiple-dose升级研究的安全,药物动力学,和生物活动的口服AMD070,选择性趋化因子受体CXCR4受体抑制剂,在人类主题。Antimicrob代理Chemother。2007年7月,51 (7):2351 - 8。Epub 2007年4月23日。(文章]
Reeves JD不大AJ:新兴抗逆转录病毒治疗的药物靶点。药。2005;65 (13):1747 - 66。(文章]
De Clercq E:新兴的抗艾滋病药物。专家当今紧急情况药物。2005;10 (2):241 - 73。(文章]
Castagna, Biswas P,伯莱塔,Lazzarin答:艾滋病毒进入抑制剂的吸引人的故事:从发现的生物药物开发的机制。药。2005;65 (7):879 - 904。(文章]
发怒B:艾滋病毒受体药物在地平线上。GMHC治疗问题。2004 Jul-Aug; 18 (7 - 8): 7 - 8。(文章]

外部链接

PubChem化合物: 11256587
PubChem物质: 347827734
ChemSpider: 9431613
BindingDB: 50315305
ChEBI: 138865年
ChEMBL: CHEMBL518924
锌: ZINC000033359232

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	积极不招聘	治疗	心血来潮综合症	1
2	积极不招聘	治疗	心血来潮综合症	1
1	完成	治疗	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染	1
1	完成	治疗	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/X4热带病毒	1
1	完成	治疗	黑素瘤	1
1	完成	治疗	Waldenstrom巨球蛋白血(WM)	1
1	终止	治疗	健康受试者(HS)	1
1、2	完成	治疗	透明细胞肾细胞癌	1
1、2	完成	治疗	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染	1
1、2	招收的邀请	治疗	三阴性乳腺癌	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0284毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.61	ALOGPS
logP	2.61	Chemaxon
日志	-4.1	ALOGPS
pKa最强(酸性)	11.5	Chemaxon
pKa最强(基本)	10.18	Chemaxon
生理上的电荷	2	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	70.83²	Chemaxon
可旋转键数	7	Chemaxon
折射性	104.49米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	41.01³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。C-X-C趋化因子受体类型4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 拮抗剂

抑制剂

通用函数: 病毒受体的活动
特定的功能: 受体的C-X-C趋化因子CXCL12 / SDF-1能传感信号通过增加细胞内钙离子水平和增强MAPK1 / MAPK3激活。作为受体细胞外ubiq……
基因名字: 趋化因子受体CXCR4
Uniprot ID: P61073
Uniprot名字: C-X-C趋化因子受体类型4
分子量: 39745.055哒

引用

卡斯蒂略JJ, Treon SP:管理Waldenstrom 2020年巨球蛋白血。血液学Soc内科杂志建造项目。2020年12月4日,2020 (1):372 - 379。doi: 10.1182 / hematology.2020000121。(文章]
De Clercq E:新兴的抗艾滋病药物。专家当今紧急情况药物。2005;10 (2):241 - 73。(文章]

细节 2。碳碳趋化因子受体5类型

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 病毒受体的活动
特定的功能: 受体的炎症CC-chemokines包括MIP-1-alpha MIP-1-beta和咆哮,随后能传感信号通过增加细胞内钙离子水平。可能扮演一个r……
基因名字: CCR5
Uniprot ID: P51681
Uniprot名字: 碳碳趋化因子受体5类型
分子量: 40523.645哒

药物在11月18日,2007十八25 /更新于2023年2月16日16:06

Mavorixafor

识别

结构Mavorixafor (DB05501)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用