Alethine

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通用名称

Alethine

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB05800

背景

Alethine研究治疗癌症。它属于一个家庭的化学物质称为二硫化。二硫化低分子量,已被证实在小鼠骨髓瘤展览体内抗肿瘤活性和黑色素瘤模型。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:294.437
单一同位素的:294.118417348
化学公式: C₁₀H₂₂N₄O₂年代₂

同义词

βalethine
Beta-alanyl半胱胺二硫化
Beta-alethine
Betathine

药理学

指示: 调查使用/治疗血液(血液形成器官障碍,不明),淋巴瘤(不明),和多发性骨髓瘤。

减少药物开发失败率

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以证据为基础的和结构化的数据集。

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禁忌症和黑箱警告: 避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学: 不可用
的作用机制: 不可用
吸收: 不可用
的体积分布: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
路线的消除: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

产品

: 药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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药物超过全球地区的产品信息的访问。

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国际/其他品牌: βLT

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类被称为β氨基酸和衍生品。这些氨基酸在(- nh2)组与β碳原子。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸和衍生品
类: 羧酸和衍生品
子课: 氨基酸、肽和类似物
直接父: β氨基酸和衍生品
选择父母: 二羧酸酰胺/Dialkyldisulfides/硫酰化合物/Organopnictogen化合物/有机氧化物/Monoalkylamines/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基: 脂肪族无环化合物/胺/β氨基酸或衍生品/羰基/甲酰胺组/Dialkyldisulfide/碳氢化合物的衍生物/有机二硫/有机氮的化合物/有机氧化
分子框架: 脂肪族无环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: LY583605Y8
化学文摘号: 646-08-2
InChI关键: WELIVEBWRWAGOM-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C10H22N4O2S2 c11-3-1-9 (15) 13-5-7-17-18-8-6-14-10 (16) 13-5-7-17-18-8-6-14-10 / h1-8 11-12H2, (H, 13日15)(H, 14, 16)
国际命名: 3-amino-N - (2 - {[2 - (3-aminopropanamido)乙基]disulfanyl})乙酯丙酰胺
微笑: 可(= O) NCCSSCCNC CCN (= O)

引用

一般引用

邓恩TM Wormsley年代,托布菲,Pontzer CH: T细胞细胞毒性增加Betathine-induced upregulation TNFalpha。Int J Immunopharmacol。2000年3月,22(3):213 - 27所示。(文章]
骑士GD,曼PL、Laubscher KH beta-alethine Scallen TJ:看似不同的活动。癌症研究》1994年11月1日,54 (21):5636 - 42。(文章]

外部链接

PubChem化合物: 69532年
PubChem物质: 175427035
ChemSpider: 62736年
ChEMBL: CHEMBL1183627

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
1、2	未知的状态	治疗	淋巴瘤	2
1、2	未知的状态	治疗	多发性骨髓瘤和浆细胞肿瘤/癌前条件	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	1.64毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.77	ALOGPS
logP	-2.5	Chemaxon
日志	-2.2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	15.3	Chemaxon
pKa最强(基本)	9.43	Chemaxon
生理上的电荷	2	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	4	Chemaxon
极地表面面积	110.24²	Chemaxon
可旋转键数	11	Chemaxon
折射性	78.22米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	32.71³	Chemaxon
数量的戒指	0	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9664
血脑屏障	+	0.9721
Caco-2渗透	- - - - - -	0.6245
22基板	Non-substrate	0.7408
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.6714
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9566
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8512
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.9074
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7697
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.7417
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7767
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8687
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9088
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8585
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8731
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9077
艾姆斯测试	艾姆斯有毒	0.6085
致癌性	Non-carcinogens	0.7157
生物降解	准备好了可生物降解的	0.5435
大鼠急性毒性	2.1253 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9467
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8221

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在11月18日,2007的人们/更新2023年1月14日19:02

Alethine

识别

结构Alethine (DB05800)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱