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Alanosine

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识别

通用名称
Alanosine
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB05540
背景

一种氨基酸模拟和抗生素的细菌链霉菌属alanosinicus与抗代谢物和潜在抗肿瘤药活动。

类型
小分子
组
临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:149.1054
单一同位素的:149.043655727
化学公式
C3H7N3O4
同义词
  • Alanosina
  • Alanosine
  • Alanosinum
  • L-Alanosine
外部id
  • 对有关- 102

药理学

指示

调查使用/治疗脑癌和癌症肿瘤(不明)。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制

L-alanosine抑制adenylosuccinate合成酶,把肌苷monophospate (IMP) adenylosuccinate,嘌呤代谢的中间。L-alanosine-induced新创嘌呤生物合成的破坏会使methylthioadenosine磷酸化酶(MTAP)缺乏症。

目标 行动 生物
U天冬氨酸carbamoyltransferase催化链 不可用 大肠杆菌(应变K12)
UAdenylosuccinate合成酶同工酶2 不可用 人类
UAdenylosuccinate合成酶同工酶1 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Ambroxol 高铁血红蛋白症的风险或严重性Alanosine结合Ambroxol时可以增加。
Articaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Alanosine结合Articaine时可以增加。
苯坐卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Alanosine结合苯坐卡因。
苯甲醇 高铁血红蛋白症的风险或严重性Alanosine时可以增加与苯甲醇相结合。
Bupivacaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Alanosine结合Bupivacaine时可以增加。
布大卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Alanosine结合布大卡因。
氨苯丁酯 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Alanosine结合氨苯丁酯。
辣椒素 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Alanosine结合辣椒素。
Chloroprocaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Alanosine结合Chloroprocaine时可以增加。
二丁卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Alanosine结合二丁卡因。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为l-alpha-amino酸。这些α氨基酸的L-configurationα碳原子。
王国
有机化合物
超类
有机酸和衍生品
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
L-alpha-amino酸
选择父母
有机N-nitroso化合物/氨基酸/N-organohydroxylamines/一元羧酸和衍生品/羧酸/Organopnictogen化合物/有机氧化物/Monoalkylamines/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基
脂肪族无环化合物/胺/氨基酸/羰基/羧酸/碳氢化合物的衍生物/L-alpha-amino酸/元羧酸酸或衍生品/N-organohydroxylamine/有机n-nitroso化合物
分子框架
脂肪族无环化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
2 cni71214y
化学文摘号
5854-93-3
InChI关键
MLFKVJCWGUZWNV-REOHCLBHSA-N
InChI
InChI = 1 s / C3H7N3O4 c4-2 (3 (7) 8) 1 - 6 (10) 5 - 9 / h2, 10 H, 1、4 h2 (H, 7, 8) / t2 - / mo / s1
国际命名
(2 s) 2-amino-3 -(羟基(亚硝基的)氨基)丙酸
微笑
N [C@@H] (CN (O) N = O) C = O (O)

引用

一般引用
  1. Kindler霍奇金淋巴瘤,伯哈三,桑德勒AB, Oliff IA: L-alanosine二期多中心研究,腺嘌呤生物合成的有效抑制剂,MTAP-deficient癌症患者。新药投资。2009年2月,27 (1):75 - 81。doi: 10.1007 / s10637 - 008 - 9160 - 1。Epub 2008年7月11日。(文章]
  2. 戴黄Y, Z, Barbacioru C, Sadee W: Cystine-glutamate运输车SLC7A11癌症化学敏感性和药物抗性。实用癌症杂志2005年8月15日,65 (16):7446 - 54。(文章]
PubChem化合物
22128年
PubChem物质
8166290
ChemSpider
20787年
ChEMBL
CHEMBL452715
锌
ZINC000004214744
PDBe配体
AL0
维基百科
Alanosine
PDB项
2空气

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
2 完成 治疗 肺癌/恶性胸膜间皮瘤(MPM)/胰腺癌/肉瘤 1
1 完成 治疗 大脑和中枢神经系统肿瘤 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
logP -3.6 Chemaxon
pKa最强(酸性) 1.5 Chemaxon
pKa最强(基本) 8.67 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 6 Chemaxon
氢供体数 3 Chemaxon
极地表面面积 116.222 Chemaxon
可旋转键数 4 Chemaxon
折射性 30.7米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 11.943 Chemaxon
数量的戒指 0 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.6523
血脑屏障 - - - - - - 0.6928
Caco-2渗透 - - - - - - 0.6474
22基板 Non-substrate 0.6806
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9116
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9908
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9589
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.907
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8242
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6489
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8735
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8825
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.937
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.854
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9525
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9913
艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.804
致癌性 Non-carcinogens 0.607
生物降解 没有准备好可生物降解 0.7679
大鼠急性毒性 2.1600 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9844
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9319
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。天冬氨酸carbamoyltransferase催化链
类
蛋白质
生物
大肠杆菌(应变K12)
药理作用
未知的
通用函数
不可用
特定的功能
氨基酸绑定
基因名字
pyrB
Uniprot ID
P0A786
Uniprot名字
天冬氨酸carbamoyltransferase催化亚基
分子量
34427.02哒
细节 2。Adenylosuccinate合成酶同工酶2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
磷酸离子结合
特定的功能
扮演着一个重要的角色在新创的救助途径途径和嘌呤核苷酸生物合成。催化中的第一个关键步骤合成IMP的AMP。
基因名字
股美国存托凭证
Uniprot ID
P30520
Uniprot名字
Adenylosuccinate合成酶同工酶2
分子量
50097.075哒
引用
  1. 达塔SK、Guicherit OM Kellems RE: Adenylosuccinate合成酶:主导amplifiable遗传标记在哺乳动物细胞。Somat细胞摩尔麝猫。1994年9月,20 (5):381 - 9。(文章]
细节 3所示。Adenylosuccinate合成酶同工酶1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
磷酸离子结合
特定的功能
组件的嘌呤核苷酸循环(PNC),该互换IMP和AMP调节核苷酸水平在不同的组织,有助于糖酵解和ammoniagenesis。Catalyz……
基因名字
ADSSL1
Uniprot ID
Q8N142
Uniprot名字
Adenylosuccinate合成酶同工酶1
分子量
50208.16哒
引用
  1. 达塔SK、Guicherit OM Kellems RE: Adenylosuccinate合成酶:主导amplifiable遗传标记在哺乳动物细胞。Somat细胞摩尔麝猫。1994年9月,20 (5):381 - 9。(文章]

转运蛋白

细节 1。胱氨酸/谷氨酸转运体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
胱氨酸:谷氨酸转运体活动
特定的功能
Sodium-independent,高亲和性的阴离子交换阴离子形成的氨基酸特异性高胱氨酸、谷氨酸。
基因名字
SLC7A11
Uniprot ID
Q9UPY5
Uniprot名字
胱氨酸/谷氨酸转运体
分子量
55422.44哒
引用
  1. 戴黄Y, Z, Barbacioru C, Sadee W: Cystine-glutamate运输车SLC7A11癌症化学敏感性和药物抗性。实用癌症杂志2005年8月15日,65 (16):7446 - 54。(文章]

药物在11月18日,2007十八25 /更新于2021年2月21日18:51