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识别
- 通用名称
- Veltuzumab
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB05656
- 背景
-
Veltuzumab单克隆抗体,为2009年10月,正在I / II期临床试验治疗非霍奇金淋巴瘤。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb) - 蛋白质结构
-
- 蛋白质的化学公式
- C6458年H9918年N1706年O2026年年代46
- 蛋白质平均体重
- 不可用
- 序列
-
> 8932 _h | veltuzumab |人性化| | H-GAMMA-1 (VH (1 - 121) + CH1铰链区(122 - 219)+ (220 - 234)+ CH2 (235 - 344) + CH3(345 - 451)) | | | | | | | 451 | | | | | 49467.6 | 49467.6兆瓦兆瓦QVQLQQSGAEVKKPGSSVKVSCKASGYTFTSYNMHWVKQAPGQGLEWIGAIYPGNGDTSY NQKFKGKATLTADESTNTAYMELSSLRSEDTAFYYCARSTYYGGDWYFDVWGQGTTVTVS SASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQS SGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKRVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLG GPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQY NSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRE EMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSR WQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK
> 8932 _l | veltuzumab |人性化| | L-KAPPA (V-KAPPA (1 - 106) + C-KAPPA(107 - 213)) | | | | | | | 213 | | | | | 23205.8 | 23205.8兆瓦兆瓦DIQLTQSPSSLSASVGDRVTMTCRASSSVSYIHWFQQKPGKAPKPWIYATSNLASGVPVR FSGSGSGTDYTFTISSLQPEDIATYYCQQWTSNPPTFGGGTKLEIKRTVAAPSVFIFPPS DEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLTL SKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC
下载FASTA格式 - 同义词
-
- Veltuzumab
- 外部id
-
- hA20
- 方面- 106
药理学
- 指示
-
调查使用/治疗淋巴瘤(非霍奇金)。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abciximab 不利影响的风险或严重性Abciximab结合Veltuzumab时可以增加。 Adalimumab 不利影响的风险或严重性Adalimumab结合Veltuzumab时可以增加。 Aducanumab 不利影响的风险或严重性Veltuzumab结合Aducanumab时可以增加。 阿仑单抗 不利影响的风险或严重性阿仑单抗结合Veltuzumab时可以增加。 Alirocumab 不利影响的风险或严重性Veltuzumab结合Alirocumab时可以增加。 Ambroxol 高铁血红蛋白症的风险或严重性Veltuzumab结合Ambroxol时可以增加。 Amivantamab 不利影响的风险或严重性Veltuzumab结合Amivantamab时可以增加。 Anifrolumab 不利影响的风险或严重性Veltuzumab结合Anifrolumab时可以增加。 Ansuvimab 不利影响的风险或严重性Veltuzumab结合Ansuvimab时可以增加。 炭疽人类免疫球蛋白 不利影响的风险或严重性可以增加当Veltuzumab结合炭疽人类免疫球蛋白。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- BPD4DGQ314
- 化学文摘号
- 728917-18-8
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 维基百科
- Veltuzumab
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 终止 治疗 类风湿性关节炎 1 1、2 完成 治疗 b细胞淋巴瘤/慢性淋巴细胞白血病/滤泡淋巴瘤(FL)/慢性白血病,b细胞/低品位淋巴瘤/淋巴瘤、胸/淋巴瘤、大细胞/Lymphoplasmacytoid淋巴瘤,慢性淋巴细胞白血病/淋巴瘤,小细胞/混合单元类型淋巴瘤/非霍奇金淋巴瘤(NHL)/非霍奇金淋巴瘤/Prolymphocytic白血病(锁相环)/小淋巴细胞性白血病(SLL)/小淋巴细胞淋巴瘤 1 1、2 完成 治疗 淋巴瘤 1 1、2 完成 治疗 淋巴瘤、扩散/淋巴瘤、分散、混合Lymphocytic-Histiocytic/非霍奇金淋巴瘤(NHL)/非霍奇金淋巴瘤 1 1、2 完成 治疗 非霍奇金淋巴瘤(NHL)/非霍奇金淋巴瘤 1 1、2 终止 治疗 滤泡淋巴瘤(FL) 1 1、2 终止 治疗 免疫性血小板减少症(ITP)/血小板减少性紫癜,自身免疫性 1 1、2 未知的状态 治疗 复发性或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病 1 1、2 撤销 治疗 侵袭性非霍奇金淋巴瘤/弥漫型大b细胞淋巴瘤(DLBCL)/非霍奇金淋巴瘤(NHL)/非霍奇金淋巴瘤 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
药物在2007年11月18日18:26 /更新在1月14日,2023 19:03