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Pelitinib

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识别

通用名称
Pelitinib
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB05524
背景

Pelitinib (ekb - 569)是一个强大的,分子量低、选择性和不可逆抑制剂的表皮生长因子受体(EGFR)正在开发的抗癌剂。

类型
小分子
组
临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:467.93
单一同位素的:467.1524309
化学公式
C24H23ClFN5O2
同义词
  • (2 e) - n - (4 - ((3-chloro-4-fluorophenyl)氨基)3-cyano-7-ethoxy-6-quinolinyl) 4 -(二甲胺基)2-butenamide
  • Pelitinib
外部id
  • ekb - 569
  • - ekb - 569

药理学

指示

追究使用/治疗结肠癌和肺癌。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U表皮生长因子受体 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Articaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Pelitinib结合Articaine时可以增加。
苯坐卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Pelitinib结合苯坐卡因。
苯甲醇 高铁血红蛋白症的风险或严重性Pelitinib时可以增加与苯甲醇相结合。
Bupivacaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Pelitinib结合Bupivacaine时可以增加。
布大卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Pelitinib结合布大卡因。
氨苯丁酯 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Pelitinib结合氨苯丁酯。
辣椒素 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Pelitinib结合辣椒素。
Chloroprocaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Pelitinib结合Chloroprocaine时可以增加。
二丁卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Pelitinib结合二丁卡因。
可卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Pelitinib结合可卡因。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
X5DWL380Z6
化学文摘号
257933-82-7
InChI关键
WVUNYSQLFKLYNI-AATRIKPKSA-N
InChI
InChI = 1 s / C24H23ClFN5O2 / c1-4-33-22-12-20-17(乳(22)30-23(32)6-5-9-31(2)3)24(15(13-27)14-28-20)14-28-20(26)18(25)的10到16 / h5-8, 10 - 12、14 H, 4、9 h2, 1-3H3, (H, 28、29) (H, 30、32) / b6-5 +
国际命名
(2 e) - n - {4 - [(3-chloro-4-fluorophenyl)氨基]3-cyano-7-ethoxyquinolin-6-yl} 4 -(二甲胺基)but-2-enamide
微笑
CCOC1 = CC2 = C (C = C1NC (= O) \ C = C \ CN (C) C) C (NC1 = CC (Cl) = C (F) C = C1) = C (C = N2) c# N

引用

一般引用
  1. Yoshimura N, Kudoh年代,木村T, Mitsuoka年代,松浦K, Hirata K,松井K, Negoro年代,中川K,福冈M: ekb - 569,一种新的不可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,非小细胞肺癌患者的临床活动与吉非替尼获得性耐药。肺癌。2006年3月,51 (3):363 - 8。Epub 2005年12月20日。(文章]
  2. Palayekar MJ,赫尔佐格TJ:表皮生长因子受体抑制剂的新兴角色卵巢癌。Int J Gynecol癌症。2008;9月- 10月18日(5):879 - 90。Epub 2007 12月5。(文章]
ChemSpider
4949255
BindingDB
31090年
ChEBI
38927年
ChEMBL
CHEMBL607707
锌
ZINC000000602803
PDBe配体
93 j
PDB项
5 vcw/7 axm

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
2 完成 治疗 结直肠肿瘤/肿瘤、结肠/直肠肿瘤 1
2 完成 治疗 肿瘤、肺/非小细胞肺癌(NSCLC) 1
1 完成 治疗 未指明的成人固体肿瘤,特定的协议 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0078毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.56 ALOGPS
logP 4.18 Chemaxon
日志 -4.8 ALOGPS
pKa最强(酸性) 12.55 Chemaxon
pKa最强(基本) 8.81 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 6 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 90.282 Chemaxon
可旋转键数 8 Chemaxon
折射性 129.11米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 47.613 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。表皮生长因子受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
泛素蛋白连接酶结合
特定的功能
EGF家族的受体酪氨酸激酶结合配体,激活几个信号级联将细胞外的信号转换成适当的细胞反应。已知的配体包括EGF、TG……
基因名字
表皮生长因子受体
Uniprot ID
P00533
Uniprot名字
表皮生长因子受体
分子量
134276.185哒
引用
  1. Yoshimura N, Kudoh年代,木村T, Mitsuoka年代,松浦K, Hirata K,松井K, Negoro年代,中川K,福冈M: ekb - 569,一种新的不可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,非小细胞肺癌患者的临床活动与吉非替尼获得性耐药。肺癌。2006年3月,51 (3):363 - 8。Epub 2005年12月20日。(文章]

药物在11月18日,2007十八25 /更新于2021年2月21日18:51