crx - 119

识别

通用名称: crx - 119
beplay体育安全吗DrugBank加入数量: DB05688
背景: crx - 119是一种新颖的协同组合的候选药物发现使用CombinatoRx结合高通量筛选(cht (TM))技术与潜在的治疗用途广泛的immuno-inflammatory条件。crx - 119是一个组合的低剂量类固醇强的松,3毫克,阿莫沙平。
类型: 小分子
组: 临床实验
同义词: 不可用

药理学

指示

调查使用/治疗牙周疾病和风湿性关节炎。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

crx - 119是一种新型口服可用合一的候选药物在临床开发immunoinflammatory疾病。合一的药物包括两个化合物,旨在通过多种途径协同共同行动提供一个新颖的治疗效果,组件就可以实现。crx - 119包含一个低剂量的类固醇强的松和阿莫沙平。crx的目标产品概况- 119是有选择地放大某些元素组的抗炎和免疫调节作用,没有复制类固醇毒性。

的作用机制

阿莫沙平行为通过降低去甲肾上腺素和5 -羟色胺的再摄取(5)。糖皮质激素强的松等可以抑制白细胞浸润的炎症,炎症反应的干扰介质,抑制体液免疫反应。糖皮质激素的抗炎症的行为被认为涉及抑制蛋白质、磷脂酶A2 lipocortins,控制的炎症介质如前列腺素的生物合成和白细胞三烯。强的松降低炎症反应通过限制毛细管扩张和血管的渗透性结构。这些化合物限制多形核白细胞和巨噬细胞的积累,减少释放血管活性的细胞分裂素。最近的研究表明,糖皮质激素可能从磷脂抑制花生四烯酸的释放,从而减少前列腺素的形成。强的松是糖皮质激素受体激动剂。绑定,把本身corticoreceptor-ligand复杂到细胞核,它绑定到许多糖皮质激素的反应元素(GRE)基因的启动子区域目标。DNA结合受体与基本转录因子相互作用,导致增加或减少在特定目标基因的表达,包括抑制IL2(白介素2)表达式。

目标	行动	生物
USodium-dependent羟色胺转运体	不可用	人类
USodium-dependent去甲肾上腺素转运体	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

crx - 119一般耐受性良好,没有与毒品有关的严重不良事件报告。最常见的不良事件观察crx - 119是嗜睡,一个已知的副作用阿莫沙平。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用