kp - 1461是口服药物前体的kp - 1212。也称为SN1212 kp - 1461。kp - 1461介绍不断突变到艾滋病毒逆转录酶(RT)在病毒复制。这些突变降低病毒生存,最终致命。选择性病毒突变或致命性突变,这种机制是小说类核苷类似物。与批准的核苷RT抑制剂(种转录)包含修改后的糖和修改的基础,kp - 1461修改基础允许多个碱基配对。因为kp - 1461对具有多个基地,它能够目标所有病毒蛋白质而不是单一的蛋白质。kp - 1461,转换kp - 1212后,是三磷酸代谢和rt,纳入hiv - 1基因的药物同样纳入人类线粒体DNA聚合酶。活性物质kp - 1212已表现出抑制组织后通过抗病毒活性;积累已被证明完全根除病毒。 HIV strains treated with KP-1212 also showed increased sensitivity to zidovudine.

目标	行动	生物
Ugag pol多蛋白	不可用	hiv - 1

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为戊糖。这些是单糖的碳水化合物一部分包含五个碳原子。
王国: 有机化合物
超类: 有机氧化合物
类: Organooxygen化合物
子课: 碳水化合物和碳水化合物轭合物
直接父: 戊糖
选择父母: Triazinones/1、3、5-triazines/四氢呋喃/氨基甲酸酯/尿素酶/二级醇/胍/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/Oxacyclic化合物/Carboximidamides

显示7多
基: 1、3、5-triazine/酒精/脂肪族heteromonocyclic化合物/Azacycle/氨基甲酸酯/碳酸衍生物/羰基/Carboximidamide/胍/碳氢化合物的衍生物

显示16个更多
分子框架: 脂肪族heteromonocyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 3 pen569tjp
化学文摘号: 815588-85-3
InChI关键: SZWIAFVYPPMZML-YNEHKIRRSA-N
InChI: InChI = 1 s / C16H28N4O6 / c1-2-3-4-5-6-7-25-16(24) 19-14-17-10-20(15(23) 18-14) 19-14-17-10-20(22) 12(9)战胜/ h11-13 21-22H, 2-10H2, 1 h3 (H2, 17日,18日,19日,23日,24日)/ t11 -, 12 + 13 + / mo / s1
国际命名: 庚基N - {5 - [(2 r, 4 s, 5 r) 4-hydroxy-5 -(羟甲基)oxolan-2-yl] 4-oxo-1, 4, 5, 6-tetrahydro-1, 3, 5-triazin-2-yl}氨基甲酸酯
微笑: CCCCCCCOC (= O) NC1 =数控(= O) N (CN1) [C@H] 1 c [C@H] (O) [C@@H] (CO) O1群

引用

一般引用

哈里斯KS,布拉班特W, Styrchak年代,胆,Daifuku R: KP-1212/1461,核苷用于治疗艾滋病病毒突变。抗病毒研究》2005年7月,67 (1):1 - 9。(文章]
贝克尔年代:新的抗逆转录病毒,kp - 1461;临床试验招募。斯蒂芬·贝克尔的采访中,医学博士艾滋病治疗的消息。2007 Jul-Sep; (423): 3 - 7。(文章]

外部链接

ChemSpider: 32702166
维基百科: Error_catastrophe

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	终止	治疗	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染	1
1	完成	治疗	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	1.03毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.47	ALOGPS
logP	0.96	Chemaxon
日志	-2.6	ALOGPS
pKa最强(酸性)	9.9	Chemaxon
pKa最强(基本)	2.82	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	7	Chemaxon
氢供体数	4	Chemaxon
极地表面面积	132.72²	Chemaxon
可旋转键数	9	Chemaxon
折射性	89.83米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	39.64³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

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细节 1。gag pol多蛋白

类: 蛋白质
生物: hiv - 1
药理作用: 未知的

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: Gag pol多蛋白:调和,插科打诨polyrotein,病毒粒子的组装的基本事件,包括质膜结合,使蛋白质-蛋白质之间的关系需要创建sph……
基因名字: gag pol
Uniprot ID: P03369
Uniprot名字: gag pol多蛋白
分子量: 162014.15哒

引用

哈里斯KS,布拉班特W, Styrchak年代,胆,Daifuku R: KP-1212/1461,核苷用于治疗艾滋病病毒突变。抗病毒研究》2005年7月,67 (1):1 - 9。(文章]

药物在2007年11月18日18:26 /更新6月12日16:52 2020

kp - 1461

识别

结构kp - 1461 (DB05644)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用