Abiraterone

识别

总结

Abiraterone是一种用于治疗前列腺癌的抗雄激素。

品牌名称

Yonsa, Zytiga

通用名称

Abiraterone

beplay体育安全吗药物库登录号

DB05812

背景

阿比特龙是一种类固醇孕酮的衍生物，是一种为激素难治性前列腺癌患者提供临床益处的创新药物。阿比特龙作为醋酸盐前药使用，因为它比阿比特龙本身具有更高的生物利用度和更不易水解。FDA于2011年4月28日批准。

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

Abiraterone结构(DB05812)

×

关闭

重量

平均:349.509
单一同位素的:349.240564619

化学公式

C₂₄H₃₁没有

同义词

• (3β)-17 - (pyridin-3-yl) androsta-5 16-dien-3-ol
• (17) - 3-Pyridyl androsta-5 16-dien-3beta-ol
• Abiraterona
• Abiraterone

外部id

• CB 7598
• cb - 7598

药理学

指示

醋酸阿比特龙与甲基强的松龙治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)^3.或与强的松用于转移性CRPC或转移性高危去势敏感前列腺癌(CSPC)的治疗。⁴

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

相关条件

• 转移性去势敏感前列腺癌
• 转移性去势抵抗前列腺癌(mCRPC)

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

阿比特龙与PSA水平降低、肿瘤缩小(根据RECIST标准评估)、骨转移的影像学消退和疼痛改善有关。促肾上腺皮质激素水平增加了6倍，但这可以被地塞米松抑制。

作用机制

Abiraterone是类固醇酶CYP17A1 (17 α -羟化酶/ c17,20裂解酶)的口服活性抑制剂。它通过共价结合机制选择性地、不可逆地抑制CYP17A1。CYP17A1是一种催化雄激素生物合成的酶，在睾丸、肾上腺和前列腺肿瘤组织中高度表达。更具体地说，阿比妥龙抑制CYP17A1酶将17-羟孕烯酮转化为脱氢表雄酮(DHEA)以降低血清睾酮和其他雄激素水平。

目标	行动	生物
一个类固醇17-羟化酶/17,20裂解酶	抑制剂	人类

吸收

阿比特龙本身吸收不良，易被酯酶水解。盐的形式，阿比特龙醋酸，是一种前药，具有高得多的口服生物利用度，也是酯酶耐药。阿比特龙的药物浓度在1.5 ~ 4小时内达到峰值。醋酸阿比特龙被迅速和完全脱乙酰化为阿比特龙，在早期药代动力学研究中未检测到母盐形式。高脂肪食物可以增加4.4倍的吸收率。

配送量

Vdss= 19,669±13,358 L

蛋白结合

>99%蛋白与-1-酸性糖蛋白和白蛋白结合。

新陈代谢

醋酸阿比特龙经酯酶水解为活性代谢物阿比特龙。CYP3A4和SULT2A1进一步将阿比特龙代谢为两种非活性代谢物，称为硫酸阿比特龙和n -氧化物硫酸阿比特龙。

悬停在以下产品上查看反应伙伴

• Abiraterone
  • abiraterone硫酸
  • n -氧化物硫酸阿比特龙

淘汰路线

通过粪便(~88%)和尿液(~5%)排出

半衰期

最终消除半衰期= 5-14小时

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

了解更多

毒性

毒性与17α-羟化酶活性的阻断有关。阻断导致上游矿物皮质激素如11-脱氧皮质酮的积累，导致继发性醛固酮增多症。氢醛固酮增多症的症状包括液体潴留和低钾血症。矿物皮质激素受体拮抗剂可用于治疗体征和症状。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abametapir	阿比特龙与阿美他韦合用可提高血清浓度。
醋丁洛尔	乙酰丁醇与阿比特龙联用可降低代谢。
苊香豆醇	Acenocoumarol与阿比特龙合用可提高血清浓度。
18beplay下载	对乙酰氨基酚与阿比特龙合用可提高血清浓度。
无环鸟苷	阿昔洛韦与阿比特龙合用可提高血清浓度。
Agomelatine	阿戈美拉汀与阿比特龙合用可提高血清浓度。
阿苯达唑	阿苯达唑与阿比特龙合用可提高血药浓度。
Alfuzosin	与阿比特龙联用可降低阿夫佐辛的代谢。
Almotriptan	阿莫曲坦与阿比特龙联用可降低代谢。
Alogliptin	阿格列汀与阿比特龙联用可降低代谢。

识别潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

获取严重性等级、描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

• 使用圣约翰草时要谨慎。本草可诱导CYP3A4，并可增加血清阿比特龙水平。
• 空腹。至少在进食前1小时或进食后2小时服用，因为食物可能使阿比特龙的暴露量增加4倍。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

现在访问

获取全球10多个地区的药品信息。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Abiraterone醋酸	EM5OCB9YJ6	154229-18-2	UVIQSJCZCSLXRZ-UBUQANBQSA-N

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Abiraterone	平板电脑	500毫克	口服	Jamp制药公司	2022-07-12	不适用
Abiraterone	平板电脑	250毫克	口服	Jamp制药公司	不适用	不适用
Abiraterone协议	片剂，覆膜	500毫克	口服	雅阁医疗保健有限公司	2022-06-06	不适用
Abiraterone协议	片剂，覆膜	500毫克	口服	雅阁医疗保健有限公司	2022-06-06	不适用
Abiraterone协议	平板电脑	250毫克	口服	雅阁医疗保健有限公司	2022-06-06	不适用
Abiraterone醋酸	片剂，覆膜	500毫克/ 1	口服	杨森生物科技有限公司	2018-03-05	2018-03-06
Abiraterone Krka	片剂，覆膜	500毫克	口服	Krka, d.d.， Novo Mesto	2022-01-18	不适用
Abiraterone Krka	片剂，覆膜	500毫克	口服	Krka, d.d.， Novo Mesto	2022-01-18	不适用
Abiraterone Krka	片剂，覆膜	500毫克	口服	Krka, d.d.， Novo Mesto	2022-01-18	不适用
Abiraterone Mylan	片剂，覆膜	1000毫克	口服	迈兰爱尔兰有限公司	2021-10-06	不适用

非专利处方药

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Abiraterone	平板电脑	250毫克/ 1	口服	PD-Rx制药公司	2018-11-23	不适用
Abiraterone	平板电脑	250毫克/ 1	口服	Msn实验室私人有限公司	2019-07-10	不适用
Abiraterone	平板电脑	250毫克/ 1	口服	蓝蚝实验室	2019-07-10	不适用
Abiraterone	平板电脑	250毫克/ 1	口服	Hikma制药美国有限公司	2018-11-23	不适用
Abiraterone	平板电脑	250毫克/ 1	口服	CivicaScript,有限责任公司	2018-11-23	不适用
Abiraterone	平板电脑	250毫克/ 1	口服	Novadoz制药有限公司	2019-07-10	不适用
Abiraterone醋酸	片剂，覆膜	500毫克/ 1	口服	布赖恩特牧场预包装	2022-01-05	不适用
Abiraterone醋酸	平板电脑	250毫克/ 1	口服	迈兰制药公司	2018-11-21	不适用
Abiraterone醋酸	平板电脑	250毫克/ 1	口服	redys博士实验室公司	2020-05-19	不适用
Abiraterone醋酸	平板电脑	250毫克/ 1	口服	瑞星制药有限公司	2019-02-25	不适用

类别

ATC代码

L02BX03 -阿比特龙

• L02BX -其他激素拮抗剂及相关药物
• L02b -激素拮抗剂及相关药物
• L02 -内分泌治疗
• L -抗肿瘤和免疫调节剂

药物类别

• 雄烷
• Androstenes
• 抗肿瘤的药物
• 抗肿瘤和免疫调节剂
• 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂(强)
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(中度)
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(中度)
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(弱)
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(中度)
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(中度)
• 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP3A底物
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(中度)
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物
• 细胞色素P-450酶抑制剂
• 细胞色素P-450底物
• 细胞色素P450 17A1抑制剂
• 内分泌治疗
• 酶抑制剂
• 稠环化合物
• 激素拮抗剂
• 激素拮抗剂及相关药物
• 激素，激素替代品和激素拮抗剂
• 类固醇合成抑制剂
• 类固醇

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于一类有机化合物，称为雄激素及其衍生物。这些是3-羟基化的C19类固醇激素。众所周知，它们有利于男性特征的发展。它们对人类的头皮和体毛也有深远的影响。

王国

有机化合物

超类

脂质和类脂分子

类

类固醇及其衍生物

子课

雄烷类固醇

直接父

雄激素及其衍生物

选择父母

3-beta-hydroxysteroids/3-beta-hydroxy delta-5-steroids/Delta-5-steroids/吡啶及其衍生物/Heteroaromatic化合物/二级醇/环醇及其衍生物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物 /碳氢化合物的衍生品

展示更多

基

3-beta-hydroxy-delta-5-steroid/3-beta-hydroxysteroid/3-hydroxy-delta-5-steroid/3-hydroxysteroid/酒精/Androgen-skeleton/芳香族杂多环化合物/Azacycle/循环酒精/Delta-5-steroid /Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Hydroxysteroid/有机氮化合物/有机氧化合物/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/吡啶/二次酒精

再展示11个

分子框架

芳香杂多环化合物

外部描述符

吡啶，3 -甾醇(CHEBI: 68642）

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

G819A456D0

化学文摘号

154229-19-3

InChI关键

GZOSMCIZMLWJML-VJLLXTKPSA-N

InChI

InChI = 1 s / C24H31NO c1-23-11-9-18(26) 14 - 17(23) 5-6-19-21-8-7-20(16-4-3-13-25-15-16) 24(21岁,2)12-10-22 (19)23 / h3-5, 7日,13日,15日,18日至19日,21 - 22日举行,26 h、6、8 - 12、14 h2, 1-2H3 / t18 -, 19 - 21日,22日,23日,24日+ / mo / s1

国际命名

(3、3 br、7,9 ar, 9 b,在11日)9、11 a-dimethyl-1——(pyridin-3-yl) 3 h, 3啊,3 bh, 4 h, 6 h, h, 7 8 h, h, 9 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-7-ol

微笑

[H] [C@@] 12 CC = C (C3 = CC = CN = C3) [C@@] 1 (C) CC [C@@] ([H]) (C@@) 2 ([H]) CC = C2C (C@@H) (O) CC C@ 12 C

参考文献

一般引用

1. O'Donnell A, Judson I, Dowsett M, Raynaud F, Dearnaley D, Mason M, Harland S, Robbins A, Halbert G, Nutley B, Jarman M: 17 α -羟化酶/C(17,20)裂解酶抑制剂醋酸阿比龙(CB7630)在前列腺癌患者中的激素影响。中华肿瘤学杂志，2004年6月14日;30(12):2317-25。［文章］
2. Ryan CJ, Cheng ML:治疗前列腺癌的醋酸阿比特龙。《药物学》2013年1月;14(1):91-6。doi: 10.1517 / 14656566.2013.745852。Epub 2012 11月30日。［文章］
3. FDA批准药品:口服Yonsa(醋酸阿比特龙)片剂[链接］
4. FDA批准药品:口服Zytiga(醋酸阿比特龙)片剂[链接］

外部链接

KEGG药物

D09701

PubChem化合物

132971

PubChem物质

175427038

ChemSpider

117349

BindingDB

25458

RxNav

1100072

ChEBI

68642

ChEMBL

CHEMBL254328

锌

ZINC000003797541

网页

PA166123407

PDBe配体

爱尔兰

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

Abiraterone_acetate

PDB项

3 ruk/4 nkv/4 r1z/4 r20/6 b82/6 wr1

FDA的标签

下载 (418 KB)

化学物质

下载 (480 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	转移性去势抵抗前列腺癌(mCRPC)	1
4	完成	治疗	前列腺癌	1
4	完成	治疗	前列腺癌转移	1
4	招聘	支持性护理	去势抵抗性前列腺癌/激素难治性前列腺癌/前列腺转移癌/复发性前列腺癌/第四期前列腺癌	1
4	招聘	治疗	转移性去势抵抗前列腺癌(mCRPC)	1
3.	主动不招聘	治疗	前列腺腺癌/激素抵抗性前列腺癌/复发性前列腺癌/第四期前列腺癌	1
3.	主动不招聘	治疗	去势抵抗性前列腺癌	1
3.	主动不招聘	治疗	转移性去势抵抗前列腺癌(mCRPC)	4
3.	主动不招聘	治疗	转移性去势抵抗性前列腺癌	1
3.	主动不招聘	治疗	前列腺癌	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
片剂，覆膜	口服	1000毫克
平板电脑	口服	250毫克/ 1
平板电脑	口服	500毫克/ 1
片剂，覆膜	口服	500毫克/ 1
平板电脑,涂	口服	250毫克
平板电脑	口服	250.000毫克
平板电脑	口服	250毫克
片剂，覆膜	口服	250毫克
平板电脑	口服	250.00毫克
平板电脑	口服	1000毫克
片剂，覆膜	口服	1000.00毫克
片剂，覆膜	口服	250.00毫克
片剂，覆膜	口服	500.00毫克
平板电脑	口服	125毫克/ 1
平板电脑	口服
片剂，覆膜	口服
片剂，覆膜	口服	250毫克/ 1
平板电脑,涂	口服	500毫克
平板电脑	口服	500毫克
片剂，覆膜	口服	500毫克

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US5604213	没有	1997-02-18	2016-12-13
US8822438	没有	2014-09-02	2027-08-24
US9889144	没有	2018-02-13	2034-03-17
US10292990	没有	2019-05-21	2034-05-20

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00305毫克/毫升	ALOGPS
logP	5.1	ALOGPS
logP	3.97	Chemaxon
日志	-5.1	ALOGPS
pKa(最强酸性)	18.2	Chemaxon
pKa(最强基础)	4.81	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	2	Chemaxon
氢供体数量	1	Chemaxon
极表面积	33.122	Chemaxon
可旋转键数	1	Chemaxon
折射性	107.3米3.·摩尔－1	Chemaxon
极化率	42.033.	Chemaxon
环数	5	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	1．0
血脑屏障	+	0.98
Caco-2渗透	+	0.7245
22基板	底物	0.6583
p -糖蛋白抑制剂I	抑制剂	0．5
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.8831
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7453
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.854
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.9116
CYP450 3A4衬底	底物	0.6478
CYP450 1A2底物	抑制剂	0.5124
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.8046
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.8693
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.5349
CYP450 3A4抑制剂	抑制剂	0.7176
CYP450抑制性乱交	高CYP抑制性乱交	0.5363
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.8499
致癌性	Non-carcinogens	0.9616
生物降解	未准备好生物可降解	0.9565
大鼠急性毒性	2.4407 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.8318
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.7059

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

创建于2007年11月18日18:28 /更新于2023年2月5日22:13