Varespladib甲基
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识别
- 通用名称
- Varespladib甲基
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB05737
- 背景
-
Varespladib甲基已经调查了急性冠脉综合征的治疗。研究表明,Varespladib甲基治疗导致重大积极变化脂蛋白和炎症。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:394.427
单一同位素的:394.152871816 - 化学公式
- C22H22N2O5
- 同义词
-
- Varespladib甲基
- Varespladib甲基酯
- 外部id
-
- a - 002
- ly - 333013
- LY333013
- s - 3013
药理学
- 指示
-
调查使用/治疗动脉粥样硬化和冠状动脉疾病。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
- 002是一种口头管理‚分泌磷脂酶的有效抑制剂spla2 (spla2)‚包括团体活动花絮‚V‚和x动脉动脉粥样硬化是一种疾病所导致的炎症和血栓的堆积在血管内壁。这种积累会导致血管肿胀和最终破裂。spla2水平是升高的患者的稳定和不稳定冠状动脉疾病。更高浓度的过氧化氢酶已被证明预测未来心血管事件风险增加,如心脏病发作和中风。
目标 行动 生物 U磷脂酶A2,膜相关 不可用 人类 U集团10分泌磷脂酶A2 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 国际/其他品牌
- Varespladib
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为苯氧基乙酸衍生物。这些化合物含有甲烷的苯甲醚组与醋酸或导数。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生品
- 子课
- 苯氧基乙酸衍生物
- 直接父
- 苯氧基乙酸衍生物
- 选择父母
- N-alkylindoles/吲哚/酚醚/芳基酮/烷基芳基醚/取代吡咯/Vinylogous酰胺/甲基酯/Heteroaromatic化合物/主要羧酸酰胺 显示5
- 基
- 烷基芳基醚/芳香heteropolycyclic化合物/芳基酮/Azacycle/羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物/羧酸酯/醚/Heteroaromatic化合物 展示19日更
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 0 nb98nbx3d
- 化学文摘号
- 172733-08-3
- InChI关键
- VJYDOJXJUCJUHL-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C22H22N2O5 / c1-3-15-20 (21 (26) 22 (23) 27) 19-16 24 (15) (12-14-8-5-4-6-9-14) 12-14-8-5-4-6-9-14 (19) 29-13-18 (25) 28-2 / h4-11H, 3, 12-13H2, 1-2H3, (H2, 23岁,27)
- 国际命名
-
(甲基2 - {(1-benzyl-3) - carbamoylcarbonyl 2-ethyl-1h-indol-4-yl)氧}醋酸
- 微笑
-
CCC1 = C (C C = O) (N) = O) C2 = C (OCC (= O) OC) C = CC = C2N1CC1 = CC = CC = C1
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 9886917
- PubChem物质
- 347827740
- ChemSpider
- 8062590
- ChEMBL
- CHEMBL2105659
- 锌
- ZINC000001550156
- 维基百科
- Varespladib_methyl
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3 终止 治疗 急性冠脉综合征(ACS) 1 2 完成 预防 冠状动脉疾病(CAD) 3 2 完成 治疗 急性冠脉综合征(ACS) 1 2 没有招聘 治疗 下毒,蛇/蛇咬 1 2 招聘 治疗 表面变质,蛇/下毒/下毒,蛇/蛇咬 1 2 终止 预防 镰状细胞病(SCD)/疾患危机 1 2 终止 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/疾病引起的严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2 1 1 完成 基础科学 健康受试者(HS) 1 1 终止 基础科学 肾功能受损 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00343毫克/毫升 ALOGPS logP 3.34 ALOGPS logP 2.92 Chemaxon 日志 -5.1 ALOGPS pKa最强(酸性) 13.81 Chemaxon pKa最强(基本) -3.7 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 4 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 100.622 Chemaxon 可旋转键数 9 Chemaxon 折射性 107.66米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 41.163 Chemaxon 数量的戒指 3 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
1。 细节磷脂酶A2,膜相关
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 磷脂绑定
- 特定的功能
- 认为参与生物膜磷脂代谢的调节包括类二十烷酸的生物合成。催化的水解calcium-dependent 3-sn-ph 2-acyl团体……
- 基因名字
- PLA2G2A
- Uniprot ID
- P14555
- Uniprot名字
- 磷脂酶A2,膜相关
- 分子量
- 16082.525哒
2。 细节集团10分泌磷脂酶A2
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 磷脂酶的活动
- 特定的功能
- PA2催化calcium-dependent 3-sn-phosphoglycerides 2-acyl团体的水解。有一个强大的力量从细胞膜磷脂释放花生四烯酸。喜欢phosph……
- 基因名字
- PLA2G10
- Uniprot ID
- O15496
- Uniprot名字
- 集团10分泌磷脂酶A2
- 分子量
- 18153.04哒
药物在11月18日,2007的人们/更新于2021年2月21日18:51