迄今为止收集的数据表明，Ulimorelin诱导胃排空的剂量依赖性增加，有效逆转手术诱导的术后肠梗阻(POI)造成的延迟。在该模型中，低至30µg/kg的处理水平已被证明能有效刺激GI转运。此外，在naïve大鼠中，Ulimorelin显著刺激胃排空，其效力比metoclopramide大100倍，metoclopramide是一种目前作为胃轻瘫的促动力治疗药物上市的化合物。

作用机制

术后肠梗阻(POI)是导致术后并发症和延长住院时间的主要原因。胃促生长素是生长激素促分泌受体的内源性配体，已被发现能刺激胃运动并加速胃排空。Ulimorelin是一种合成的胃促生长素受体激动剂，已被证明可以改善POI大鼠的胃肠道转运。

目标	行动	生物
U生长激素促分泌受体1型	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

现在访问

获取全球10多个地区的药品信息。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Ulimorelin盐酸盐	662年mcs79xh	951326-02-6	ZWIXEQBDJMFCMN-DHHNQDMHSA-N

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为寡肽的有机化合物。这是一种有机化合物，含有3到10个由肽键连接的α -氨基酸序列。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸及其衍生物
类: 羧酸及其衍生物
子课: 氨基酸、多肽和类似物
直接父: 寡肽
选择父母: Macrolactams/氨基酸及其衍生物/氟苯/烷基芳醚/芳基氟化物/叔羧酸酰胺/仲羧酸酰胺/内酰胺/Oxacyclic化合物/二烃基胺

再展示5个
基: 烷基芳基醚/氨基酸或衍生物/Alpha-oligopeptide/胺/氨基酸或衍生物/芳香族杂多环化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的

展示22个
分子框架: 芳香杂多环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: LGI67MCW2S
化学文摘号: 842131-33-3
InChI关键: WGYPAJVJMXQXTR-ABNZCKJZSA-N
InChI: InChI = 1 s / C30H39FN4O4 c1-19-18-33-27 (23-12-13-23) 30 (38) 35 (3) 20 (2) 28 (36) 34-25 (17-21-10-14-24 (31) 17-21-10-14-24) 29 (37) 32-16-6-8-22-7-4-5-9-26 (22) 39-19 / h4-5, 7日,9 - 11,14日至15日,19日至20日,23日,25日,27日,33 H, 6、8、12 - 13,16-18H2, 1-3H3, (H, 32岁,37)(H、34、36)/ t19, 20 - 25 - 27 + m1 / s1
国际命名: 8 (2 r, 5 s, r, r) 11 5-cyclopropyl-11 - [(4-fluorophenyl)甲基]2 7,8-trimethyl-3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12日,13日,14日,15日,16-tetradecahydro-2H-1, 4、7、10、9 12-trione 13-benzoxatetrazacyclooctadecine-6
微笑: C [C@@H] 1 cn [C@@H] (C2CC2) C (= O) N (C) (C@H) (C) C (= O) N [C@H] (CC2 = CC = C (F) C = C2) C (= O) NCCCC2 = CC = CC = C2O1

参考文献

一般引用

Venkova K, Fraser G, Hoveyda HR, Greenwood-Van Meerveld B:一种新的胃促生长素受体激动剂TZP-101在大鼠术后肠梗阻模型中的促动力作用。中国生物医学工程学报，2007,29(3):344 - 344。Epub 2007年4月10日［文章］

外部链接

PubChem化合物: 11526696
PubChem物质: 347828427
ChemSpider: 9701482
BindingDB: 50359256
ChEMBL: CHEMBL1963249
维基百科: Ulimorelin

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3.	完成	治疗	胃肠蠕动障碍	2
3.	完成	治疗	术后麻痹性肠梗阻	1
2	完成	治疗	糖尿病/胃轻瘫	1
2	完成	治疗	肠内喂养不耐受(EFI)	1
2	完成	治疗	术后麻痹性肠梗阻	1
1	完成	诊断	消化系统疾病	1
1	完成	治疗	糖尿病/胃轻瘫	1
1	完成	治疗	消化系统疾病	1
1	完成	治疗	健康人士(HS)	1
1	完成	治疗	术后麻痹性肠梗阻	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00834毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.86	ALOGPS
logP	3.19	Chemaxon
日志	-4.8	ALOGPS
pKa(最强酸性)	11.14	Chemaxon
pKa(最强基础)	6.27	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	5	Chemaxon
氢供体数量	3.	Chemaxon
极表面积	99.77²	Chemaxon
可旋转键数	3.	Chemaxon
折射性	146.39米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	58.53^3.	Chemaxon
环数	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。

了解更多

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。

了解更多

细节 1.生长激素促分泌受体1型

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 肽激素结合
特定的功能: 胃饥饿素受体，偶联到g -11蛋白。刺激生长激素分泌。结合其他生长激素释放肽(GHRP)(如Met-enkephalin和GHRP-6)以及非…
基因名字: GHSR
Uniprot ID: Q92847
Uniprot名字: 生长激素促分泌受体1型
分子量: 41328.045哒

参考文献

Venkova K, Fraser G, Hoveyda HR, Greenwood-Van Meerveld B:一种新的胃促生长素受体激动剂TZP-101在大鼠术后肠梗阻模型中的促动力作用。中国生物医学工程学报，2007,29(3):344 - 344。Epub 2007年4月10日［文章］

药物创建于2016年10月20日21:24 /更新于2021年2月21日18:53

Ulimorelin

识别

Ulimorelin的结构(DB12128)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献