识别

通用名称
pro - 542
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB05793
背景

PRO 542属于一个新类的药物,病毒进入抑制剂,这是为了防止艾滋病毒进入和感染细胞。PRO 542 (CD4-immunoglobulin G2)是一个四价CD4-immunoglobulin hiv - 1融合蛋白,广泛中和初级分离。

类型
生物技术
临床实验
生物分类
基于蛋白质疗法
其他基于蛋白质疗法
蛋白质的化学公式
不可用
蛋白质平均体重
不可用
序列
不可用
同义词
不可用

药理学

指示

追究使用/治疗获得性免疫缺陷综合症(艾滋病)和艾滋病感染艾滋病毒感染,小儿的迹象。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制

PRO 542结合病毒表面糖蛋白gp120和块附件和病毒进入细胞CD4 (+)。Unlike currently approved therapies that block viral replication in cells already infected with HIV, PRO 542 is an antibody-like molecule that is designed to target and neutralize the virus in the bloodstream.

单剂量的PRO 542人类免疫缺陷(HIV)浓度降低血液中60%至80%的目标人群高度treatment-experienced PRO 542 -敏感患者病毒。

目标 行动 生物
U游离脂肪酸受体4 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
Abciximab 不利影响的风险或严重性可以增加当Abciximab结合pro - 542。
Adalimumab 不利影响的风险或严重性可以增加当Adalimumab结合pro - 542。
Aducanumab 不利影响的风险或严重性可以增加当pro - 542与Aducanumab相结合。
阿仑单抗 不利影响的风险或严重性可以增加当阿仑单抗结合pro - 542。
Alirocumab 不利影响的风险或严重性可以增加当pro - 542与Alirocumab相结合。
Amivantamab 不利影响的风险或严重性可以增加当pro - 542与Amivantamab相结合。
Anifrolumab 不利影响的风险或严重性可以增加当pro - 542与Anifrolumab相结合。
Ansuvimab 不利影响的风险或严重性可以增加当pro - 542与Ansuvimab相结合。
炭疽人类免疫球蛋白 不利影响的风险或严重性可以增加当pro - 542结合炭疽人类免疫球蛋白。
抗淋巴细胞免疫球蛋白(马) 不利影响的风险或严重性可以增加当pro - 542结合抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
选择父母
不可用
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用

引用

一般引用
  1. Castagna, Biswas P,伯莱塔,Lazzarin答:艾滋病毒进入抑制剂的吸引人的故事:从发现的生物药物开发的机制。药。2005;65 (7):879 - 904。(文章]
  2. 雅各布森JM,以色列RJ,罗伊我·奥斯丘NA, Vassilatos LS,巴里斯M, Tran DN,沙利文BM,凯塔TJ,奥尼尔TJ,长岛KA,黄W, Petropoulos CJ,摩尔JP, Maddon PJ,奥尔森WC:先进的人类免疫缺陷病毒1型疾病的治疗与病毒抑制剂PRO 542条目。Antimicrob代理Chemother。2004年2月,48 (2):423 - 9。(文章]
PubChem物质
347910233

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
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蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
味觉感受器活动
特定的功能
中、长链游离脂肪酸受体(远期运费协议)。信号通过G (q) / G(11)耦合的途径。作为受体对omega - 3脂肪酸和介导健壮的抗炎作用,合适的婚姻对象……
基因名字
FFAR4
Uniprot ID
Q5NUL3
Uniprot名字
游离脂肪酸受体4
分子量
42240.72哒

药物在11月18日,2007的人们/更新于2020年6月12日16:52