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Managlinat dialanetil

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识别

通用名称
Managlinat dialanetil
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB05518
背景

cs - 917是一种新型抑制剂的果糖1,6-bisphphosphatase (FBPase)是糖质新生的病原反应酶之一。

类型
小分子
组
临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:500.55
单一同位素的:500.185842971
化学公式
C21H33N4O6PS
同义词
  • Managlinat dialanetil
  • Managlinat dialanetil
  • Managlinat dialanetilo
  • Managlinatum dialanetilum
外部id
  • CS 917
  • cs - 917
  • CS917
  • 06322 MB
  • mb - 06322
  • MB06322
  • R 132917

药理学

指示

调查/治疗糖尿病2型使用。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制

在2型糖尿病,肝脏产生过量的葡萄糖通过糖质新生(GNG)通路,从而在一定程度上导致了葡萄糖水平升高的疾病特征。cs - 917目标果糖1的AMP结合位点,6-bisphosphatase (FBPase),抑制GNC通路。

目标 行动 生物
U的特性,6-bisphosphatase 1 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
3 w93f83k7s
化学文摘号
280782-97-0
InChI关键
BYKBUQDQTLDNLE-KBPBESRZSA-N
InChI
InChI = 1 s / C21H33N4O6PS c1-7-29-19(26) 13(5) /(28日25-14(6)20(27)30-8-2)17-10-9-15(振作)18-16 (11 - 12 (3)4)33-21 (22)23-18 / h9-10 12-14H, 7 - 8、11 H2, 1-6H3, (H2, 22、23) (H2, 24日,25日,28)/ t13 -, 14 - / mo / s1
国际命名
乙(2 s) 2 - [({5 - [2-amino-5 - 1(2 -甲基丙基),3-thiazol-4-yl] furan-2-yl} ({[(2 s) 1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl]氨基})磷酰)氨基]propanoate
微笑
[H] [C@@] (C) (NP (= O) (N [C@@] ([H]) (C) C = O OCC) C1 = CC = C (O1群)C1 = C (CC (C) C) SC (N) = N1) C = O OCC

引用

一般引用
  1. 医学博士不范Poelje PD, Q, Kasibhatla SR,波特SC, Reddy先生,Reddy KR,江T,以至于WN: MB06322 (cs - 917):一个强有力的和果糖1的选择性抑制剂,6-bisphosphatase控制2型糖尿病的糖质新生。《美国国家科学院刊S a . 2005年5月31日;102 (22):7970 - 5。2005年5月23日Epub。(文章]
  2. 和泉吉田T, Okuno, M,高桥K, Hagisawa Y, Ohsumi J,藤原T: cs - 917,果糖1,6-bisphosphatase抑制剂,提高在非肥胖2型糖尿病患者餐后餐后高血糖负荷Goto-Kakizaki老鼠。欧元J杂志。2008年12月28日,601 (1 - 3):192 - 7。doi: 10.1016 / j.ejphar.2008.10.050。Epub 2008年11月6日。(文章]
ChemSpider
7987590
BindingDB
50322043
ChEMBL
CHEMBL259771

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
2 完成 治疗 2型糖尿病 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0686毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.14 ALOGPS
logP 2.74 Chemaxon
日志 -3.9 ALOGPS
pKa最强(酸性) 17.32 Chemaxon
pKa最强(基本) 3.91 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 5 Chemaxon
氢供体数 3 Chemaxon
极地表面面积 145.782 Chemaxon
可旋转键数 14 Chemaxon
折射性 124.82米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 51.233 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。的特性,6-bisphosphatase 1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
单糖绑定
特定的功能
水解的催化果糖1到6-bisphosphate果糖- 6 -磷酸二价阳离子的存在,作为病原反应酶在糖质新生。扮演一个角色在调节gl……
基因名字
FBP1
Uniprot ID
P09467
Uniprot名字
的特性,6-bisphosphatase 1
分子量
36842.145哒
引用
  1. 医学博士不范Poelje PD, Q, Kasibhatla SR,波特SC, Reddy先生,Reddy KR,江T,以至于WN: MB06322 (cs - 917):一个强有力的和果糖1的选择性抑制剂,6-bisphosphatase控制2型糖尿病的糖质新生。《美国国家科学院刊S a . 2005年5月31日;102 (22):7970 - 5。2005年5月23日Epub。(文章]

药物在11月18日,2007十八25 /更新于2021年2月21日18:51