gpi - 1485

识别

通用名称
gpi - 1485
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB05814
背景

GPI 1485是一个产品的候选人,属于一种叫neuroimmunophilin配体小分子化合物。在临床实验中,neuroimmunophilin配体已被证明受损的神经修复和再生,而不影响正常健康的神经。谷歌1485年2期临床试验正在研究治疗帕金森症和post-prostatectomy勃起功能障碍和临床前开发艾滋病毒相关的痴呆和神经病变。

类型
小分子
临床实验
结构
重量
平均:241.287
单一同位素的:241.131408096
化学公式
C12H19没有4
同义词
不可用
外部id
  • 谷歌1485年
  • gpi - 1485

药理学

指示

调查使用/治疗勃起功能障碍和帕金森病。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制

GPI 1485属于一种叫neuroimmunophilin配体小分子化合物的结合蛋白家族的一员,它们在本质上是高度保守的,调解免疫抑制剂药物的行动。fk - 506队结合蛋白(FKBP)的子类immunophilin绑定fk - 506队和雷帕霉素和特别感兴趣的是由于他们强大的神经营养活性。

目标 行动 生物
UPeptidyl-prolyl顺反异构酶FKBP1A 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
Abemaciclib 的血清浓度Abemaciclib结合时可以增加gpi - 1485。
Acalabrutinib 的血清浓度Acalabrutinib结合时可以增加gpi - 1485。
苊香豆醇 苊香豆醇的血清浓度可以增加时结合gpi - 1485。
阿苯达唑 阿苯达唑的新陈代谢时可以减少结合gpi - 1485。
Alectinib 的血清浓度Alectinib结合时可以增加gpi - 1485。
Alfuzosin 的新陈代谢时可以减少Alfuzosin结合gpi - 1485。
Alpelisib 的血清浓度Alpelisib结合时可以增加gpi - 1485。
阿普唑仑 阿普唑仑的新陈代谢时可以减少结合gpi - 1485。
氨茶碱 氨茶碱的血清浓度可以增加时结合gpi - 1485。
胺碘酮 血清胺碘酮的浓度可以增加时结合gpi - 1485。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为脯氨酸和衍生品。这些化合物含脯氨酸反应产生的或衍生的脯氨酸氨基或羧基组,或更换任何杂原子氢的甘氨酸。
王国
有机化合物
超类
有机酸和衍生品
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
脯氨酸和衍生品
选择父母
N-acyl-L-alpha-amino酸/吡咯烷羧酸/N-acylpyrrolidines/三级羧酸酰胺//一元羧酸和衍生品/羧酸/Azacyclic化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物
显示一个
脂肪族heteromonocyclic化合物/Azacycle/羰基/甲酰胺组/羧酸/碳氢化合物的衍生物//元羧酸酸或衍生品/N-acyl-alpha氨基酸或衍生品/N-acyl-alpha-amino酸
显示13
分子框架
脂肪族heteromonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
0709年bvy57w
化学文摘号
186268-78-0
InChI关键
FOPALECPEUVCTL-QMMMGPOBSA-N
InChI
InChI = 1 s / C12H19NO4 c1-4-12 (2,3) 9 (14) 10 (15) 13-7-5-6-8 (13) 11 (16) 17 / h8H 4-7H2, 1-3H3, (H, 16、17) / t8 - / mo / s1
国际命名
(2)1 - 3,3-dimethyl-2-oxopentanoyl pyrrolidine-2-carboxylic酸
微笑
CCC (C) (C) C (= O) C (= O) N1CCC [C@H] 1 C = O (O)

引用

一般引用
  1. 作者不明:随机临床试验的辅酶Q10和gpi - 1485在早期帕金森病。神经学。2007年1月2;68 (1):20-8。(文章]
  2. 马歇尔六世,Grosset DG: gpi - 1485(吉尔福德)。当今Investig药物。2004年1月,5(1):107 - 12所示。(文章]
PubChem化合物
9837656
PubChem物质
347827745
ChemSpider
8013376
ZINC000033979157

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
2 完成 治疗 帕金森病(PD) 2
2 完成 治疗 前列腺癌/性性无能 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 4.98毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.91 ALOGPS
logP 2.05 Chemaxon
日志 -1.7 ALOGPS
pKa最强(酸性) 3.99 Chemaxon
pKa最强(基本) -2.6 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 4 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 74.682 Chemaxon
可旋转键数 4 Chemaxon
折射性 61.28米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 25.023 Chemaxon
数量的戒指 1 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
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蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
i型转化生长因子β受体结合
特定的功能
保持在一个不活跃的构象TGFBR1, I型丝氨酸/苏氨酸激酶受体,阻止及在无配体受体激活。招募SMAD7 ACVR1B,防止……
基因名字
FKBP1A
Uniprot ID
P62942
Uniprot名字
Peptidyl-prolyl顺反异构酶FKBP1A
分子量
11950.665哒

蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
抑制剂
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. 库珀霁,D 'Aprile M:药物之间的相互作用的临床意义在鸟结核分枝杆菌的患者的治疗复杂疾病。Pharmacokinet。2000年9月,39(3):203 - 14所示。doi: 10.2165 / 00003088-200039030-00003。(文章]

药物在2007年11月18日18:28 /更新6月12日16:52 2020