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osi - 7836

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通用名称
osi - 7836
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB05837
背景

osi - 7836是核苷类的一个成员的细胞毒性药物吉西他滨是市场的领导者。OSI制药发展OSI - 7836作为新一代的吉西他滨。的抗肿瘤活性osi - 7836出现进度依赖比吉西他滨。也比ara-C更活跃(另一个核苷临床用于模拟)在所有9个模型和更积极比紫杉醇或顺铂在两肺异种移植模型测试。这种药没有丝毫意外的毒性;这些观察到的似乎是类似于其他核苷代理。

类型
小分子
组
临床实验
结构
类似的结构
重量
平均:311.743
单一同位素的:311.03426897
化学公式
C9H14ClN3O5年代
同义词
不可用

药理学

指示

调查使用/治疗实体肿瘤。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制

osi - 7836似乎有不同的肿瘤生长抑制机制阻止细胞分裂周期不同的点比吉西他滨(G2期)。三磷酸腺苷的作用机理包括磷酸化形式并入细胞DNA,从而导致细胞死亡。

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为嘧啶核苷。这些化合物包括附加到ribosyl或deoxyribosyl基嘧啶基地。
王国
有机化合物
超类
核苷、核苷酸和类似物
类
嘧啶核苷
子课
不可用
直接父
嘧啶核苷
选择父母
戊糖/Pyrimidinethiones/Aminopyrimidines和衍生品/Imidolactams/Hydropyrimidines/四氢呋喃/Heteroaromatic化合物/二级醇/链烷醇胺/多元醇
8展示更多
基
酒精/链烷醇胺/胺/Aminopyrimidine/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/盐酸/Hydropyrimidine
展示19日更
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
YCO2764D5Z
化学文摘号
不可用
InChI关键
RCWYXGAOCMUXHG-ZXBIKLPVSA-N
InChI
InChI = 1 s / C9H13N3O5S.ClH c10-5-1-2-12(8(18)把)9 (16)7 (15)6 (14)4 (3-13)17-9;/ h1-2, 4, 6 - 7, 13-16H, 3 H2 (H2, 10、11、18); 1 h / t4 -, 6 - 7 + 9 -; / m1. / s1
国际命名
4-amino-1 - [(2 r, 3 s, 4 s, 5 r) - 2, 3, 4-trihydroxy-5 -(羟甲基)oxolan-2-yl] 1, 2-dihydropyrimidine-2-thione盐酸
微笑
Cl.NC1 =数控(= S) N (C = C) (C@) 1 (O) O (C@H) (CO) [C@@H] (O) [C@@H] 1 O

引用

一般引用
  1. 理查森F,黑色C,理查森K,法兰克人,井E,卡里年代,Sennello G,哈特K, Meyer D,爱默生D, E,布朗LeRay J,尼尔森C, B Tomkinson Bendele R: osi - 7836 DNA Calu-6和H460异种移植肿瘤。癌症Chemother杂志。2005年3月,55(3):213 - 21所示。Epub 2004年11月16日。(文章]
  2. 罗伊,女子KN,帕克世行Secrist JA 3日,李R,瞿Z:抗血管新生活动4的-thio-beta-D-arabinofuranosylcytosine。摩尔癌症其他。2006年9月,5 (9):2218 - 24。(文章]
PubChem化合物
3037115
PubChem物质
175427042
ChemSpider
2300942

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 9.58毫克/毫升 ALOGPS
logP -1.7 ALOGPS
logP -2.4 Chemaxon
日志 -1.5 ALOGPS
pKa最强(酸性) 9.28 Chemaxon
pKa最强(基本) 7.48 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 7 Chemaxon
氢供体数 5 Chemaxon
极地表面面积 131.772 Chemaxon
可旋转键数 2 Chemaxon
折射性 64.89米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 25.553 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.6198
血脑屏障 + 0.7245
Caco-2渗透 - - - - - - 0.6802
22基板 Non-substrate 0.9083
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9511
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9284
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9536
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7271
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8236
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.602
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8368
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8099
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8896
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.7708
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.719
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8711
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.5619
致癌性 Non-carcinogens 0.7938
生物降解 没有准备好可生物降解 1.0
大鼠急性毒性 2.4518 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9983
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8357
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

药物在2007年11月18日18:28 /更新6月12日16:52 2020