hmpl - 004作用于炎症信号转导途径中的多个细胞目标导致抑制炎症细胞因子表达包括TNF-αIL-1β和il - 6。hmpl - 004细胞抑制TNF-α和IL-1β生产化验。hmpl - 004也能够抑制NF-kB激活。NF-kB家族转录因子,调节基因的广泛批判参与宿主防御和炎症。hmpl - 004的作用机制进一步支持实验室IBD动物模型。hmpl - 004治疗IBD的老鼠与血浆细胞因子浓度显著下降的原因引起的,包括TNF-α和IL-1β。

目标	行动	生物
U肿瘤坏死因子	不可用	人类
UInterleukin-1β	不可用	人类
U白细胞介素- 6	不可用	人类
U核因子NF-kappa-B p100亚基	不可用	人类
U核因子NF-kappa-B施敏原著亚基	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abciximab	出血的风险或严重性Andrographolide结合Abciximab时可以增加。
Abrocitinib	出血和血小板减少的风险或严重性Andrographolide结合Abrocitinib时可以增加。
Aceclofenac	出血的风险或严重性Aceclofenac结合Andrographolide时可以增加。
Acemetacin	出血的风险或严重性Acemetacin结合Andrographolide时可以增加。
苊香豆醇	时可以增加出血的风险或严重性Andrographolide结合苊香豆醇。
乙酰水杨酸	阿司匹林可能会增加穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯抗血小板的活动的。
Alclofenac	出血的风险或严重性Alclofenac结合Andrographolide时可以增加。
Aldesleukin	出血的风险或严重性Andrographolide结合Aldesleukin时可以增加。
阿仑单抗	时可以增加出血的风险或严重性Andrographolide结合阿仑单抗。
溶栓	时可以增加出血的风险或严重性Andrographolide结合溶栓。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为γ丁内酯。这些化合物含有γ丁内酯基,由脂肪族的五人与四个碳原子环,一个氧原子和熊的酮基碳毗邻氧原子。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 内酯
子课: γ丁内酯
直接父: γ丁内酯
选择父母: 四氢呋喃/Enoate酯/二级醇/环醇类和衍生品/Oxacyclic化合物/一元羧酸和衍生品/主要醇/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基: 酒精/脂肪族heteropolycyclic化合物/α,beta-unsaturated羧酸酯/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯/循环酒精/Enoate酯/γ丁内酯/碳氢化合物的衍生物
分子框架: 脂肪族heteropolycyclic化合物
外部描述符: 二次酒精,伯醇、gamma-lactone carbobicyclic化合物,labdane二萜(CHEBI: 65408)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 410105 jhgr
化学文摘号: 5508-58-7
InChI关键: BOJKULTULYSRAS-OTESTREVSA-N
InChI: InChI = 1 s / C20H30O5 c1-12-4-7-16-19(2, 9-8-17(23) 20(16日3)乳)14 (12)6-5-13-15 (22)6-5-13-15 (13)24 / h5, 14 - 17, 21-23H, 1, 4, 6-11H2, 2-3H3 / b13-5 + / t14 - 15 - 16 +, 17 - 19 + 20 + / m1 / s1
国际命名: (3 e, 4 s) 3 - {2 - [(1 r, 4, 5, 6, 8,) 6-hydroxy-5 -(羟甲基)5、8 a-dimethyl-2-methylidene-decahydronaphthalen-1-yl)亚乙基}4-hydroxyoxolan-2-one
微笑: [H] [C@] 12 ccc (= C) [C@@H] (C C = C3 / \ [C@H] (O) COC3 = O) [C@] 1 (C) CC [C@@H] (O) (C@@) 2 (C)有限公司

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 5318517
PubChem物质: 347827741
ChemSpider: 4477067
BindingDB: 50084419
ChEBI: 65408年
ChEMBL: CHEMBL186141
锌: ZINC000003881797
维基百科: Andrographolide

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	未知的状态	治疗	慢性支气管炎急性加重(AECB)	1
4	未知的状态	治疗	急性扁桃体炎	1
4	未知的状态	治疗	急性气管支气管炎	1
3	终止	治疗	溃疡性结肠炎	2
2	完成	治疗	克罗恩病(CD)	1
2	完成	治疗	溃疡性结肠炎	1
1	终止	治疗	克罗恩病(CD)/溃疡性结肠炎	1
1、2	完成	治疗	复发汇款多发性硬化症(名RRMS)	1
1、2	未知的状态	治疗	主要进展型多发性硬化症(项目组合管理系统)/继发型多发性硬化(spm)	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.284毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.57	ALOGPS
logP	1.66	Chemaxon
日志	-3.1	ALOGPS
pKa最强(酸性)	13.48	Chemaxon
pKa最强(基本)	-2.8	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	3	Chemaxon
极地表面面积	86.99²	Chemaxon
可旋转键数	3	Chemaxon
折射性	94.93米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	38.27³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

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细节 1。肿瘤坏死因子

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 肿瘤坏死因子受体结合
特定的功能: 细胞因子,结合TNFRSF1A / TNFR1和TNFRSF1B / TNFBR。它主要是由巨噬细胞分泌,可以诱导细胞死亡的肿瘤细胞系。是强有力的热原质引起发烧通过直接交流……
基因名字: 肿瘤坏死因子
Uniprot ID: P01375
Uniprot名字: 肿瘤坏死因子
分子量: 25644.15哒

细节 2。Interleukin-1β

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 蛋白质领域特定绑定
特定的功能: 有效的促炎细胞因子。最初发现的主要内生致热源,诱发前列腺素合成、嗜中性粒细胞涌入和激活,激活t细胞和细胞因子的生产,…
基因名字: IL1B
Uniprot ID: P01584
Uniprot名字: Interleukin-1β
分子量: 30747.7哒

细节 3所示。白细胞介素- 6

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 白细胞介素- 6受体结合
特定的功能: 细胞因子与多种生物功能。这是一个强有力的急性期反应的诱导物。中扮演着重要的角色在b细胞最终分化成Ig-secreting细胞发票…
基因名字: 白细胞介素6
Uniprot ID: P05231
Uniprot名字: 白细胞介素- 6
分子量: 23717.965哒

细节 4所示。核因子NF-kappa-B p100亚基

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 核心启动子转录激活活性,rna聚合酶ii近端地区sequence-specific绑定
特定的功能: NF-kappa-B是多向性的转录因子存在于几乎所有的细胞类型和端点的一系列信号转导事件是由大量相关的刺激……
基因名字: NFKB2
Uniprot ID: Q00653
Uniprot名字: 核因子NF-kappa-B p100亚基
分子量: 96748.355哒

细节 5。核因子NF-kappa-B施敏原著亚基

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 转录抑制因子活性,rna聚合酶ii转录监管区域sequence-specific绑定
特定的功能: NF-kappa-B是多向性的转录因子存在于几乎所有的细胞类型和端点的一系列信号转导事件是由大量相关的刺激……
基因名字: NFKB1
Uniprot ID: P19838
Uniprot名字: 核因子NF-kappa-B施敏原著亚基
分子量: 105355.175哒

药物在11月18日,2007的人们/更新于2020年6月12日16:52

Andrographolide

识别

结构Andrographolide (DB05767)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标