Gantacurium

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通用名称

Gantacurium

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB05710

背景

Gantacurium氯是一种新的临床实验,non-depolarizing超短神经肌肉阻滞剂。它是由药品阿韦拉。

类型

小分子

组

临床实验

结构

类似的结构

重量: 平均:993.58
单一同位素的:992.4426355
化学公式: C₅₃H_69年ClN₂O₁₄

同义词

不可用

外部id

av - 4430 a
gw - 280430
gw - 280430 a
GW280430A

药理学

指示

调查使用/治疗麻醉(不明)。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

氯化Gantacurium管理麻醉和通风健康志愿者,引起剂量依赖的瞬态降低动脉血压,轻度组胺释放在较高剂量和肺合规不一致的变化。

的作用机制

目标	行动	生物
一个神经乙酰胆碱受体亚基alpha 3	拮抗剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

药代动力学参数符合由等离子体半胱氨酸原位快速失活。

路线的消除

不可用

半衰期

3.09±0.21分钟

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Gantacurium加上1,2-Benzodiazepine。
乙酰唑胺	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以当乙酰唑胺结合Gantacurium增加。
Acetophenazine	中枢神经抑郁的风险或严重性Acetophenazine结合Gantacurium时可以增加。
Aclidinium	不利影响的风险或严重性Gantacurium结合Aclidinium时可以增加。
Agomelatine	中枢神经抑郁的风险或严重性Gantacurium结合Agomelatine时可以增加。
Alfentanil	不利影响的风险或严重性Gantacurium结合Alfentanil时可以增加。
阿利马嗪	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当阿利马嗪与Gantacurium相结合。
Alloin	Alloin的治疗效果与Gantacurium结合使用时可以减少。
Almotriptan	中枢神经抑郁的风险或严重性Almotriptan结合Gantacurium时可以增加。
Alosetron	中枢神经抑郁的风险或严重性Alosetron结合Gantacurium时可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Gantacurium氯	LEY8QK99UR	213998-46-0	SDIFKXLSGXCGEN-WJUBNSBASA-L

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: N9VK9ZO25E
化学文摘号: 758669-50-0
InChI关键: ZQLDXCSTJFLRPY-RWBXLJKRSA-N
InChI: InChI = 1 s / C53H69ClN2O14 c1-55(19-15-34-26-41(59-3) 43(61 - 5) 30-37(34) 40(55) 23-33-24-45(63 - 7) 51(67 - 11) 46(男性)64 - 8)17-13-22-70-53 (58)39 (54)32-49 (57)69-21-14-18-56 (2)69-21-14-18-56 (60-4)44 (62 - 6)31-38 (35)50 (56)36-28-47 (65 - 9)52 (68 - 12)48 (29-36)66 - 10 / h24-32, 40岁,50 h, 13-23H2, 1-12H3 / q + 2 / b39-32 - / t40 - 50 +, 55 - 56 + m1 / s1
国际命名: (1 s, 2 r) - 2 - (3 - {((2 z) 3-chloro-4 - {3 - [(1 r, 2 s) 6, 7-dimethoxy-2-methyl-1 - [(3、4、5-trimethoxyphenyl)甲基]1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-ium-2-yl]丙氧基}4-oxobut-2-enoyl)氧}丙)6,7-dimethoxy-2-methyl-1 - (3、4、5-trimethoxyphenyl) 1, 2, 3, 4-tetrahydroisoquinolin-2-ium
微笑: COC1 = CC (C [C@@H] 2 C3 = CC (OC) = C (OC) C = C3CC [N@@ +) 2 (C) CCCOC C = O) (\ Cl) = C \ C (= O) OCCC [N@@ +) 2 (C) CCC3 = CC (OC) = C (OC) C = C3 (C@@H) 2 C2 = CC (OC) = C (OC) C (OC) = C2) = CC (OC) = C1OC

引用

一般引用

Heerdt点,康R,“Hashim M, Mook RJ Jr Savarese JJ:心肺小说的影响神经肌肉阻断药物GW280430A (AV430A)的狗。麻醉学。2004年4月,100 (4):846 - 51。(文章]
Savarese JJ,贝尔蒙特先生,Hashim妈,Mook RA Jr,米堡EE, Samano V, Patel党卫军,费尔德曼PL,舒尔茨是的,McNulty M,斯皮策T,科恩DL,摩根P, Wastila斌:临床药理学的GW280430A (AV430A)在恒河猴和猫:mivacurium做了对比。麻醉学。2004年4月,100 (4):835 - 45。(文章]

外部链接

PubChem化合物: 10772467
PubChem物质: 347827738
ChemSpider: 8278016
ChEMBL: CHEMBL1182997
锌: ZINC000253695755
维基百科: Gantacurium_chloride

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
1、2	完成	治疗	健康受试者(HS)	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	3.11 e-05毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.55	ALOGPS
logP	-1.3	Chemaxon
日志	-7.5	ALOGPS
pKa最强(酸性)	17.91	Chemaxon
pKa最强(基本)	-4.1	Chemaxon
生理上的电荷	2	Chemaxon
氢受体数	12	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	144.9²	Chemaxon
可旋转键数	25	Chemaxon
折射性	290.33米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	107.61³	Chemaxon
数量的戒指	6	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性