提单- 1020年广泛的临床前测试表明它有积极的安全性和药代动力学。提单- 1020降低多巴胺活动,同时避免与全然的多巴胺相关的副作用封锁。在精神分裂症动物模型,提单- 1020减少精神病的行为特征和原因极少或没有运动的障碍,最严重的典型抗精神病药物的副作用。生化测试确认提单- 1020通过先前建立的机制适合典型的抗精神病药物。提单- 1020是结构性和非典型抗精神病药物的不同,而不是预期引发糖尿病或高胆固醇。初步研究没有发现毒性。

的作用机制

在放射性配体结合的研究中,提单显示- 1020强相互作用与多巴胺受体尤其是D_{2 l}和D_{2 s}(K_我分别为0.27和0.17 nM), 5 -羟色胺受体5-HY₂(K_我0.25 nM)以及温和的交互与GABAA受体(K_我3.29 microK)。

目标	行动	生物
U多巴胺D2受体	不可用	人类
U5 -羟色胺受体2	不可用	人类

吸收

口头可用。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

提单- 1020,口服后,穿过血脑屏障的完整性,是代谢GABA和奋乃静。

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加提单- 1020结合1的时候,2-Benzodiazepine。
醋丁洛尔	醋丁洛尔的血清浓度可以增加时结合bl - 1020。
乙酰唑胺	中枢神经系统的风险或严重性萧条时可以增加乙酰唑胺结合bl - 1020。
Acetohexamide	Acetohexamide可以减少使用时的治疗效果结合bl - 1020。
Acetophenazine	中枢神经系统的风险或严重性时可以增加抑郁Acetophenazine结合bl - 1020。
Agomelatine	中枢神经系统的风险或严重性萧条时可以增加提单- 1020结合Agomelatine。
Alfentanil	低血压和中枢神经系统抑郁症的风险或严重性时可以增加提单- 1020结合Alfentanil。
阿利马嗪	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当阿利马嗪结合bl - 1020。
Almasilate	Almasilate会导致减少提单- 1020的吸收导致降低血清浓度和潜在功效下降。
Almotriptan	不利影响的风险或严重性可以增加当Almotriptan结合bl - 1020。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: K1WO7H97QZ
化学文摘号: 不可用
InChI关键: 不可用
InChI: 不可用
国际命名: 不可用
微笑: 不可用

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem物质: 347910192
维基百科: 提单- 1020

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	分裂情感性障碍/精神分裂症	1
2	完成	治疗	精神分裂症	1
2、3	终止	治疗	对精神分裂症患者认知的影响/精神分裂症	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态: 固体
实验属性: 不可用
预测性能: 不可用
预测ADMET特性: 不可用

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

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细节 1。多巴胺D2受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 钾离子通道调节活动
特定的功能: 多巴胺受体的活动是由G蛋白抑制腺苷酸环化酶。
基因名字: DRD2
Uniprot ID: P14416
Uniprot名字: D(2)多巴胺受体
分子量: 50618.91哒

细节 2。5 -羟色胺受体2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 病毒受体的活动
特定的功能: g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质,包括三甲裸盖菇素,1 - (2,5-dimethoxy-4-iodop……
基因名字: HTR2A
Uniprot ID: P28223
Uniprot名字: 5 -羟色胺受体2
分子量: 52602.58哒

药物在11月18日,2007的人们/更新于2020年6月12日16:52