BNP1350 7 - [(2-trimethylsilyl)乙基]-20 (S)喜树碱,是一种新型的半合成,高度亲脂性的,silicon-containing喜树碱和拓扑异构酶抑制剂。它一直在超级计算机工程卓越的口服生物利用度,内酯稳定性优越,广泛的抗肿瘤活性,增加力量和无视Pgp / MRP /单体耐药性。

目标	行动	生物
UDNA拓扑异构酶1	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

生物碱

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为喜树碱。这些都是杂环化合物组成的一个平面五环结构,包括pyrrolo [3、4 beta]喹啉一半(环a、B和C),共轭羟基吡啶啉环(D)和一个手性中心位置20在阿尔法羟基内酯环(S)配置(土星)。
王国: 有机化合物
超类: 生物碱和衍生品
类: 喜树碱
子课: 不可用
直接父: 喜树碱
选择父母: 喹啉类药物和衍生品/Pyranopyridines/Pyridinones/苯环型的/叔醇/Heteroaromatic化合物/羧酸酯类/内酰胺/内酯/Azacyclic化合物

显示9更
基: 酒精/Alkylsilane/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/喜树碱/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯/Heteroaromatic化合物

显示20多
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 24 r60nvc41
化学文摘号: 203923-89-1
InChI关键: POADTFBBIXOWFJ-VWLOTQADSA-N
InChI: InChI = 1 s / C25H28N2O4Si c1-5-25 (30) 19-12-21-22-17 (13-27 (21) 23 (28) 18 (19) 14-31-24 (25) 29) 15 (10-11-32 (2, 3) 4) 10-11-32 (16) 26-22 / h6-9, 12日30 h, 5 - 11, 13-14H2 1-4H3 /汽车/ mo / s1
国际命名: (19世纪)19-ethyl-19-hydroxy-10 -[2 -(三甲基硅烷基)乙基]17-oxa-3 13-diazapentacyclo [11.8.0.0 ^ {2, 11} 0 ^ {4 9} 0 ^ {15 20}] henicosa-1 (21), 2, 4, 6, 8, 10, 15 (20) -heptaene-14, 18-dione
微笑: CC (C@@) 1 (O) C = O) OCC2 = C1C = C1N (CC3 = C (CC (Si) (C) (C) C) C4 = CC = CC = C4N = C13) C2 = O

引用

一般引用

汤普森PA, Berg SL, Aleksic克尔生理改变,也就是说L, Dauser R, Nuchtern詹,Hausheer F, Blaney SM:血浆和脑脊液BNP1350在非人灵长类动物的药代动力学研究。癌症Chemother杂志。2004年6月,53 (6):527 - 32。Epub 2004 3月2。(文章]
阴MB,郭B, Vanhoefer U, Azrak RG, Minderman H, Frank C Wrzosek C,斯洛克姆港元,Rustum YM:表征蛋白激酶chk1必不可少的细胞周期检查点后暴露人类的头部和颈部癌A253细胞一种新型拓扑异构酶抑制剂BNP1350。摩尔杂志。2000年3月,57 (3):453 - 9。(文章]
范Hattum啊,福瑞嗯,Schluper嗯,Hausheer FH,牛仔E:新高度亲脂性的喜树碱BNP1350实验人类癌症是一种有效的药物。Int J癌症。2000年10月15日,88 (2):260 - 6。(文章]

外部链接

PubChem化合物: 148202年
PubChem物质: 175427037
ChemSpider: 130651年
ChEMBL: CHEMBL1997373
锌: ZINC000169746728
维基百科: 喜树碱

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	完成	治疗	卵巢癌	1
2	完成	治疗	脑部肿瘤/大脑恶性肿瘤	1
2	完成	治疗	肺癌	1
2	完成	治疗	黑素瘤/肿瘤	1
2	完成	治疗	原发性腹膜癌/复发性卵巢上皮癌	1
1	完成	治疗	癌/非小细胞肺癌	1
1	完成	治疗	中枢神经系统肿瘤	1
1、2	终止	治疗	黑色素瘤、恶性	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0194毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.84	ALOGPS
logP	2.4	Chemaxon
日志	-4.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	11.71	Chemaxon
pKa最强(基本)	3.86	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	79.73²	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	120.05米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	48.96³	Chemaxon
数量的戒指	5	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.7457
血脑屏障	- - - - - -	0.7671
Caco-2渗透	- - - - - -	0.6032
22基板	底物	0.8337
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.5903
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9237
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8356
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8447
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8188
CYP450 3 a4衬底	底物	0.7013
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.6461
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8858
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8843
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8195
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.5891
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.8342
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6195
致癌性	Non-carcinogens	0.8209
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9952
大鼠急性毒性	2.9058 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9864
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8105

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用