Ramucirumab

识别

总结

Ramucirumab是一种抗肿瘤药和直接VEGFR2(血管内皮生长因子受体2)拮抗剂块自然VEGF配体的结合,由实体肿瘤分泌促进血管生成和提高肿瘤的血液供应。

品牌名称

Cyramza

通用名称

Ramucirumab

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB05578

背景

Ramucirumab是人类单克隆抗体(IgG1)与血管内皮生长因子受体2 (VEGFR2) II型转移膜酪氨酸激酶受体表达内皮细胞。绑定VEGFR2, ramucirumab防止绑定的配体(VEGF-A、VEGF-C VEGF-D),从而防止VEGF-stimulated受体磷酸化和下游ligand-induced扩散、渗透,人类内皮细胞的迁移。VEGFR刺激也介导下游信号所需的血管生成和假设是参与癌症进展,使其成为极有可能药物目标。与其他代理针对VEGFR-2相比,ramucirumab结合特定的抗原决定基细胞外VEGFR-2领域,从而阻断VEGF配体从绑定到它。Ramucirumab表示对我们在晚期胃癌或食道癌结腺癌为一个单一的代理或结合紫杉醇fluoropyrimidine之前或之后platinum-containing化疗。

类型

生物技术

组

批准,临床实验

生物分类

基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)

蛋白质结构

蛋白质的化学公式: C_6374年H_9864年N_1692年O_1996年年代₄₆
蛋白质平均体重: 143600.0哒

序列

> 9098 _h | ramucirumab |智人| | H-GAMMA-1 (VH (1 - 116) + CH1铰链区(117 - 214)+ (215 - 229)+ CH2 (230 - 339) + CH3(340 - 446)) | | | | | | | 446 | | | | | 48696.0 | 48696.0兆瓦兆瓦EVQLVQSGGGLVKPGGSLRLSCAASGFTFSSYSMNWVRQAPGKGLEWVSSISSSSSYIYY ADSVKGRFTISRDNAKNSLYLQMNSLRAEDTAVYYCARVTDAFDIWGQGTMVTVSSASTK GPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYS LSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVF LFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYNSTYR VVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKN QVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGN VFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK

> 9098 _l | ramucirumab |智人| | L-KAPPA (V-KAPPA (1 - 107) + C-KAPPA(109 - 214)) | | | | | | | 214 | | | | | 23124.7 | 23124.7兆瓦兆瓦DIQMTQSPSSVSASIGDRVTITCRASQGIDNWLGWYQQKPGKAPKLLIYDASNLDTGVPS RFSGSGSGTYFTLTISSLQAEDFAVYFCQQAKAFPPTFGGGTKVDIKGTVAAPSVFIFPP SDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLT LSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC

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同义词

Ramucirumab

外部id

1121 b
imc - 1121 b
LY3009806

药理学

指示

Ramucirumab表示为治疗晚期或转移性胃癌食道癌结腺癌为一个单一的代理或结合紫杉醇后的患者进展之前fluoropyrimidine——或者platinum-containing化疗。它表示,结合埃罗替尼的一线治疗转移性非小细胞肺癌表皮生长因子外显子19删除或21 (L858R)外显子点突变。它也表明结合多烯紫杉醇治疗转移性非小细胞肺癌的患者进展之前以铂为基础的化疗。患者表皮生长因子受体或碱性基因畸变也应该有这些畸变fda批准的治疗后疾病进展。Ramucirumab结合的有效率(叶酸,氟尿嘧啶,伊立替康),是表示治疗转移性结直肠癌患者治疗后进展贝伐单抗,铂和一个fluoropyrimidine。最后,ramucirumab表示治疗肝细胞癌的患者的甲胎蛋白水平≥400 ng / mL,之前被处理索拉非尼。⁹

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

目标	行动	生物
一个血管内皮生长因子受体2	拮抗剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

5.5升

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

15天

间隙

0.014升/小时

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

Ramucirumab包装包括动脉血栓栓塞事件的警告,高血压、输注相关反应胃肠道穿孔,肝硬化患者临床恶化,可逆的后部脑白质病综合症。最常见的反应single-agent-treated患者中观察到的速度> 10%和> 2%高于安慰剂是高血压和腹泻。最常见的不良反应的患者中观察到ramucirumab +紫杉醇> 30%和> 2%的速度高于安慰剂加紫杉醇是疲劳,中性粒细胞减少,腹泻和鼻出血。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abciximab	不利影响的风险或严重性Abciximab结合Ramucirumab时可以增加。
Adalimumab	不利影响的风险或严重性Adalimumab结合Ramucirumab时可以增加。
Aducanumab	不利影响的风险或严重性Ramucirumab结合Aducanumab时可以增加。
阿仑单抗	不利影响的风险或严重性阿仑单抗结合Ramucirumab时可以增加。
Alirocumab	不利影响的风险或严重性Ramucirumab结合Alirocumab时可以增加。
Amivantamab	不利影响的风险或严重性Ramucirumab结合Amivantamab时可以增加。
Anifrolumab	不利影响的风险或严重性Ramucirumab结合Anifrolumab时可以增加。
Ansuvimab	不利影响的风险或严重性Ramucirumab结合Ansuvimab时可以增加。
炭疽人类免疫球蛋白	不利影响的风险或严重性可以增加当Ramucirumab结合炭疽人类免疫球蛋白。
抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)	不利影响的风险或严重性可以增加当Ramucirumab结合抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Cyramza	解决方案	10毫克/ 1毫升	静脉注射	礼来公司和公司	2014-04-21	不适用
Cyramza	注入,解决方案,集中精神	10毫克/毫升	静脉注射	礼来荷兰帐面价值	2020-12-20	不适用
Cyramza	解决方案	10毫克/毫升	静脉注射	礼来公司和有限公司	2015-09-10	不适用
Cyramza	注入,解决方案,集中精神	10毫克/毫升	静脉注射	礼来荷兰帐面价值	2020-12-20	不适用
Cyramza	解决方案	10毫克/ 1毫升	静脉注射	礼来公司和公司	2014-04-21	不适用
Cyramza	注入,解决方案,集中精神	10毫克/毫升	静脉注射	礼来荷兰帐面价值	2020-12-20	不适用

类别

ATC代码

L01FG02——Ramucirumab

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸和衍生品
子课: 氨基酸、肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: D99YVK4L0X
化学文摘号: 947687-13-0

引用

合成参考

http://www.ema.europa.eu/docs/enGB /文档图书馆/ EPAR- - - - - -公共评估报告/人类/ 002829 / WC500180726.pdf

一般引用

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FDA批准的药物产品:Cyramza (ramucirumab)静脉注射(链接]

外部链接

KEGG药物: D09371
PubChem物质: 347910183
RxNav: 1535922
ChEMBL: CHEMBL1743062
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Ramucirumab

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	积极不招聘	治疗	胃腺癌	1
3	积极不招聘	治疗	转移性非小细胞肺癌	1
3	完成	治疗	胃食管腺癌的结/胃腺癌	1
3	完成	治疗	胃食管腺癌的结/胃腺癌转移性	1
3	完成	治疗	腺癌/胃癌	1
3	完成	治疗	乳腺癌	1
3	完成	治疗	结肠直肠癌	1
3	完成	治疗	胃癌	1
3	完成	治疗	肝细胞癌	2
3	完成	治疗	非小细胞肺癌,肺癌,癌症	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
注射	静脉注射
注入,解决方案,集中精神	静脉注射;注射用药物的	10毫克/毫升
解决方案	静脉注射	10毫克/ 1毫升
解决方案	静脉注射	10毫克/毫升
注射	注射用药物的
注射	注射用药物的	100毫克/ 10毫升
注入,解决方案,集中精神	静脉注射
注射	注射用药物的	500毫克/ 50毫升
注入,解决方案,集中精神	静脉注射	10毫克/毫升
解决方案,集中	静脉注射	10毫克
注入,解决方案,集中精神	静脉注射	10毫克/ 1毫升

价格