Elesclomol

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通用名称

Elesclomol

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB05719

背景

Elesclomol是小说、注射、药物杀死癌细胞的候选人提高氧化应激水平超出极限,导致程序性细胞死亡。在临床前模型elesclomol显示有效的杀死一个广泛的癌症细胞在高剂量,和强烈的能力提高某些化疗药物的疗效,以最少的额外的毒性,在适量。它是由Synta药品。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:400.518
单一同位素的:400.102767284
化学公式: C₁₉H_20.N₄O₂年代₂

同义词

其它-methyl-oxopropanehydrazidide -Benzenecarbothioyl-3——(2-benzenecarbothioyl-2-methylhydrazinyl) - n
Elesclomol
Elesclomol
Elesclomolum

外部id

gsk - 842879
gsk - 842879 a
sta - 4783

药理学

指示: 调查使用/治疗黑色素瘤。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告: 避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学: Elesclomol first-in-class热休克蛋白70 (Hsp70)诱导激活自然杀伤(NK)细胞介导肿瘤死亡。
的作用机制: Elesclomol行为通过小说的作用机制。Elesclomol已被证明会迅速导致显著增加肿瘤细胞内氧化应激(ROS)。癌症细胞内活性氧诱导的长期海拔elesclomol导致细胞超过临界断裂点,并进行细胞凋亡。线粒体凋亡途径是观察到的触发前6小时内应用elesclomol。肿瘤细胞在固有的ROS水平远高于正常细胞,并大大降低抗氧化能力与正常细胞相比。这使得他们更容易受到代理人elesclomol等提升氧化应激。在类似的实验相似的剂量,elesclomol已经发现对正常细胞没有影响。
吸收: 不可用
的体积分布: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
路线的消除: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物称为苯类和衍生品代替。这些是芳香族化合物包含一个单环系统组成的苯。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生品
子课: 不可用
直接父: 苯和取代衍生品
选择父母: 1,3-dicarbonyl化合物/硫代酰胺/羧酸酰肼类/Thiocarbonyl化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基: 1,3-dicarbonyl化合物/芳香homomonocyclic化合物/羰基/羧酸衍生物/羧酸酰肼/碳氢化合物的衍生物/单环苯一半/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物
分子框架: 芳香homomonocyclic化合物
外部描述符: carbohydrazide thiocarbonyl化合物(CHEBI: 79369)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 6 uk191m53p
化学文摘号: 488832-69-5
InChI关键: BKJIXTWSNXCKJH-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C19H20N4O2S2 c1-22(18(26) 14-9-5-3-6-10-14) 20-16(24) 13 - 17(25)研讨会(2)19 (27)15-11-7-4-8-12-15 / h3-12H 13 h2, 1-2H3, (24 H, 20日)(H, 21日,25)
国际命名: N 1, N的3-dibenzenecarbothioyl-N 3-dimethylpropanedihydrazide 1, N
微笑: CN (NC (= O) CC (= O)神经网络(C) C (= S) C1 = CC = CC = C1) C (= S) C1 = CC = CC = C1

引用

一般引用

Gehrmann M:药物评价:sta - 4783——进深紫杉烷Hsp70的诱导。当今Investig药物。2006年6月,7 (6):574 - 80。(文章]
Berkenblit,埃德尔JP Jr, Ryan DP Seiden MV, Tatsuta N,谢尔曼ML,达尔助教,Dezube BJ, Supko詹:第一阶段临床试验sta - 4783结合紫杉醇在耐火材料实体肿瘤患者。癌症研究杂志2007年1月15日,13 (2 Pt 1): 584 - 90。(文章]

外部链接

KEGG药物: D08909
PubChem化合物: 300471年
PubChem物质: 175427028
ChemSpider: 265501年
ChEBI: 79369年
ChEMBL: CHEMBL1972860
锌: ZINC000001716098
维基百科: Elesclomol

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	终止	治疗	黑素瘤	1
2	完成	治疗	布兰诺肿瘤/输卵管的透明细胞腺癌/Endometrioid输卵管腺癌/输卵管浆液腺癌/输卵管移行细胞癌/输卵管的粘液腺癌/卵巢透明细胞腺癌/卵巢Endometrioid腺癌/卵巢粘液腺癌/卵巢Seromucinous癌/卵巢移行细胞肿瘤/原发性腹膜浆液腺癌/输卵管癌复发/复发性卵巢上皮癌/原发性腹膜癌复发/的卵巢浆液性癌/未分化的输卵管癌/未分化的卵巢癌	1
2	完成	治疗	软组织肉瘤	1
1	完成	治疗	肿瘤	1
1、2	完成	治疗	黑素瘤	1
1、2	完成	治疗	阶段希望具有非小细胞肺癌/四期非小细胞肺癌(NSCLC)	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00282毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.34	ALOGPS
logP	2.81	Chemaxon
日志	-5.2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	10.9	Chemaxon
pKa最强(基本)	-8.4	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	64.68²	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	115.48米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	41.29³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.7792
血脑屏障	+	0.9556
Caco-2渗透	- - - - - -	0.5273
22基板	Non-substrate	0.8186
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.6672
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9597
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9014
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.6508
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8242
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5524
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.6271
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.601
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9158
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.6511
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.5964
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.6067
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6926
致癌性	Non-carcinogens	0.5242
生物降解	没有准备好可生物降解	1.0
大鼠急性毒性	2.3817 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9753
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.7308

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在11月18日,2007的人们/更新2023年1月14日19:03

Elesclomol

识别

结构Elesclomol (DB05719)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱