Palifosfamide

这种药物是一个条目存根和尚未完全注释。它将很快注释。

识别

通用名称

Palifosfamide

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB05668

背景

Palifosfamide (f.t. - 201)是异环磷酰胺的专有稳定代谢物。异环磷酰胺已被证明是有效的在高剂量治疗睾丸癌,肉瘤和淋巴瘤。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:221.022
单一同位素的:219.993519532
化学公式: C₄H₁₁Cl₂N₂O₂P

同义词

异环磷酰胺芥末
Ifosforamide芥末
Isophosphamide芥末
Isophosphoramide芥末
Palifosfamide

外部id

nsc - 297900
f.t. - 201

药理学

指示

调查使用/治疗癌症肿瘤(不明),淋巴瘤(不明),和肉瘤。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

代谢活化后,palifosfamide烷基化物或结合许多细胞内的分子结构,包括核酸。细胞毒性作用主要是由于交联链的DNA和RNA,以及蛋白质合成的抑制作用。

目标	行动	生物
UDNA甲基转移酶1 (cytosine-5)	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Articaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性Palifosfamide结合Articaine时可以增加。
苯坐卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Palifosfamide结合苯坐卡因。
苯甲醇	高铁血红蛋白症的风险或严重性Palifosfamide时可以增加与苯甲醇相结合。
Bupivacaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性Palifosfamide结合Bupivacaine时可以增加。
布大卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Palifosfamide结合布大卡因。
氨苯丁酯	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Palifosfamide结合氨苯丁酯。
辣椒素	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Palifosfamide结合辣椒素。
Chloroprocaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性Palifosfamide结合Chloroprocaine时可以增加。
二丁卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Palifosfamide结合二丁卡因。
可卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Palifosfamide结合可卡因。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类被称为有机磷酸根据。这些是有机磷化合物的一般公式RNP (R2) (O) = O (R =烷基、芳基;R2 =胺组)。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸和衍生品
类: 有机磷酸酸和衍生品
子课: 有机磷酰胺
直接父: 有机磷酸根据具体
选择父母: Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/Organochlorides/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/烷基氯化物
基: 脂肪族无环化合物/烷基氯/卤代烷/碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/有机磷酸二酰胺/Organochloride/有机卤素的化合物
分子框架: 脂肪族无环化合物
外部描述符: phosphorodiamide (CHEBI: 80566)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 6 a4u6nn813
化学文摘号: 31645-39-3
InChI关键: BKCJZNIZRWYHBN-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C4H11Cl2N2O2P c5-1-3-7-11 (9、10) 8-4-2-6 / h1-4H2 (H3, 7, 8, 9, 10)
国际命名: bis ((2-chloroethyl)氨基)次膦酸
微笑: OP (= O) (NCCCl) NCCCl

引用

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0060691
KEGG化合物: C16559
ChemSpider: 90740年
ChEBI: 80566年
ChEMBL: CHEMBL889
锌: ZINC000001869573

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	乳腺癌复发转移	1
2	终止	治疗	成人中枢神经系统生殖细胞肿瘤/成熟畸胎瘤/Extragonadal精原细胞瘤/恶性Extragonadal生殖细胞肿瘤/恶性Extragonadal Non-Seminomatous生殖细胞肿瘤/复发性恶性睾丸生殖细胞肿瘤/复发性卵巢生殖细胞肿瘤/四期Extragonadal Non-Seminomatous生殖细胞肿瘤/四期Extragonadal精原细胞瘤/四期卵巢生殖细胞肿瘤	1
2	未知的状态	治疗	软组织肉瘤	1
1	完成	治疗	先进的恶性肿瘤	1
1	暂停	治疗	先进的恶性肿瘤	1
1	未知的状态	治疗	先进的实体肿瘤	1
1、2	完成	治疗	先进的肉瘤	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	8.86毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.37	ALOGPS
logP	-0.39	Chemaxon
日志	-1.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	5.43	Chemaxon
pKa最强(基本)	-0.54	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	3	Chemaxon
极地表面面积	61.36²	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	46.2米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	19个³	Chemaxon
数量的戒指	0	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性