识别
- 通用名称
- GTS-21
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB05708
- 背景
-
GTS-21(也称为DMBX-A)是一种新型、小分子、口服活性和选择性α -7烟碱乙酰胆碱(nACh)受体激动剂，在人类临床试验中已显示出增强记忆和认知能力的活性。作为2006年4月收购Osprey Pharmaceutical Company的一部分，Athenagen获得了该化合物和相关类似物库的独家使用权。GTS-21在健康志愿者中进行了多项I期研究，在精神分裂症患者中进行了一项I/II期研究。在所有的研究中，这种化合物都具有良好的耐受性。在一项针对健康成年人的I期多剂量、双盲、安慰剂对照研究中，GTS-21在所有剂量中也表现出认知增强，在注意力相关和记忆相关任务中有统计学上的显著改善(Kitagawa, et al.)。神经精神药理学(2003)，28,542 -551)。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:308.3743
单一同位素的:308.152477894 - 化学公式
- C19H20.N2O2
- 同义词
-
- (3) - 2, 4-dimethoxybenzylidene anabaseine
- Dimethoxybenzylidene anabaseine
- DMXB-A
- DMXB-Anabaseine
药理学
- 指示
-
研究用于阿尔茨海默病、精神分裂症和分裂情感性障碍的使用/治疗。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
听觉感觉门控，一种抑制对两种听觉刺激中的第二种诱发反应能力的生物学测量，在精神分裂症患者中减弱。感觉门控障碍与注意障碍有关，并可能导致认知症状和知觉障碍。这一抑制过程涉及到海马中间神经元α(7)尼古丁受体介导的γ -氨基丁酸(GABA)释放，为精神分裂症的治疗干预提供了一个潜在的新靶点。GTS-21是一种口服活性α -7烟碱乙酰胆碱(nACh)受体激动剂。
目标 行动 生物 U神经元乙酰胆碱受体亚基α -7 不可用 人类 - 吸收
-
口服后迅速而广泛地吸收。在大鼠实验中，GTS-21在1 ~ 10mg /kg剂量范围内表现出线性药代动力学，绝对生物利用度为23%。在狗中，口服剂量为3mg /kg时，绝对生物利用度为27%。
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
GTS-21被o -去甲基化以产生化合物，然后进行葡萄糖醛酸化。从大鼠尿液中分离出3种代谢物，分别为4-OH-GTS-21、4-OH-GTS-21葡萄糖苷和2-OH-GTS-21葡萄糖苷。尿代谢产物主要为4-OH-GTS-21葡萄糖醛酸盐和2-OH-GTS-21葡萄糖醛酸盐。体外对人肝微粒体细胞色素P450的化学抑制表明，CYPIA2和CYP2E1是GTS-21 o -去甲基化的主要亚型，CYP3A也有一定作用。
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abametapir 与阿巴美他韦合用可提高血清GTS-21浓度。 Abatacept 联合阿巴西普可促进GTS-21代谢。 Abiraterone GTS-21联合阿比特龙可提高血清GTS-21浓度。 醋丁洛尔 当乙酰丁醇与GTS-21联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 苊香豆醇 与Acenocoumarol联用可降低GTS-21的代谢。 18beplay下载 对乙酰氨基酚联用可降低GTS-21的代谢。 无环鸟苷 联合阿昔洛韦可降低GTS-21的代谢。 Adalimumab 联合阿达木单抗可促进GTS-21代谢。 Agomelatine 与GTS-21联用可降低阿戈美拉汀的代谢。 阿苯达唑 联合阿苯达唑可促进GTS-21代谢。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于称为二甲氧基苯的一类有机化合物。它们是有机芳香族化合物，含有一个单环苯部分，恰好携带两个甲氧基。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生物
- 子课
- 茴香醚
- 直接父
- Dimethoxybenzenes
- 选择父母
- 含苯氧基的化合物/苯甲醚/Tetrahydropyridines/烷基芳醚/Heteroaromatic化合物/酮亚胺/丙基型1,3-偶极有机化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 烷基芳基醚/苯甲醚/芳香族杂单环化合物/Azacycle/Dimethoxybenzene/醚/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Hydropyridine/亚胺
- 分子框架
- 芳香族杂单环化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 8 s399xdn2k
- 化学文摘号
- 148372-04-7
- InChI关键
- RPYWXZCFYPVCNQ-RVDMUPIBSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C19H20N2O2 c1-22-17-8-7-14 (18 (12 - 17) 23-2) 11-15-5-4-10-21-19 (15) 11-15-5-4-10-21-19 / h3, 6 - 9, 11-13H, 4 - 5, 10 h2, 1-2H3 / b15-11 +
- 国际命名
-
(3 e) 3 - [(2, 4-dimethoxyphenyl) methylidene] 3, 4, 5, 6-tetrahydro-2, 3 '关于环
- 微笑
-
[H] \ C (= C1 \ CCCN = C1C1 = CN = CC = C1) C1 = C (OC) C = C (OC) C = C1
参考文献
- 一般引用
-
- Martin LF, Kem WR, Freedman R: α -7尼古丁受体激动剂:治疗精神分裂症的潜在新候选药物。精神药理学(Berl)。2004年6月,174(1):54 - 64。Epub 2004年2月19日。(文章]
- Kitagawa H, Takenouchi T, Azuma R, Wesnes KA, Kramer WG, Clody DE, Burnett AL:健康男性志愿者多剂量GTS-21的安全性、药代动力学和对认知功能的影响。神经精神药理学。2003年3月28日(3):542-51。Epub 2002年7月11日。(文章]
- Kem WR:脑α - 7烟碱受体可能是治疗阿尔茨海默病的重要治疗靶点:DMXBA (GTS-21)的研究。行为学杂志，2000年8月，第1-2期:169-81。(文章]
- van Haaren F, Anderson KG, Haworth SC, Kem WR: GTS-21，一种混合尼古丁受体激动剂/拮抗剂，不影响尼古丁提示。《药理生物化学行为学》1999 10月;64(2):439-44。(文章]
- Azuma R, Komuro M, Korsch BH, Andre JC, Onnagawa O, Black SR, Mathews JM:一种治疗阿尔茨海默病的新药物GTS-21的代谢和处置。Xenobiotica. 1999 7月;29(7):747-62。(文章]
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 5310985
- PubChem物质
- 175427027
- ChemSpider
- 4470526
- BindingDB
- 50061564
- ChEMBL
- CHEMBL134713
- 锌
- ZINC000000000860
- PDBe配体
- ZY7
- 维基百科
- GTS-21
- PDB项
- 2 wnj
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 阿尔茨海默病 1 2 完成 治疗 分裂情感性障碍/精神分裂症 1 2 完成 治疗 精神分裂症 1 2 撤销 治疗 烟草使用障碍 1 1 完成 其他 肥胖 1 1 完成 治疗 精神病/精神分裂症 1 1 完成 治疗 精神分裂症 1 1 终止 治疗 自闭症障碍 1 1、2 撤销 治疗 精神分裂症 1 不可用 完成 治疗 Endotoxaemia/Neurocardiogenic晕厥/脓毒症 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00683毫克/毫升 ALOGPS logP 3.57 ALOGPS logP 2.96 Chemaxon 日志 -4.6 ALOGPS pKa(最强基础) 4.46 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体计数 4 Chemaxon 氢供体数量 0 Chemaxon 极表面积 43.712 Chemaxon 可旋转键数 4 Chemaxon 折射性 91.83米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 33.963. Chemaxon 环数 3. Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 1．0 血脑屏障 + 0.7841 Caco-2渗透 + 0.5725 22基板 底物 0.5549 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.5798 p -糖蛋白抑制剂II 抑制剂 0．5 肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.7476 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8137 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.7583 CYP450 3A4衬底 底物 0.6616 CYP450 1A2底物 抑制剂 0.645 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.5118 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.7851 CYP450 2C19抑制剂 抑制剂 0.606 CYP450 3A4抑制剂 抑制剂 0.7575 CYP450抑制性乱交 高CYP抑制性乱交 0.8427 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.6357 致癌性 Non-carcinogens 0.8695 生物降解 未准备好生物可降解 1．0 大鼠急性毒性 2.5296 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.8479 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.6899
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
洞察和加速药物研究。
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 有毒物质结合
- 特定的功能
- 在结合乙酰胆碱后，AChR的反应是构象的广泛变化，影响所有亚基，并导致离子传导通道的打开穿过质膜。查……
- 基因名字
- CHRNA7
- Uniprot ID
- P36544
- Uniprot名字
- 神经元乙酰胆碱受体亚基α -7
- 分子量
- 56448.925哒
参考文献
- Kim SW, Ding YS, Alexoff D, Patel V, Logan J, Lin KS, Shea C, Muench L, Xu Y, Carter P, King P, Constanzo JR, Ciaccio JA, Fowler JS:部分α - 7烟碱能激动剂GTS-21 C-11标记同位素及其代谢物的合成和正电子发射层析研究。核医学生物学。2007 july;34(5):541-51。(文章]
- Pavlov VA, Ochani M, Yang LH, Gallowitsch-Puerta M, Ochani K, Lin X, Levi J, Parrish WR, rosa - ballina M, Czura CJ, Larosa GJ, Miller EJ, Tracey KJ, Al-Abed Y:选择性α - 7-烟碱乙酰胆碱受体兴奋剂GTS-21提高小鼠内毒素血症和严重脓毒症的生存率。危重症护理医学2007年4月;35(4):1139-44。(文章]
- Stokes C, Papke JK, Horenstein NA, Kem WR, McCormack TJ, Papke RL: GTS-21对人与大鼠尼古丁α 7受体选择性的结构基础。Mol Pharmacol, 2004七月;66(1):14-24。(文章]
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，结合或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，并结合一个氧原子
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
- 基因名字
- CYP1A2
- Uniprot ID
- P05177
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1A2
- 分子量
- 58293.76哒
参考文献
- Azuma R, Komuro M, Korsch BH, Andre JC, Onnagawa O, Black SR, Mathews JM:一种治疗阿尔茨海默病的新药物GTS-21的代谢和处置。Xenobiotica. 1999 7月;29(7):747-62。(文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 代谢几种前致癌物、药物和溶剂为活性代谢物。灭活许多药物和异种生物制剂，也生物激活许多异种生物底物的肝毒性…
- 基因名字
- CYP2E1
- Uniprot ID
- P05181
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2E1
- 分子量
- 56848.42哒
参考文献
- Azuma R, Komuro M, Korsch BH, Andre JC, Onnagawa O, Black SR, Mathews JM:一种治疗阿尔茨海默病的新药物GTS-21的代谢和处置。Xenobiotica. 1999 7月;29(7):747-62。(文章]
药物创建于2007年11月18日18:27 /更新于2020年6月12日16:52