识别
- 通用名称
- 基金- 4090
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB05678
- 背景
-
基金- 4090是一种微粒体甘油三酸酯转运蛋白(MTTP)抑制剂潜在治疗2型糖尿病。1
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:546.546
单一同位素的:546.176641782 - 化学公式
- C31日H25F3N2O4
- 同义词
- 不可用
- 外部id
-
- kd - 026
- KD026
- 基金4090
- 基金- 4090
- SLx4090
药理学
- 指示
-
调查用于治疗高脂血症。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
基金- 4090抑制微粒体甘油三酸酯转运蛋白(MTP)。它有选择性地在胃肠道肠上皮细胞衬,防止乳糜微粒的形成用于运输甘油三酯(TG)和胆固醇进入体循环。
目标 行动 生物 U微粒体大亚基甘油三酸酯转运蛋白 抑制剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- F84YQX13FV
- 化学文摘号
- 913541-47-6
- InChI关键
- AZUIUVJESCFSLJ-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C31H25F3N2O4 c1-39-27-9-5-8-26 (28 (27) 20-10-13-23 (14-11-20) 31 (32、33) 34) 29 (37) 35-24-15-12-22-19-36 (17-16-21 (22) 18 - 24) 30 (38) 40-25-6-3-2-4-7-25 / h2-15 18 H, 16 - 17、19 h2、h3, (H, 35岁,37)
- 国际命名
-
苯基6 - [6-methoxy-4”——(trifluoromethyl) -[1,1’联苯]2-amido] 1、2、3, 4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate
- 微笑
-
COC1 = CC = CC (C = O) NC2 = CC3 = C (CN (CC3) C (= O) OC3 = CC = CC = C3) C = C2) = C1C1 = CC = C (C = C1) C F (F) (F)
引用
- 一般引用
-
- 金E,坎贝尔,舒尔勒啊,黄E,科尔B,郭J,埃利斯J, Ferkany J, Sweetnam P: enterocytic微粒体甘油三酸酯转运蛋白的小分子抑制剂,基金- 4090:生化、药效学、药代动力学、安全配置文件。J Exp其他杂志》2011年6月,337 (3):775 - 85。doi: 10.1124 / jpet.110.177527。Epub 2011年3月15日。(文章]
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 58540436
- 锌
- ZINC000072316409
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 高脂血症 1 2 完成 治疗 高甘油三酯血症 1 2 完成 治疗 2型糖尿病 2 2 终止 治疗 家族性高脂蛋白血症1型 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.000197毫克/毫升 ALOGPS logP 5.24 ALOGPS logP 6.92 Chemaxon 日志 -6.4 ALOGPS pKa最强(酸性) 15.11 Chemaxon pKa最强(基本) -3.8 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 3 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 67.872 Chemaxon 可旋转键数 7 Chemaxon 折射性 146.69米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 55.023 Chemaxon 数量的戒指 5 Chemaxon 生物利用度 0 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白质heterodimerization活动
- 特定的功能
- 催化甘油三酯的运输、胆甾醇酯和磷脂磷脂之间表面(PubMed PubMed PubMed: 23475612: 8939939: 26224785, PubMed: 25108285, PubMed: 22236406)。Requ……
- 基因名字
- MTTP
- Uniprot ID
- P55157
- Uniprot名字
- 微粒体大亚基甘油三酸酯转运蛋白
- 分子量
- 99350.255哒
引用
- 金E,坎贝尔,舒尔勒啊,黄E,科尔B,郭J,埃利斯J, Ferkany J, Sweetnam P: enterocytic微粒体甘油三酸酯转运蛋白的小分子抑制剂,基金- 4090:生化、药效学、药代动力学、安全配置文件。J Exp其他杂志》2011年6月,337 (3):775 - 85。doi: 10.1124 / jpet.110.177527。Epub 2011年3月15日。(文章]
药物在2007年11月18日18:26 /更新6月12日16:52 2020