Muparfostat

识别

通用名称

Muparfostat

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB05808

背景

Muparfostat(π- 88)是高度硫酸的混合物,monophosphorylated甘露寡糖,来源于酵母的细胞外phosphomannan毕赤酵母属(Hansenula) holstii,与潜在的抗血管新生的活动。

类型

小分子

组

临床实验

结构

类似的结构

重量: 平均:1384.99
单一同位素的:1383.703516181
化学公式: C₁₈H₃₃O₄₉PS₁₀

同义词

.ALPHA。-D-MANNAN、(1 - > 3) - 6 -(磷酸二氢)三(硫酸氢)
Heparanase抑制剂π- 88

外部id

π- 88

药理学

指示: 调查使用/治疗肝细胞癌、肝癌、黑色素瘤、多发性骨髓瘤。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看


构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看
禁忌症和黑箱警告: 避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多


避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多
药效学: 不可用
的作用机制: π- 88阻碍增长的主要肿瘤通过抑制新血管生长(血管)在两个方面:heparanase硫酸乙酰肝素模仿造成抑制,阻止血管生成生长因子的释放细胞外基质(ECM)。与血管生成生长因子VEGF(血管内皮生长因子),FGF-1(纤维母细胞生长因子1)和FGF-2,减少他们的功能活动。π- 88(摩尔)高亲和力结合这些生长因子。
吸收: 不可用
的体积分布: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
路线的消除: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多


改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多
毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: P2BKS6T40H
化学文摘号: 1020105-89-8
InChI关键: RIYITPRTNFEGIA-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C18H33O49PS10 / c19 - 68(20、21) 52-1-4-8(61 - 72(31、32) 33) 12(64 - 75(40、41) 42) 15(66 - 77年(46、47)48)17 (55-4)58-10-7 (60 - 71 (28、29)30)5 (2-53-69 (22、23)24)56-16 (14 (10)65 - 76 (43、44)45)59-13-11 (63 - 74 (37、38)39)9 (62 - 73 (34、35)36)6 (3-54-70 (25,26)27)57-18 (13)67 - 78 (49,50)51 / h4-18H 1-3H2, (H2, 19、20、21) (H, 22、23、24) (H, 25日,26日27)(H, 28、29、30) (H、31、32、33) (H, 34岁,35岁,36)(H、37、38、39) (H、40、41、42) (45 H, 43岁的44岁)(H, 46、47、48) (H, 49岁,50岁,51)
国际命名: (2 - {[3,5-bis (sulfooxy) 2 - [(sulfooxy)甲基]6 - {(2、4、5-tris (sulfooxy) 6 - [(sulfooxy)甲基]oxan-3-yl]氧}oxan-4-yl)氧}6 - [(phosphonooxy)甲基]4,5-bis (sulfooxy) oxan-3-yl) oxidanesulfonic酸
微笑: OP (O) (= O) OCC1OC (OC2C (OS (O) (= O) = O) C (COS (O) (= O) = O) OC (OC3C (OS (O) (= O) = O) OC (COS (O) (= O) = O) C (OS (O) (= O) = O) C3OS (O) (= O) = O) C2OS (O) (= O) = O) C (OS (O) (= O) = O) C (OS (O) (= O) = O) C1OS (O) (= O) = O

引用

一般引用

费尔韦瑟JK,哈蒙德E,约翰斯通KD,铁V:合成和heparanase抑制活性硫酸mannooligosaccharides抗血管新生相关代理π- 88。Bioorg医疗化学。2008年1月15日,16 (2):699 - 709。Epub 2007年10月18日。(文章]
Basche M, Gustafson DL,霍尔顿SN,他CL,戈尔L, Witta年代,舒尔茨可,明日M,莱文,短剑BR,好的,罗伯特K,阮T,戴维斯K,艾迪生RS,摩尔JC, ruth SG:第一阶段生物和药理学研究heparanase抑制剂π- 88在晚期实体肿瘤患者。癌症研究杂志2006年9月15日,12 (18):5471 - 80。(文章]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0254947
PubChem物质: 347910242

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	终止	治疗	癌症/肝细胞癌/肝癌/肝癌/原发性肝癌	1
3	终止	治疗	癌症/肝细胞癌/肝癌	1
2	完成	治疗	肝细胞癌	1
2	完成	治疗	肺癌	1
2	完成	治疗	黑素瘤	1
2	完成	治疗	非小细胞肺癌	1
2	完成	治疗	前列腺癌	1
1、2	完成	治疗	黑素瘤	1
1、2	完成	治疗	黑素瘤/未指明的成人固体肿瘤,特定的协议	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	1.24毫克/毫升	ALOGPS
logP	-1.2	ALOGPS
logP	6	Chemaxon
日志	3	ALOGPS
pKa最强(酸性)	-3.4	Chemaxon
生理上的电荷	-12年	Chemaxon
氢受体数	38	Chemaxon
氢供体数	12	Chemaxon
极地表面面积	748.91²	Chemaxon
可旋转键数	29日	Chemaxon
折射性	211.54米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	103.9³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

药物在11月18日,2007的人们/更新在2022年12月6日13:40

Muparfostat

识别

结构Muparfostat (DB05808)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱